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14.07.2022
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat für den Coronavirus-Impfstoff NVX-CoV2373 von Novavax eine Notfallzulassung erteilt. Die Zulassung gelte für Menschen ab 18 Jahren, teilte die FDA am Mittwoch mit. Für das Biotech-Unternehmen handelt es sich dabei um einen wichtigen Meilenstein. An der Börse wird die News allerdings massiv abverkauft.
Die Daten belegen, dass die bekannten und möglichen Vorteile des Impfstoffs die bekannten und möglichen Risiken bei Personen ab 18 Jahren überwiegen und dass dieser Impfstoff bei der Prävention von Covid-19 wirksam sein kann", hieß es. Zuvor hatte das Beratergremium der FDA eine Zulassung empfohlen. Die Arzneimittelbehörde CDC muss sich dem noch anschließen.
Der Impfstoff, von dem zwei Dosen notwendig sind, ist in Deutschland bereits seit Ende Februar verfügbar. Er basiert auf einem klassischeren Verfahren als die mRNA-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer und Moderna, weswegen er als mögliche Alternative für Menschen angesehen wird, die diese skeptisch sehen.
Kurseinbruch
Die Freude über die FDA-Zulassung währt allerdings nicht lang. Im schwachen Gesamtmarkt verliert die Novavax-Aktie an einem Tag über 20 Prozent an Wert. Auch andere Impfstoff-Titel verlieren überproportional stark.
Tage zuvor gab es bereits einen Politico-Bericht, der die Zulassung am Mittwoch in Aussicht gestellt hat. "Sell the News" heißt es nun am Donnerstag bei Novavax. DER AKTIONÄR favorisiert im Covid-19-Impfstoff-Sektor weiterhin das Papier von BioNTech.
(Mit Material von dpa-AFX)
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Der Vorstandsvorsitzende und Mehrheitsinhaber der Herausgeberin Börsenmedien AG, Herr Bernd Förtsch, ist unmittelbar und mittelbar Positionen über die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate eingegangen, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren können: BioNTech, Pfizer und Novavax.
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