EQS-News: Biotest steigert Umsatz im ersten Quartal 2024 um 83,6% auf 215,2 Mio. Euro (deutsch)

Biotest steigert Umsatz im ersten Quartal 2024 um 83,6% auf 215,2 Mio. Euro

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Biotest steigert Umsatz im ersten Quartal 2024 um 83,6% auf 215,2 Mio. Euro

07.05.2024 / 09:00 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Biotest steigert Umsatz im ersten Quartal 2024 um 83,6% auf
215,2 Mio. Euro

* Umsatz mit Produkten stieg um 17,7 % auf 138,0 Mio. Euro

* EBIT gesteigert auf 52,8 Mio. Euro

* Fibrinogenstudie erfolgreich abgeschlossen

Dreieich, 07. Mai 2024. Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2024
verzeichnete die Biotest Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 215,2 Mio. EUR. Das
entspricht einer Steigerung um 83,6% gegenüber dem Umsatz des
Vorjahreszeitraums in Höhe von 117,2 Mio. EUR.

Der Umsatz mit Produkten stieg um 20,8 Mio. EUR oder 17,7 % auf 138,0 Mio. EUR.
Darüber hinaus beliefen sich die Umsatzerlöse aus Technologieoffenlegung und
Entwicklungsleistungen für Grifols, S.A. im Rahmen der Technologietransfer-
und Lizenzvereinbarung auf 77,2 Mio. EUR.

Positive Effekte hatte das neue intravenöse Immunglobulin Yimmugo® mit einem
Umsatzanstieg in Höhe von 7,5 Mio. EUR auf 11,1 Mio. EUR, das im November 2022
erfolgreich in den Markt eingeführt wurde und nun als erstes kommerzielles
Präparat in einem innovativen Herstellverfahren in der neuen
Produktionsanlage Biotest Next Level am Standort Dreieich in Deutschland
hergestellt wird. Weiterhin hat Intratect® zum Umsatzanstieg beigetragen.

Das EBIT belief sich für das erste Quartal 2024 auf 52,8 Mio. EUR und hat sich
damit gegenüber dem ersten Quartal des Vorjahres deutlich verbessert
(Vorjahreszeitraum: -9,1 Mio. EUR). Darin sind Aufwendungen für das Hochfahren
der Produktionskapazität in der Biotest Next Level Anlage in Höhe von 22,9
Mio. EUR enthalten (Vorjahreszeitraum: 22,2 Mio. EUR). Die EBIT-Verbesserung
resultiert im Wesentlichen aus dem Ergebniseffekt aus Technologieoffenlegung
und Entwicklungsleistungen für Grifols, S.A. in Höhe von 70,3 Mio. EUR.

Das Finanzergebnis verschlechterte sich für das erste Quartal des laufenden
Jahres um -1,4 Mio. EUR auf -10,7 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: -9,3 Mio. EUR).

Das Ergebnis nach Steuern der Biotest Gruppe verbesserte sich angesichts der
beschriebenen Einflussfaktoren für das erste Quartal 2024 auf 29,5 Mio. EUR
nach -20,4 Mio. EUR im Vorjahresquartal. Daraus ergibt sich ein Ergebnis je
Stammaktie von 0,74 EUR nach -0,53 EUR im Vergleichszeitraum des Vorjahres.

Ein Bestandteil der Strategie von Biotest ist der kontinuierliche Ausbau des
unternehmenseigenen Plasmasammelnetzwerks in Europa. Damit soll die
ausreichende Versorgung mit menschlichem Blutplasma, dem wichtigsten
Rohstoff für die Präparate von Biotest, abgesichert werden. Zum Ende des
ersten Quartals 2024 betreibt Biotest 37 Spendezentren in Deutschland,
Ungarn und Tschechien. Für 2024 ist die Eröffnung weiterer
Plasmasammelzentren geplant. So wurde im April 2024 ein weiteres
Spendezentrum in Deutschland eröffnet. Darüber hinaus beteiligt sich Biotest
finanziell am Aufbau von weiteren Sammelstationen mit Partnern.

Nach der Zulassung von Yimmugo® in Deutschland, Österreich und
Großbritannien strebt Biotest die Zulassung für den attraktiven Ziel-markt
USA an. Das Zulassungsverfahren ist bereits weit fortgeschritten. Im
September 2023 teilte die US-amerikanische Food and Drug Administration
(FDA) Biotest mit, dass sie die Biologics License Application für Yimmugo®
mit der Indikation Primäre Immundefekte zur Begutachtung annimmt. Im
Dezember 2023 fand die Inspektion der Biotest Next Level-Anlage durch die
FDA statt. Weitere Schritte zur Erlangung der Biologics License Application
für Yimmugo werden im Laufe des Jahres 2024 durchgeführt.

Mit Fibrinogenkonzentrat und Trimodulin befinden sich zwei weitere neue
Plasmaproteine in der fortgeschrittenen Entwicklung. Biotest hat die
Phase-III-Studien für den Einsatz von Fibrinogenkonzentrat in den
Indikationen angeborener und erworbener Fibrinogenmangel im Februar 2024
erfolgreich abgeschlossen, was einen wichtigen Meilenstein für das Projekt
Biotest Next Level am Standort in Dreieich darstellt. Erste Anträge auf
Marktzulassung sind in den wichtigen Märkten in Europa und den USA geplant.

Des Weiteren hat Biotest eine Phase-III-Studie mit Trimodulin in der
Indikation schwere ambulant erworbene Lungenentzündung (sCAP) begonnen. Hier
konnte im Rahmen der Phase-III-Studie ESsCAPE der erste Patient auf einer
Intensivstation mit sCAP behandelt werden. Darüber hinaus wurde die laufende
multinationale TRICOVID-Studie für die Aufnahme von Patienten mit
Lungenentzündung, die durch eine beliebige Art von Erregern verursacht wird,
geöffnet und im Dezember 2023 der erste Patient im Rahmen dieser Erweiterung
behandelt. Auch bei den bestehenden Produkten treibt Biotest seine
Forschungsaktivitäten voran, um die Versorgung der Patientinnen und
Patienten zu verbessern. Sowohl in der Forschung und Entwicklung als auch im
Beschaffungsmanagement und in der Produktion streben wir eine höhere
operative Exzellenz an. Dazu werden wir uns weiterhin auf ausgewählte
Maßnahmen konzentrieren, um die Prozesse in allen Unternehmensbereichen noch
effizienter zu gestalten.

Ausblick:

Der Vorstand strebt für das Geschäftsjahr 2024 unter Berücksichtigung der
Umsätze aus der Technologieoffenlegung und den Entwicklungsleistungen für
Grifols, S.A. an, die Umsätze gegenüber 2023 im oberen einstelligen
Prozentbereich zu erhöhen. Diese Umsatzausweitung ist möglich durch das
Hochfahren der Yimmugo®-Produktionsanlage innerhalb von Biotest Next Level.

Entsprechend erwartet der Vorstand für das Jahr 2024 ein Betriebsergebnis
(EBIT) in einer Größenordnung von 80 bis 100 Mio. EUR. Daraus resultierend
erwartet der Vorstand für das Jahr 2024 einen leicht verbesserten Return on
Capital Employed (ROCE) im Vergleich zum Geschäftsjahr 2023 und einen
deutlich über dem Niveau des Vorjahres liegenden positiven Cashflow aus der
betrieblichen Tätigkeit.

Die Quartalsmitteilung zum 31. März 2024 kann auf der Internetseite des
Unternehmens unter folgendem Link Quartalsberichte (biotest.com) abgerufen
werden.

Über Biotest

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen
Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und
klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich
Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,
Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest
entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin,
die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.600 Mitarbeiter. Die Stamm-
und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse
gelistet. Seit Mai 2022 ist Biotest Teil der Grifols Gruppe, Barcelona,
Spanien (www.grifols.com).

Die Biotest AG wird ab sofort offizielle Pressemitteilungen auch über X
verbreiten. Sie finden uns unter: https://twitter.com/BiotestAG

IR Kontakt:

Dr. Monika Baumann (Buttkereit)
Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: ir@biotest.com

PR Kontakt:

Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart,
Tradegate

Disclaimer
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-
und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche
wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und
übernimmt dafür keine Verpflichtung.

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Quelle: dpa-AFX