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Mainz Biomed und TestDNA treiben Innovation in der Darmkrebsvorsorge auf dem 10. Gdask Gastroenterology Symposium voran
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz
Mainz Biomed und TestDNA treiben Innovation in der Darmkrebsvorsorge auf dem
10. Gdask Gastroenterology Symposium voran
11.01.2024 / 14:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Mainz Biomed und TestDNA treiben Innovation in der Darmkrebsvorsorge auf dem
10. Gdask Gastroenterology Symposium voran
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 11. Januar 2024 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, bekräftigt seine Zusammenarbeit mit
TestDNA auf dem bevorstehenden 10th Gdask Gastroenterology Symposium (10.
Danziger Gastroenterologie-Symposium), das am 12. und 13. Januar 2024
stattfindet. Gemeinsam arbeiten die Unternehmen daran, der polnischen
Bevölkerung innovative Methoden zur Darmkrebsfrüherkennung zur Verfügung zu
stellen und somit die Therapiemöglichkeiten sowie die Überlebenschancen zu
verbessern.
Auf dem 10. Danziger Gastroenterologie-Symposium treffen sich polnische
Dozenten, Wissenschaftler und behandelnde Ärzte, um die neuesten
Erkenntnisse in der Gastroenterologie, Hepatologie und gastrointestinalen
Endoskopie zu diskutieren. Mainz Biomed und TestDNA sind während des
zweitägigen Symposiums als Aussteller vertreten und eröffnen den zweiten Tag
der Podiumsdiskussionen mit einem Vortrag.
Podiumsdiskussion V - Erkrankungen des unteren Verdauungstraktes ("diseases
of the lower digestive tract"):
Vortrag: Darmkrebs - Die Notwendigkeit einer früheren Erkennung
Referent: Steve Quinn, VP of International Business Development von Mainz
Biomed
Weitere Referenten während der Podiumsdiskussion: Prof. Dr hab. n. med.
Jarosaw Regua, Prof. Dr hab. n. med. Agnieszka Dobrowolska, Dr. n. med.
Tomasz Marek
Zeit: Samstag, 13. Januar 2024, 9:00 Uhr
Ort: Hotel Radisson, Dugi Targ 19, 80-828 Gdask, Polen
Nach Angaben von Digestive Cancers Europe besteht in Polen ein besonders
hoher Bedarf an zuverlässigen nicht-invasiven Screening-Methoden wie
ColoAlert, da nur etwa jeder fünfte Patient bereit ist, eine Darmspiegelung
zur Früherkennung zu nutzen. Mit einer Inzidenz von 19.000 neuen Diagnosen
pro Jahr und etwa 12.000 darmkrebsbedingten Todesfällen gibt es Bedarf an
Darmkrebsfrüherkennungstests für zuhause, die besonders frühe Erkrankungen
zuverlässig erkennen. Der adressierbare Markt in Polen wird auf 21 Millionen
Patienten geschätzt.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.
Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com
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mainzbiomed@mc-services.eu
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hberry@bplifescience.com
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folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
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auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf
das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine
Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun
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wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
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Sprache: Deutsch
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Quelle: dpa-AFX
