DER AKTIONÄR – Unsere App
^* Klinische Phase-1/2-Studie zur Untersuchung von Immatics' zweitem
bispezifischen TCR-Programm der nächsten Generation mit verlängerter
Halbwertszeit, TCER® IMA402 (Zielstruktur: PRAME), gestartet
* Klinisches Daten-Update von 11 stark vorbehandelten Patienten aus Phase-1b-
Dosisexpansionskohorte A mit ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen
Zielstruktur PRAME zeigte eine bestätigte objektive Ansprechrate (confirmed
objective response rate, cORR) von 67%; mediane Dauer des Ansprechens wurde
zum Ende des Beobachtungszeitraums (data cut-off) bei einer medianen
Nachbeobachtungszeit von 8,5 Monaten noch nicht erreicht; nächstes Daten-
Update für das vierte Quartal 2023 vorgesehen
* Bristol Myers Squibb hat die erste Option aus der 2019 abgeschlossenen
Zelltherapiekollaboration ausgeübt, für die Immatics eine
Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar erhalten hat; zudem hat
Bristol Myers Squibb eine Eigenkapitalbeteiligung in Höhe von 35 Millionen
US-Dollar an Immatics erworben
* Am 31. März verfügte Immatics über liquide Mittel und Vermögenswerte in Höhe
von 347,6 Millionen Euro (377,7 Millionen US-Dollar(1)) ohne die kürzlich
erhaltene Kapitalbeteiligung durch Bristol Myers Squibb; mit den
zusätzlichen liquiden Mitteln sind die Betriebskosten bis Ende 2025 gedeckt
Tübingen, Deutschland und Houston, Texas, 17. August 2023 - Immatics
(https://immatics.com/) N.V. (https://immatics.com/) (NASDAQ: IMTX, ?Immatics"),
ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-
basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute die
Ergebnisse für das zweite Quartal 2023 sowie ein Update zur weiteren
Geschäftsentwicklung bekannt.
?Die Zwischenergebnisse aus unserer IMA203-Monotherapiestudie zeigten eine
vielversprechende initiale objektive Ansprechrate einschließlich dauerhafter
Anti-Tumor-Antworten. Diese Daten unterstützen unser Vorhaben, IMA203 so schnell
wie möglich Patienten zur Verfügung zu stellen, beginnend mit soliden
Krebsindikationen, die einen hohen medizinischen Bedarf aufweisen, wie
Checkpoint-refraktäres Melanom und uveales Melanom", sagte Harpreet Singh,
Ph.D., CEO und Mitbegründer von Immatics. ?Neben unseren jüngsten IMA203-Updates
freuen wir uns, dass wir das zweite Quartal in einer Liquiditätslage abschließen
konnten, die unsere Betriebskosten bis Ende 2025 deckt. Wir gehen davon aus,
dass wir mit dieser erweiterten Finanzgrundlage unsere wichtigsten Meilensteine
erreichen können, wozu der Beginn von zulassungsrelevanten Studien für IMA203
gehört, sowie aussagekräftige Daten zur Untersuchung der klinischen Wirksamkeit
für die beiden TCER®-Programme IMA402 und IMA402."
Zweites Quartal 2023 sowie weitere Updates
Adoptive (https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/) Cell
(https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/) Therapy
(https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/)Programs
(https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/)
ACTengine® IMA203: Die ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen PRAME wird
derzeit in einer laufenden Phase-1b-Dosisexpansionsstudie untersucht:
* Im Rahmen des am 2. Mai 2023 (https://investors.immatics.com/de/news-
releases/news-release-details/immatics-veroeffentlicht-klinisches-daten-
update-aus-laufender?mobile=1) bekanntgegebenen klinischen Datenupdates
zeigte ACTengine® IMA203 TCR-T als Monotherapie in Kohorte A zum Ende des
Beobachtungszeitraums (data cut-off) am 4. April 2023 eine bestätigte
objektive Ansprechrate (confirmed objective response rate, cORR) von 67%.
Das Update umfasst Daten von 11 stark vorbehandelten Patienten; die mediane
Dauer des Ansprechens wurde bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,5
Monaten noch nicht erreicht. Die Patienten wurden mit IMA203 TCR-T-Zellen
der Dosisstufe (dose level, DL) 4 oder DL5 behandelt, wobei der Mittelwert
der verabreichten Gesamtdosis bei 3,67x10(9) TCR-T-Zellen lag (Dosisspanne:
1,30-8,84x10(9 )TCR-T-Zellen).
* Die IMA203 TCR-T-Monotherapiebehandlung in der Kohorte A zeigt weiterhin
eine gute Verträglichkeit, ohne hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom
(cytokine release syndrome, CRS) und ohne Immuneffektorzell-assoziiertes
Neurotoxizitätssyndrom (immune effector cell associated neurotoxicity
syndrome, ICANS): Bei allen 11 Patienten traten zu erwartende Zytopenien
(Grad 1-4) auf, ausgelöst durch die Lymphozytendepletion. Bei 10 Patienten
(91%) trat ein gering bis mäßig ausgeprägtes (Grad 1-2) CRS auf: 5 dieser
Patienten (45%) zeigten ein Grad 1 CRS und 5 Patienten (45%) zeigten ein
Grad 2 CRS.
* Objektives Ansprechen wurde unabhängig von der Tumorart beobachtet,
einschließlich bei Checkpoint-refraktärem und BRAF-Inhibitor-refraktärem
kutanen Melanom, Platin-resistentem Eierstockkrebs, uvealem Melanom, Kopf-
und Halskrebs sowie Synovialsarkom. Das am längsten anhaltende Ansprechen
wurde bei kutanem und uvealem Melanom beobachtet. Zum Ende des
Beobachtungszeitraums hielt das Ansprechen 6, 9, und 10 Monaten nach
Infusion an.
* Die Behandlung von Patienten mit IMA203 in Kombination mit Nivolumab
(Kohorte B) als Letztlinientherapie wurde de-priorisiert. Die
Kombination wird nun als Erstlinientherapie in Betracht gezogen.
* IMA203CD8 (Kohorte C) ist eine Monotherapie der nächsten Generation, bei
der zusätzlich ein firmeneigener CD8??-Korezeptor in IMA203 T-Zellen
eingebracht wird. Derzeit wird IMA203CD8 in DL4a (bis zu 0,8x10(9)
transduzierte TCR-T-Zellen pro m(2) Körperoberfläche) untersucht.
* Das nächste Update zu Immatics' IMA203-Phase-1b-Kohorten, einschließlich
des klinischen Entwicklungspfads für die PRAME-TCR-T-Monotherapie hin zu
zulassungsrelevanten Studien, ist für das vierte Quartal 2023 geplant.
Immatics' IMA203-Entwicklungsstrategie zur Realisierung von PRAME als
Multi-Tumor-Zielstruktur basiert auf:
1. zunächst einer schnellen Markteinführung in der
Letztlinienbehandlung bei ein bis zwei soliden Krebsarten mit Fokus
auf kutanem Melanom, uvealem Melanom und möglicherweise weiteren
Tumorarten mit hoher PRAME-Prävalenz, bei denen ein klinischer
Wirksamkeitsnachweis erbracht wurde, und
2. später einer geplanten Ausweitung auf weitere Krebsarten wie
Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Kopf- und
Halskrebs und andere Tumorarten mit einer großen
Patientenpopulation.
TCR-T-Pipeline
* Im Mai hat Bristol Myers Squibb seine erste Option in Anspruch genommen und
eine globale Lizenzvereinbarung (https://investors.immatics.com/de/news-
releases/news-release-details/immatics-gibt-erstes-opt-von-bristol-myers-
squibb-fuer-tcr-t) mit Immatics für den am weitesten fortgeschrittenen TCR-
T-Zelltherapie-Produktkandidaten abgeschlossen. Als Teil dieser Vereinbarung
erhielt Immatics eine Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar und
hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 490 Millionen US-
Dollar, zusätzlich zu gestaffelten Tantiemen auf den Nettoproduktumsatz.
TCR (https://immatics.com/tcr-bispecifics/)Bispecifics
(https://immatics.com/tcr-bispecifics/) Programs (https://immatics.com/tcr-
bispecifics/)
Immatics' TCER®-Kandidaten sind bispezifische TCR-Moleküle der nächsten
Generation mit verlängerter Halbwertszeit, die eine T-Zell-Rekrutierungsdomäne
mit niedriger Affinität und eine TCR-Domäne mit hoher Affinität nutzen, was die
Wirksamkeit im Patienten maximieren und gleichzeitig Toxizitäten minimieren
soll.
* TCER® IMA401 (MAGEA4/8) - Die Phase-1-Studie zur Untersuchung der
Sicherheit, Verträglichkeit und ersten Anti-Tumor-Aktivität des TCER®
Kandidaten IMA401 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer
behandelbaren soliden Tumoren läuft weiter. IMA401 ist gegen ein HLA-
A*02:01-präsentiertes Peptid gerichtet, welches sowohl dem MAGEA4- als auch
dem MAGEA8-Antigen entstammt. Dieses Zielstruktur-Peptid wurde aufgrund
seiner natürlichen Expression in nativen soliden Tumoren ausgewählt, bei
denen es in einer besonders hohen Dichte vorkommt (Peptid-Kopienzahl pro
Tumorzelle, identifiziert durch Immatics' firmeneigene Massenspektrometrie-
basierte Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT®). MAGEA4 und MAGEA8 werden
von einer Vielzahl solider Tumore exprimiert, einschließlich Lungenkrebs,
Kopf- und Halskrebs, Melanom, Eierstockkrebs, Sarkom und anderen Tumoren.
IMA401 wird in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb entwickelt.
* TCER® IMA402 (PRAME) - Immatics reichte im April 2023 einen CTA(2)-Antrag
beim Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ein, um eine Phase-1/2-Studie zur
Untersuchung von IMA402 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer
behandelbaren soliden Tumoren zu beginnen. Nach der CTA-Genehmigung hat
Immatics im August die Phase-1/2-Studie
(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-
details/immatics-beginnt-klinische-phase-12-studie-zur-untersuchung-
des?mobile=1) zur Untersuchung des firmeneigenen TCER® IMA402-Kandidaten bei
Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden Tumoren
begonnen. Initiale Schlüsselindikationen umfassen unter anderem kutanes und
uveales Melanom, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Gebärmutterkrebs und
Synovialsarkom. Ein erstes klinisches Daten-Update ist im Jahr 2024 geplant.
IMA402 ist gegen ein HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid gerichtet, das dem
PRAME-Antigen entstammt. Dieses Zielstruktur-Peptid wurde aufgrund seiner
natürlichen Expression in nativen soliden primären Tumoren und Metastasen
ausgewählt, bei denen es in einer besonders hohen Dichte vorkommt (Peptid-
Kopienzahl pro Tumorzelle, identifiziert durch Immatics' firmeneigene
Massenspektrometrie-basierte Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT®).
Aktuelle Unternehmensentwicklung
* Am 24. Juli 2023 erwarb Bristol Myers Squibb 2.419.818 Stammaktien im Rahmen
einer Privatplatzierung (private placement transaction) zu einem
Zeichnungspreis von $14,46(3) pro Aktie. Zusätzlich wird Bristol Myers
Squibb ein Mitglied für den wissenschaftlichen Beirat von Immatics zu
ernennen.
Finanzergebnisse für das zweite Quartal
Eigenkapital: Das Unternehmen erzielte von Juni bis August insgesamt 64
Millionen US-Dollar durch sein At the market-Programm (ATM facility).
Liquiditätslage: Bis zum 30. Juni 2023 betrugen die liquiden Mittel und
Vermögenswerte 347,6 Millionen Euro (377,7 Millionen US-Dollar(1)) verglichen
mit 362,2 Millionen Euro (393,6 Millionen US-Dollar(1)) zum 31. Dezember 2022.
Der Rückgang ist hauptsächlich auf unsere laufenden Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten zurückzuführen. Dies wurde teilweise durch die von
Bristol Myers Squibb erhaltene Optionsausübungszahlung und die im
Berichtszeitraum eingenommenen Mittel. Das Unternehmen rechnet mit einer
Liquiditätsreserve bis Ende 2025.
Umsatz: Der Gesamtumsatz für das am 30. Juni 2023 endende Quartal, der sich aus
den Umsätzen von Kooperationsvereinbarungen zusammensetzt, betrug 22,4 Millionen
Euro (24,3 Millionen US-Dollar(1)) verglichen mit 17,2 Millionen Euro (18,7
Millionen US-Dollar(1)) im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg
steht hauptsächlich im Zusammenhang mit der Umsatzrealisierung für den
Lizenzanteil der Optionsvereinbarung mit Bristol Myers Squibb, die im zweiten
Quartal 2023 unterzeichnet wurde.
Forschungs- und Entwicklungskosten: Die gesamten Ausgaben für F&E für das am
30. Juni 2023 endende Quartal betrugen 27,3 Millionen Euro (29,7 Millionen US-
Dollar(1)) verglichen mit 25,2 Millionen Euro (27,4 Millionen US-Dollar(1)) im
Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg resultiert im Wesentlichen
aus höheren Kosten im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung der klinischen und
prä-IND-Pipeline der ACTengine®- und TCER®-Kandidaten.
Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und Verwaltungskosten beliefen
sich für das am 30. Juni 2023 endende Quartal auf 9,4 Millionen Euro (10,2
Millionen US-Dollar(1)) verglichen mit 8,7 Millionen Euro (9,5 Millionen US-
Dollar(1)) im Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022.
Nettoeinkommen/-verlust: Das Nettoeinkommen belief sich für das am 30. Juni
2023 endende Quartal auf 24,6 Millionen Euro (26,7 Millionen US-Dollar(1))
verglichen mit 14,0 Millionen Euro (15,2 Millionen US-Dollar(1)) im
Vorjahresquartal bis zum 30. Juni 2022. Der Anstieg resultiert hauptsächlich aus
nicht zahlungswirksamen Anpassungen des beizulegenden Zeitwerts ausstehender
Optionsscheine.
Geplante Konferenzteilnahmen
* 26.-27. September 2023: Jefferies Cell & Genetic Medicine Summit, New York,
NY
* 14.-16. November 2023: Jefferies London Healthcare Conference, London, U.K
Die vollständige Liste mit allen Veranstaltungen und Konferenzen finden sie
unter: https://investors.immatics.com/events-presentations.
Über Immatics
Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission
ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patient:innen voll auszuschöpfen und neue
Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische
Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die
gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene
Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und
bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit führenden
Pharmaunternehmen.
Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanter Informationen
finden Sie auf unserer Webseite unter www.immatics.com
(http://www.immatics.comw) oder folgen Sie uns in den sozialen Medien
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i2g44DAu3oV8-EE).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft gerichtete
Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen, beziehen sich im
Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige finanzielle oder
operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise Aussagen über den
Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf Partnerschaften, um
seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete Aussagen. In manchen Fällen
können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie
?kann", ?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?wird", ?schätzt", ?voraussehen",
?glaubt", ?prognostiziert", ?potenziell", oder ?fortsetzen" oder die negative
Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie
identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken,
Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den Ergebnissen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit
zum Ausdruck gebracht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf
Schätzungen und Annahmen, die zwar von Immatics und seinem Management als
sinnvoll erachtet werden, aber grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit
können neue Risiken und Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht möglich,
alle Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen
Erwartungen abweichen, gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich:
verschiedene Faktoren, die sich der Kontrolle des Managements entziehen,
einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken,
Ungewissheiten und Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange
Commission (SEC) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser
Pressemitteilung sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen
werden, dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden
oder dass eines der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten
Aussagen erreicht wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in
zukunftsgerichtete Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie
veröffentlicht wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.
Die wissenschaftlichen und klinischen Daten in dieser Pressemitteilung sind vor
Abschluss der klinischen Studie und dem dazugehörigen Bericht per Definition als
vorläufig anzusehen, vorbehaltlich weiterer Qualitätsprüfungen, einschließlich
der üblichen Überprüfung der Quelldaten.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die
offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zum besseren
Verständnis mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht
wurde, ist rechtsgültig.
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Presse- und Investoranfragen für Immatics
Eva Mulder oder Charlotte Spitz
Trophic Communications
Tel: +31 6 52 33 15 79
immatics@trophic.eu (mailto:immatics@trophic.eu)
Immatics N.V.
Anja Heuer Sabrina Schecher, Ph.D
Senior Director Corporate
Communications Senior Director, Investor Relations
Tel: +49 89 540415-606 Tel: +49 89 262002433
InvestorRelations@immatics.com
(mailto:InvestorRelations@immatics.com
)
media@immatics.com
(mailto:media@immatics.com)
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Profit/(Loss) of Immatics N.V.
Three months ended June 30, Six months ended June 30,
2023 2022 2023 2022
(Euros in thousands, except (Euros in thousands, except
per share data) per share data)
Revenue from
collaboration
agreements 22,354 17,215 32,150 120,123
Research and
development
expenses (27,317) (25,216) (54,898) (50,360)
General and
administrative
expenses (9,358) (8,683) (18,944) (17,961)
Other income 6 27 948 32
Operating
result (14,315) (16,657) (40,744) 51,834
Change in fair value
of liabilities for
warrants (13,105) (2,786) (5,708) 13,743
Other financial
income 3,954 7,015 6,748 8,774
Other financial
expenses (1,144) (407) (4,653) (1,524)
Financial
result (10,295) 3,822 (3,613) 20,993
Profit/(loss) before
taxes (24,610) (12,835) (44,357) 72,827
Taxes on
income - (1,145) - (1,145)
Net
profit/(loss) (24,610) (13,980) (44,357) 71,682
Net profit/(loss) per
share:
Basic (0.32) (0.22) (0.58) 1.12
Diluted (0.32) (0.22) (0.58) 1.11
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Comprehensive Income/(Loss) of
Immatics N.V.
Three months ended June 30, Six months ended June 30,
2023 2022 2023 2022
(Euros in thousands) (Euros in thousands)
Net
profit/(loss) (24,610) (13,980) (44,357) 71,682
Other comprehensive
income/(loss)
Items that may be
reclassified
subsequently to profit
or loss
Currency translation
differences from foreign
operations (224) 778 340 1,338
Total comprehensive
income/(loss) for the
year (24,834) (13,202) (44,017) 73,020
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Financial Position of Immatics
N.V.
As of
June 30, December 31,
2023 2022
(Euros in thousands)
Assets
Current assets
Cash and cash equivalents
130,405 148,519
Other financial assets
217,222 213,686
Accounts receivables 330 1,111
Other current assets 16,668 13,838
Total current assets 364,625 377,154
Non-current assets
Property, plant and
equipment 27,188 13,456
Intangible assets 1,655 1,632
Right-of-use assets 14,749 13,033
Other non-current
assets 1,972 2,545
Total non-current
assets 45,564 30,666
Total assets 410,189 407,820
Liabilities and shareholders'
equity
Current liabilities
Provisions 3,117 -
Accounts payables 19,904 13,056
Deferred revenue 67,997 64,957
Liabilities for
warrants 22,622 16,914
Lease liabilities 2,737 2,159
Other current
liabilities 7,929 9,366
Total current liabilities 124,306 106,452
Non-current liabilities
Deferred revenue 53,559 75,759
Lease liabilities 14,085 12,403
Other non-current
liabilities 26 42
Total non-current liabilities 67,670 88,204
Shareholders' equity
Share capital 804 767
Share premium 763,206 714,177
Accumulated deficit (544,656) (500,299)
Other reserves (1,141) (1,481)
Total shareholders' equity 218,213 213,164
Total liabilities and
shareholders' equity 410,189 407,820
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Cash Flows of Immatics N.V.
Six months ended June 30,
2023 2022
(Euros in thousands)
Cash flows from operating
activities
Net profit/(loss) (44,357) 71,682
Taxes on income - 1,145
Profit/(loss) before
tax (44,357) 72,827
Adjustments for:
Interest income (4,999) (23)
Depreciation and
amortization 3,666 3,407
Interest expenses 401 538
Equity settled share-based
payment 11,615 11,262
Net foreign exchange
differences and expected
credit losses 4,081 (7,834)
Change in fair value of
liabilities for
warrants 5,708 (13,743)
Changes in:
Decrease/(increase) in
accounts
receivables 781 (280)
Decrease/(increase) in
other assets 765 (6,903)
(Decrease)/increase in
deferred revenue, accounts
payables and other
liabilities (9,889) 96,933
Interest received 2,051 23
Interest paid (146) (434)
Income tax paid - -
Net cash (used in)/provided
by operating
activities (30,323) 155,773
Cash flows from investing
activities
Payments for property,
plant and equipment (15,004) (1,965)
Payments for intangible
assets (154) (6)
Proceeds from disposal of
property, plant and
equipment - 1
Payments for investments
classified in Other
financial assets (170,326) (59,253)
Proceeds from maturity of
investments classified in
Other financial
assets 164,929 12,695
-
Net cash (used in)/provided
by investing
activities (20,555) (48,528)
Cash flows from financing
activities
Proceeds from issuance of
shares to equity
holders 38,608 17,112
Transaction costs deducted
from equity (1,157) (515)
Repayment of lease
liabilities (1,866) (1,394)
Net cash provided by/(used
in) financing
activities 35,585 15,203
Net (decrease)/increase in
cash and cash
equivalents (15,293) 122,448
Cash and cash equivalents
at beginning of the
year 148,519 132,994
Effects of exchange rate
changes and expected credit
losses on cash and cash
equivalents (2,821) 9,683
Cash and cash equivalents
at end of the year 130,405 265,125
Unaudited Condensed Consolidated Statement of Changes in Shareholders' equity of
Immatics N.V.
Total
share-
Share Share Accumulated Other holders'
(Euros in thousands) capital premium deficit reserves equity
Balance as of
January 1,
2022 629 565,192 (537,813) (3,945) 24,063
Other comprehensive
income - - - 1,338 1,338
Net profit - - 71,682 - 71,682
Comprehensive income
for the year - - 71,682 1,338 73,020
Equity-settled
share-based
compensation - 11,262 - - 11,262
Share options
exercised - 1 - - 1
Issue of share
capital - net of
transaction
costs 24 16,571 - - 16,595
Balance as of
June 30, 2022 653 593,026 (466,131) (2,607) 124,941
Balance as of
January 1,
2023 767 714,177 (500,299) (1,481) 213,164
Other comprehensive
income - - - 340 340
Net loss - - (44,357) - (44,357)
Comprehensive loss
for the year - - (44,357) 340 (44,017)
Equity-settled
share-based
compensation - 11,615 - - 11,615
Share options
exercised - 40 - - 40
Issue of share
capital - net of
transaction
costs 37 37,374 - - 37,411
Balance as of June
30, 2023 804 763,206 (544,656) (1,141) 218,213
--------------------------------------------------------------------------------
(1) Alle Beträge wurden mit dem von der Europäischen Zentralbank
veröffentlichten Wechselkurs vom 30. Juni 2023 umgerechnet (1 EUR = 1,0866 USD).
(2) Clinical trial Application (CTA) ist das Äquivalent eines Investigational
New Drug (IND)-Antrags in Europa.
(3) Exakter Zeichnungspreis pro Aktie $14,4639
°
Quelle: dpa-AFX
