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Biogen und der Partner Eisai sind in Europa fast am Ziel. Das Alzheimer-Medikament Lecanemab (Leqembi) hat grünes Licht von der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) erhalten, nun muss nur noch die EU-Kommission final zustimmen. Bereits im Novem ...
In den USA ist die Nachfrage nach der Gentherapie Vyjuvek von Krystal Biotech bereits enorm hoch. Kein Wunder, ist das Produkt ein Gamechanger zur Behandlung der Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD), auch bekannt als "Schmetterlingskrankheit". ...
Der DAX-Konzern sieht sich in der Pharma-Division mit einer Patentklippe konfrontiert. Neue Produkte sollen helfen, potenziell wegbrechende Einbußen bei den beiden wichtigen Produkten Xarelto (wo bereits der generische Wettbewerbsdruck seine Spur ...
Alzheimer-Betroffene in der Europäischen Union (EU) müssen weiter auf eine Zulassung einer Therapie warten. Laut der EU-Kommission in Brüssel soll die europäische Arzneimittelbehörde EMA vor der endgültigen Entscheidung weitere Einschätzungen zu ...
Im November hat BridgeBio Pharma erst für Attruby (Acoramidis) die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Und auch in Europa ist das Biotech-Unternehmen mit seinem dortigen Partner Bayer der Vertriebsgenehmigung einen weiteren Schr ...
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