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Marinomed Biotech AG meldet positive klinische Ergebnisse für innovative Carragelose-Augentropfen

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EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
Marinomed Biotech AG meldet positive klinische Ergebnisse für innovative
Carragelose-Augentropfen

24.09.2024 / 07:45 CET/CEST
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Marinomed Biotech AG meldet positive klinische Ergebnisse für innovative
Carragelose-Augentropfen

* Marinomeds neue Carragelose-Augentropfen verbessern die Symptome von
Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Trockenem Auge um deutliche 54
%

* Das Produkt zeigte eine gute Verträglichkeit und der Ocular Surface
Disease Index (OSDI) wurde signifikant reduziert

* Die Augentropfen sind unter der Medizinprodukterichtlinie (MDD)
zertifiziert und befinden sich in der Übergangsphase zur neuen
Medizinprodukteverordnung (MDR) - Markteinführung für 2024 in
Vorbereitung

Korneuburg, Österreich, 24. September 2024 - Die Marinomed Biotech AG
(VSE:MARI) meldet positive klinische Daten für die neuen befeuchtenden
Carragelose-haltigen Augentropfen. Die Augentropfen sind Teil der jüngsten
Erweiterung des Carragelose-Portfolios von viralen Atemwegsinfektionen auf
die Behandlung von Allergien und trockenen Augen. Die in Spanien
durchgeführte klinische Studie untersuchte erstmals die
feuchtigkeitsspendende Wirkung von Carragelose-Augentropfen bei Patienten
mit leichtem bis mittelschwerem Trockenem Auge. 28 Patienten wurden widrigen
Umweltbedingungen ausgesetzt (23 °C, 10 % relative Luftfeuchtigkeit und
Luftstrom), um Symptome des Trockenen Auges hervorzurufen. Die Behandlung
wurde nach der ersten Exposition begonnen und dauerte 28 Tage mit einer
Dosis von dreimal täglich einem Tropfen pro Auge. Nach diesem
Behandlungszeitraum wurden die Patienten erneut den widrigen Bedingungen
ausgesetzt, und die Wirksamkeit der Augentropfen im Vergleich zum ersten
Versuch untersucht. Der primäre Endpunkt der Studie war die Verbesserung der
mit dem Trockenen Auge verbundenen Symptome wie Fremdkörpergefühl, Brennen
oder Stechen, Juckreiz, Schmerzen, klebriges Gefühl, Lichtempfindlichkeit
oder verschwommenes Sehen.

Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass eine vierwöchige Behandlung mit
Carragelose-Augentropfen die Symptome des Trockenen Auges signifikant um 54
% verbessert. Neben der ausgezeichneten Verträglichkeit berichteten die
Patienten auch über eine signifikante Verbesserung des Ocular Surface
Disease Index (OSDI). Die stärksten Auswirkungen wurden bei Schmerzen und
verschwommenem Sehen beobachtet.

Eva Prieschl-Grassauer, CSO von Marinomed, sagt: "Die klinischen Daten
bestätigen unser Wissen über Carragelose, die eine feuchtigkeitsspendende
und schützende Schicht auf epithelialen Oberflächen wie Augen, Nase oder
Rachen bildet. Nachdem wir die Wirksamkeit von Carragelose in der
Blockierung von Viren und Allergenen mit umfangreichen klinischen und
in-vitro-Daten nachgewiesen haben, ist diese neue Studie die erste klinische
Validierung der befeuchtenden Eigenschaften von Carragelose. Die erzielten
Ergebnisse sind sehr beeindruckend und bestätigen, dass dieser Wirkstoff für
ein breites Spektrum von Indikationen geeignet ist. Zusammen mit einem
hervorragenden Sicherheitsprofil und anderen bedeutenden Benefits ist
Carragelose ein idealer Wirkstoff zur Linderung von trockenen Augen. Die
Aufnahme der Carragelose-Augentropfen in unser Produktangebot ist eine
logische Ergänzung und rundet unsere jüngste Portfolioerweiterung gemeinsam
mit dem neuen Allergieprodukt ab."

Das patentgeschützte Medizinprodukt ist nach MDD zertifiziert und befindet
sich bereits in der Übergangsphase für die neue MDR, die 2028 in Kraft
tritt. Eine erste Partnerschaft für Österreich besteht bereits, die
Markteinführung ist noch für 2024 geplant. Marinomed befindet sich in
Gesprächen mit potenziellen neuen Partnern und rechnet kurz- bis
mittelfristig mit ersten Umsätzen.

Über Carragelose®:

Carragelose® ist ein sulfatiertes Polymer aus der Rotalge mit einem
einzigartigen, breiten virus- und allergenblockierenden Wirkungsspektrum. Es
ist bekannt als ein verträgliches, effektives und sicheres Mittel zur
Vorbeugung und Behandlung von viralen Erkrankungen der Atemwege. Mehrere
klinische und präklinische Studien haben gezeigt, dass Carragelose® eine
Schutzschicht auf der Schleimhaut bildet, die Viren daran hindert, Zellen zu
infizieren. Laborstudien und klinische Daten haben bestätigt, dass
Carragelose® auch die Übertragung von SARS-CoV-2 verhindern kann. [1], [2]
Marinomed hält die Patentrechte an Carragelose® und hat Carragelose® zum
Vertrieb in Europa, Nordamerika, Australien und weiteren Ländern in Asien
und Lateinamerika auslizensiert. Marinomeds Carragelose®-Portfolio von
Nasensprays und Produkten für den Rachenraum finden Sie unter
https://www.carragelose.com/en/portfolio/launched-products, die
wissenschaftlichen Veröffentlichungen zu Carragelose® unter
https://www.marinomed.com/de/publikationen/wissenschaftliche-publikationen.

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline und
global vermarkteten Therapeutika. Das Unternehmen entwickelt
patentgeschützte, innovative Produkte in den therapeutischen Bereichen der
Immunologie und Virologie auf Basis seiner Plattform Marinosolv® und der
virusblockierenden Wirkungsweise von Carragelose®. Die
Marinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von
schwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutika
für Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt.
Das Virologie-Segment umfasst Carragelose®-basierte rezeptfreie Produkte zur
Prophylaxe und Therapie von viralen Infektionen der oberen Atemwege, die in
mehr als 40 Ländern verpartnert sind. Das Unternehmen hat seinen Sitz in
Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI).
Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG
PR & IR: Lucia Ziegler
T: +43 2262 90300 158
E-Mail: [1]pr@marinomed.com
E-Mail: [2]ir@marinomed.com

1. mailto:pr@marinomed.com
2. mailto:ir@marinomed.com
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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf
aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed
Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten
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können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse
erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig
ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen
Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech
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"glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und
"Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an
dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete
Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund
neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.
Marinomed, Marinosolv® und Carragelose® sind Marken der Marinomed AG. Die
Marken sind Eigentum der Marinomed Biotech AG oder in ausgewählten Ländern
an Partner auslizensiert.

[1]
https://www.dovepress.com/efficacy-of-a-nasal-spray-containing-iota-carrageenan-in-the-postexpos-peer-reviewed-fulltext-article-IJGM

[2]
https://www.marinomed.com/de/news/marinomed-biotech-ag-informiert-ueber-positive-klinische-ergebnisse-fuer-iota-carrageen-nasenspray-zur-covid-19-praevention-1

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24.09.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch EQS Group AG. www.eqs.com

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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Marinomed Biotech AG
Hovengasse 25
2100 Korneuburg
Österreich
Telefon: +43 2262 90300
E-Mail: office@marinomed.com
Internet: www.marinomed.com
ISIN: ATMARINOMED6
WKN: A2N9MM
Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, München,
Stuttgart, Tradegate Exchange; Wiener Börse (Amtlicher
Handel)
EQS News ID: 1993635

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1993635 24.09.2024 CET/CEST

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Quelle: dpa-AFX