Santhera Pharma. Nachrichten

• 20.12.2024 ‧ dpa-AFX GNW-News: Santhera gibt die Zulassung von AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie in Hongkong bekannt
• 12.11.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera schliesst exklusiven Liefervertrag für AGAMREE® (Vamorolon) mit der Ali Al Suwaidi Trading Establishment (ASTE) in Katar ab
• 01.10.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera's LIONHEART-Studie mit AGAMREE® (Vamorolon) zeigt positive Topline-Ergebnisse und einzigartigen Mineralokorticoid-Rezeptor-Antagonismus
• 24.09.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera gibt Annahme des Zulassungsantrags für AGAMREE® (Vamorolon) bei Duchenne-Muskeldystrophie durch Swissmedic bekannt
• 12.09.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2024 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens
• 10.09.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera schliesst mit GENESIS Pharma eine exklusive Vertriebsvereinbarung für AGAMREE® (Vamorolon) in Zentral- und Osteuropa ab
• 13.08.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera schliesst Finanzierungen ab und sichert sich Mittel bis Erreichen des für 2026 erwarteten Break-Even
• 28.05.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera veröffentlicht Einladung zur ordentlichen Generalversammlung
• 28.05.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2023
• 25.04.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera gibt vorläufige ungeprüfte Jahresergebnisse 2023 und ein Business-Update bekannt, gefolgt von der Publikation des Jahresberichts im Mai
• 27.03.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera kündigt Annahme und Priority Review des Zulassungsantrags für Vamorolon zur Behandlung von DMD durch China's NMPA an
• 14.03.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera's Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in den Vereinigten Staaten
• 14.02.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt
• 15.01.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
• 12.01.2024 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
• 18.12.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera's AGAMREE® (Vamorolon) erhält die Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
• 07.12.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera ernennt Mitglieder der Geschäftsleitung im Hinblick auf den Übergang in die kommerzielle Phase
• 27.10.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera erhält die U.S. FDA-Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
• 13.10.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera erhält positive CHMP-Beurteilung mit Zulassungsempfehlung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
• 07.09.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2023 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens
• 31.07.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera schliesst den Verkauf des Raxone®/Idebenon-Geschäfts an Chiesi Group ab
• 19.07.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera schliesst exklusives Lizenzabkommen mit Catalyst Pharmaceuticals für Vamorolone in Nordamerika ab
• 29.06.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera publiziert Zeitplan für die Aktienzusammenlegung
• 27.06.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera's Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu
• 20.06.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera vergibt exklusive Nordamerika-Lizenz für Vamorolone an Catalyst Pharmaceuticals in einer Transaktion im Wert von bis zu USD 231 Millionen zuzüglich Lizenzgebühren
• 06.06.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera veröffentlicht Einladung zur ordentlichen Generalversammlung
• 31.05.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2022
• 27.04.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera gibt vorläufige ungeprüfte Jahresergebnisse 2022 und aktuelle Informationen zum Unternehmen bekannt, gefolgt vom Jahresbericht bis Ende Mai
• 25.04.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Vamorolone NDA Mid-Cycle Review Meeting durch FDA abgeschlossen
• 02.03.2023 ‧ dpa-AFX GNW-Adhoc: Santhera reicht bei der britischen Arzneimittelbehörde MHRA einen Zulassungsantrag für Vamorolone zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie ein