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Der dänische Biopharma-Riese hat mehr zu bieten als Diabetes- respektive Adipositas-Medikamente wie das viel zitierte Wegovy. Das unterstreicht eine mögliche Marktzulassung für Novo Nordisk, die in Europa nur noch Formsache ist. Es handelt sich hierbei um eine Behandlung von Menschen mit der Bluterkrankheit.
Denn am Freitag vergangene Woche votierte der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für eine Zulassung von Alhemo (Concizumab, einem monoklonalen Antikörper). Damit steht nun die Entscheidungsgrundlage für die Europäische Kommission, die den Antrag auf Marktzulassung nur noch durchwinken muss.
Alhemo könnte dann als erste einmal täglich zu verabreichende subkutane prophylaktische Behandlung für Menschen mit Hämophilie A oder B mit Inhibitoren in Europa zur Verfügung stehen.
Während sich Alhemo in Europa auf der Zielgeraden in Richtung Zulassung befindet, wartet der Markt weiterhin auf richtungsweisende Phase-3-Daten zu CagriSema. Novo Nordisk könnte im Erfolgsfall einen weiteren Blockbuster zur Behandlung von Adipositas auf den Markt bringen. Die Studienergebnisse sollen bis Ende 2024 vorgelegt werden.
Ohnehin versprechen die ersten Tage im November enorme Spannung im Adipositas-Bereich. Zwischen dem 03. und 06. November steigt die "Obesity Week" in San Antonio, die mehrere Player nutzen werden, um frische Daten zu großen Hoffnungsträgern vorzustellen. Novo Nordisk selbst wird zudem am 06. November die Zahlen für das dritte Quartal veröffentlichen.
Spannende Wochen bei Novo Nordisk. Vor allem die erwarteten Daten von CagriSema dürften für eine erhöhte Volatilität bei der dänischen Aktie sorgen. DER AKTIONÄR bleibt zuversichtlich für das Papier gestimmt und der Rücksetzer eignet sich weiterhin für langfristig ausgerichtete Anleger zu Einstieg.
