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Mainz Biomed organisiert Informationsveranstaltung HALLO DOC! zu Innovationen in der Darmkrebsbehandlung
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed organisiert Informationsveranstaltung HALLO DOC! zu
Innovationen in der Darmkrebsbehandlung
19.03.2024 / 13:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Mainz Biomed organisiert Informationsveranstaltung HALLO DOC! zu
Innovationen in der Darmkrebsbehandlung
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 19. März 2024 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, organisiert die Veranstaltung HALLO DOC!,
die über Darmkrebs, Spitzenforschung, neue Behandlungsmethoden und
ganzheitliche Therapieansätze informiert. Das Event findet am 20. März 2024
in Berlin aus Anlass des Darmkrebsmonats März statt.
Insbesondere bei jungen Menschen steigt die Häufigkeit von Darmkrebs
alarmierend an. Initiativen wie HALLO DOC! sind daher aktuell besonders
wichtig, um über dringend benötigte, wirksame Möglichkeiten zur Prävention,
Früherkennung und der Vermeidung von Rezidiven zu informieren. Mit der
Ausrichtung von HALLO DOC! will Mainz Biomed auf neue Diagnosemethoden, die
Bedeutung eines umfassenden Behandlungsansatzes sowie jüngste Fortschritte
in der Darmkrebsforschung aufmerksam machen.
Details zur Veranstaltung:
* Experteneinblicke: Impulsvorträge von renommierten Experten, darunter
Prof. Dr. Guido Schumacher, Priv.-Doz. Dr. med. Annika Kurreck, Prof.
Dr. Ingo Froböse und Priv.-Doz. Dr. Severin Daum, die wertvolle
Einblicke in moderne Behandlungsmethoden von Darmkrebs, die
entscheidende Rolle der Früherkennung und in die personalisierte Medizin
geben.
* Patientenperspektive: Ein bewegender Bericht von Jule Blöhmer, einer
jungen Frau, die den Kampf gegen Darmkrebs gewonnen hat und über ihren
Weg von der Diagnose über die Behandlung bis zur Genesung informieren
möchte.
* Interaktive Sessions: Spannende Fragerunden mit dem Publikum, sowohl vor
Ort als auch per Online-Streaming, die ein tieferes Verständnis und
intensive Diskussionen über Darmkrebs ermöglichen.
* Innovative Forschungsansätze: Vorstellung neuester Studien über die
Rolle des Mikrobioms und molekularer Marker bei der Prävention und
Behandlung von Darmkrebs, zu denen Mainz Biomed beigetragen hat.
* Netzwerkmöglichkeit "Get Together" zum Abschluss der Veranstaltung, die
den persönlichen Austausch zwischen Teilnehmern, Referenten und
Fachleuten ermöglicht.
Teilnahme:
* Datum & Uhrzeit: 20. März 2024, 17:00 bis 20:00 Uhr
* Ort: bUM Berlin, Deutschland
* Online-Teilnahme:
https://www.eventbrite.com/e/hallo-doc-darmkrebs-neue-behandlungsmethoden-und-therapie
ansatze-tickets-852062952227
* Telefonische Anmeldung: +49 (0)152-12689355
Mainz Biomed ist führend in der Entwicklung marktfertiger
molekulargenetischer Diagnostiklösungen für lebensbedrohliche Krankheiten.
Das Hauptprodukt ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach
anzuwendender Screeningtest auf Darmkrebs für zuhause, stellt einen
bedeutenden Fortschritt in der Früherkennung und Prävention dar.
Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed, kommentierte: "In
den letzten zwei Jahrzehnten beobachten wir einen sehr besorgniserregenden
Trend: immer mehr jüngere Menschen erkranken an Darmkrebs. Es ist deshalb
unerlässlich, sich auf innovative Lösungen und ganzheitliche Ansätze zur
Bekämpfung dieser Krankheit zu konzentrieren. Die Veranstaltung HALLO DOC!
steht für unser Engagement, die Diskussion über Prävention, Früherkennung
und Behandlung voranzutreiben, denn sie bietet Einblicke in die Arbeit
einiger der angesehensten Experten auf diesem Gebiet."
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.
Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an:
In Europa:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu
In den USA:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749
hberry@bplifescience.com
Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind "zukunftsgerichtete
Aussagen" im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die
Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "glauben", "erwarten",
"schätzen", "planen", "vorhersagen" und "projizieren" und andere ähnliche
Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese
hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten
sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich
auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf
das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine
Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun
schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt
wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.
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Sprache: Deutsch
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Quelle: dpa-AFX
