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^Pratteln, Schweiz, 27. März 2024 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt
bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (China National Medical
Products Administration, NMPA) das Zulassungsgesuch für Vamorolon zur Behandlung
von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) eingereicht von Sperogenix Therapeutics, dem
spezialisierten Partner von Santhera für seltene Krankheiten in China, zur
vorrangigen Prüfung (Priority Review) angenommen hat.
Das Center for Drug Evaluation (CDE) der chinesischen Arzneimittelbehörde NMPA
nahm den Antrag an und gewährte eine vorrangige Prüfung für Vamorolon bei DMD
für Patienten im Alter von 4 Jahren und älter, was bei positivem Ausgang zu
einer Zulassung im ersten Quartal 2025 führen könnte. Zuvor hatte das CDE
Vamorolon in das Breakthrough Therapy Program aufgenommen, das sich mit schweren
Krankheiten befasst, für die es keine wirksamen Behandlungen gibt, und
Medikamente umfasst, die eindeutige klinische Vorteile gegenüber bestehenden
Behandlungen bieten.
Duchenne-Muskeldystrophie ist eine seltene neuromuskuläre Krankheit, von der in
China etwa 70 000 Patienten betroffen sind. Derzeit gibt es in China kein
zugelassenes Medikament zur Behandlung von DMD, was einen hohen ungedeckten
medizinischen Bedarf und eine therapeutische Lücke hinterlässt, insbesondere
angesichts der steigenden Diagnoseraten, die es mehr Patienten ermöglichen,
Zugang zu spezialisierten Behandlungszentren zu erhalten.
Der Zulassungsantrag in China stützt sich auf ein umfangreiches Datenpaket, das
Ende 2023/Anfang 2024 zur Zulassung von Vamorolon in den USA, der EU und
Großbritannien führte. Der Nachweis der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit
basierte auf Daten aus der positiven VISION-DMD-Zulassungsstudie, die eine
Überlegenheit von Vamorolon gegenüber Placebo zeigte, sowie auf drei offenen
Studien, in denen Vamorolon in Dosierungen zwischen 2 und 6 mg/kg/Tag über einen
Behandlungszeitraum von insgesamt bis zu 30 Monaten verabreicht wurde. Darüber
hinaus enthielt der Antrag Daten aus drei offenen Studien, in denen Vamorolon in
Dosierungen zwischen 2 und 6 mg/kg/Tag über eine Gesamtbehandlungsdauer von bis
zu 30 Monaten verabreicht wurde [1-4]. Der Antrag wird ferner gestützt durch
eine Studie, in der die pharmakokinetischen Parameter von Vamorolon bei gesunden
erwachsenen chinesischen Freiwilligen untersucht wurden.
Gemäss der Lizenzvereinbarung zwischen den beiden Unternehmen, die erstmals im
Januar 2022 (https://www.santhera.de/assets/files/press-releases/2022-
01-04_SperogenixLicense_d_final.pdf) bekannt gegeben wurde, besitzt Sperogenix
Therapeutics die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Vamorolone
in DMD und allen anderen Indikationen für seltene Krankheiten in China. Nach der
Kommerzialisierung wird Sperogenix Santhera umsatzabhängige Meilensteine und
Lizenzgebühren im zweistelligen Prozentbereich auf den Nettoumsatz zahlen.
Über AGAMREE® (Vamorolon)
AGAMREE ist ein neuartiges Arzneimittel mit einem Wirkmechanismus, der auf der
Bindung an denselben Rezeptor wie Glukokortikoide beruht, jedoch dessen
nachgeschaltete Aktivität modifiziert. Zudem ist es kein Substrat für die 11-?-
Hydroxysteroid-Dehydrogenase (11?-HSD) Enzyme, die für lokal erhöhte
Wirkstoffspiegel und die kortikosteroid-assoziierte Toxizität in lokalen Geweben
verantwortlich sein dürften [1-4]. Dieser Mechanismus hat das Potenzial, die
Wirksamkeit von den Sicherheitsbedenken gegenüber Steroiden zu entkoppeln,
weshalb AGAMREE als dissoziativer Entzündungshemmer und Alternative zu den
bestehenden Kortikosteroiden, der derzeitigen Standardtherapie für Kinder und
Jugendliche mit DMD, positioniert ist [1-4].
In der zulassungsrelevanten VISION-DMD-Studie erreichte AGAMREE den primären
Endpunkt Geschwindigkeit der Aufstehbewegung (TTSTAND) im Vergleich zu Placebo
(p=0,002) nach 24 Behandlungswochen und zeigte ein günstiges Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil [1, 4]. Die am häufigsten gemeldeten Nebenwirkungen waren
cushingoides Aussehen, Erbrechen, Gewichtszunahme und Reizbarkeit. Im
Allgemeinen waren die Nebenwirkungen von leichtem bis mittlerem Schweregrad.
Die derzeit verfügbaren Daten zeigen, dass AGAMREE im Gegensatz zu
Kortikosteroiden das Wachstum nicht einschränkt [5] und keine negativen
Auswirkungen auf den Knochenstoffwechsel hat, was durch normale Serummarker für
Knochenbildung und -resorption belegt wird [6].
AGAMREE (Vamorolon), ein Arzneimittel für seltene Leiden, ist in den USA
(prescribing information (https://agamree.com/pdf/agamree-pi.pdf)), der
Europäischen Union (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
(https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/agamree-epar-
product-information_de.pdf)) und im Vereinigten Königreich für die Anwendung
zugelassen.
Literaturverweise:
[1] Dang UJ et al. (2024) Neurology 2024;102:e208112.
doi.org/10.1212/WNL.0000000000208112. Link
(https://www.neurology.org/doi/pdf/10.1212/WNL.0000000000208112).
[2] Guglieri M et al (2022). JAMA Neurol. 2022;79(10):1005-1014.
doi:10.1001/jamaneurol.2022.2480. Link
(https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2795868?utm_campaign
=articlePDF&utm_medium=articlePDFlink&utm_source=articlePDF&utm_content=jamaneur
ol.2022.2480).
[3] Liu X et al (2020). Proc Natl Acad Sci USA 117:24285-24293
[4] Heier CR et al (2019). Life Science Alliance DOI: 10.26508
[5] Ward et al., WMS 2022, FP.27 - Poster 71. Link
(https://www.santhera.com/assets/files/content/scientific-literature/P71-
SAN1122002_WMS_Height_Poster_30x42_v6.09534-FINAL-cm3.pdf).
[6] Hasham et al., MDA 2022 Posterpräsentation. Link
(https://www.santhera.com/assets/files/content/scientific-literature/SAN1122001-
PDN-switch-Poster_14Mar22.pdf).
Über Duchenne-Muskeldystrophie
Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine seltene, durch das X-Chromosom
bedingte Erbkrankheit, die fast ausschliesslich Männer betrifft. DMD ist durch
eine Entzündung gekennzeichnet, die bei der Geburt oder kurz danach auftritt.
Die Entzündung führt zu einer Fibrose der Muskeln und äussert sich klinisch
durch fortschreitende Muskeldegeneration und -schwäche. Wichtige Meilensteine
der Krankheit sind der Verlust des Gehvermögens, der Verlust der
Selbsternährung, der Beginn der assistierten Beatmung und die Entwicklung einer
Kardiomyopathie. DMD reduziert die Lebenserwartung aufgrund von Atem- und/oder
Herzversagen bis vor dem vierten Lebensjahrzehnt. Kortikosteroide sind der
derzeitige Standard für die Behandlung von DMD.
Über Sperogenix
Sperogenix Therapeutics ist ein Plattformunternehmen, das sich der Entwicklung
und Vermarktung von Medikamenten für seltene Krankheiten in China widmet. Mit
vorrangigen therapeutischen Bereichen wie neuromuskulären Erkrankungen und
vererbten Stoffwechselkrankheiten widmet sich Sperogenix der Etablierung eines
innovativen Geschäftsmodells, das auf den Bereich der seltenen Krankheiten in
China zugeschnitten ist, um chinesischen Ärzten und Patienten erschwingliche und
zuverlässige Produkte und Dienstleistungen anzubieten. Sperogenix wurde 2019
gegründet und wird von Blue-Chip-Investoren aus der Biopharmabranche
unterstützt, darunter Lilly Asia Ventures, Morningside Ventures und Properico
Ventures.
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein Schweizer
Spezialitätenpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von
innovativen Medikamenten für seltene neuromuskuläre und pulmonale Erkrankungen
mit hohem medizinischem Bedarf spezialisiert hat. Das Unternehmen besitzt eine
exklusive Lizenz von ReveraGen für alle Indikationen weltweit für AGAMREE®
(Vamorolon), ein dissoziatives Steroid mit neuartiger Wirkungsweise, das in
einer Zulassungsstudie bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) als
Alternative zu Standardkortikosteroiden untersucht wurde. AGAMREE für die
Behandlung von DMD ist in den USA von der US-amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA), in der EU von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
und im Vereinigten Königreich von der Medicines and Healthcare products
Regulatory Agency (MHRA) zugelassen. Santhera hat die Rechte an Vamorolon für
Nordamerika an Catalyst Pharmaceuticals, Inc. und für China an Sperogenix
Therapeutics auslizenziert. Die klinische Pipeline umfasst auch Lonodelestat zur
Behandlung von zystischer Fibrose (CF) und anderen neutrophilen
Lungenkrankheiten. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.santhera.de
(http://www.santhera.de).
AGAMREE® ist eine eingetragene Marke von Santhera Pharmaceuticals.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
public-relations@santhera.com (mailto:public-relations@santhera.com) oder
Eva Kalias, Head Investor Relations & Communications
Tel.: +41 79 875 27 80
eva.kalias@santhera.com
Haftungsausschluss / Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Zeichnung
oder zum Kauf von Wertpapieren der Santhera Pharmaceuticals Holding AG dar.
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Quelle: dpa-AFX
