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Mainz Biomed und Bantleon fördern betriebliche Gesundheitsversorgung und starten zweite Phase des Darmkrebs-Screening-Programms für Mitarbeitende
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed und Bantleon fördern betriebliche Gesundheitsversorgung und
starten zweite Phase des Darmkrebs-Screening-Programms für Mitarbeitende
19.12.2023 / 14:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Mainz Biomed und Bantleon fördern betriebliche Gesundheitsversorgung und
starten zweite Phase des Darmkrebs-Screening-Programms für Mitarbeitende
Hermann Bantleon GmbH ("Bantleon"), Aktionär der deutschen AVIA, bietet
seinen Mitarbeitenden an den drei deutschen Standorten Ulm, Ulm-Nord und
Crimmitschau ColoAlert®, den Darmkrebsscreening-Test für zuhause, im ersten
Quartal 2024 an.
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 19. Dezember 2023 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, hat heute den Start der zweiten Phase
seiner Kampagne zur Darmkrebsfrüherkennung im Rahmen des betrieblichen
Gesundheitsmanagements (BGM) mit Bantleon, Aktionär der deutschen AVIA,
bekannt gegeben. Bantleon hat für sein BGM-Programm ColoAlert®, den präzisen
und einfach anzuwendenden Darmkrebs-Screeningtest von Mainz Biomed,
ausgewählt.
Die Fortsetzung der BGM-Initiative folgt auf ein erfolgreiches Pilotprogramm
und startet im Laufe des ersten Quartals 2024, im Zusammenhang mit dem
Internationalen Darmkrebsmonat März. Im Rahmen seines
Betriebsgesundheitsprogramms bietet Bantleon seinen Mitarbeitenden an allen
drei Standorten in Deutschland - Ulm, Ulm-Nord und Crimmitschau - ColoAlert®
an. Die Bantleon Mitarbeiter können das Online-Portal von Mainz Biomed
nutzen, um sich für die Zusendung eines ColoAlert Testkits zu registrieren.
Sobald die Proben beim Unternehmen eingegangen und analysiert sind, werden
die Testergebnisse über das Portal vertraulich zurück an die jeweiligen
Mitarbeitenden geschickt, zusammen mit einer Erläuterung zu den Resultaten.
Falls die Mitarbeitenden im Vorfeld zustimmen, dass ihre behandelnden Ärzte
über die Testergebnisse informiert werden, können diese die Patienten
anschließend direkt kontaktieren. Mainz Biomed unterstützt das BGM-Programm
und informiert sowohl Mitarbeitende als auch Ärzte umfassend über Darmkrebs
sowie über Empfehlungen für nächste Schritte.
Rainer Janz, Bereichsleiter Produkt- und Qualitätsmanagement von Bantleon,
freute sich über die Fortsetzung der Zusammenarbeit: "Bei Bantleon hat die
Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter höchste Priorität. Das
Feedback, das wir während des Pilotprojekts zur Darmkrebsvorsorge von
unseren Mitarbeitenden erhalten haben, war durchweg positiv. Mainz Biomed
hat es uns leicht gemacht, den Test in unser BGM-Programm zu integrieren,
den Prozess für alle Teilnehmer komfortabel gestaltet und schnell und
zuverlässig Ergebnisse geliefert. Wir freuen uns darauf, unsere Kooperation
weiter auszubauen und unseren Mitarbeitenden mit dieser zweiten Phase
unserer Darmkrebsfrüherkennungs-Kampagne ColoAlert® zur Verfügung zu
stellen."
Darin Leigh, Chief Commercial Officer bei Mainz Biomed, fügte hinzu:
"Früherkennung ist entscheidend, um sowohl die Behandlungsmöglichkeiten als
auch die Überlebenschancen von Darmkrebspatienten zu verbessern. Regelmäßige
Vorsorgeuntersuchungen sind unerlässlich, um die Erkrankung in einem frühen
Stadium zu diagnostizieren, also wenn eine Therapie noch mit mehr Erfolg und
besseren Ergebnissen für die Patienten erfolgen kann. Wir begrüßen, dass
Bantleon in Bezug auf das Wohlergehen seiner Mitarbeiter so einen
fortschrittlichen Weg geht, und freuen uns auf unsere die Fortsetzung
unserer Zusammenarbeit, um mehr Menschen vor den verheerenden Auswirkungen
dieser Krankheit zu bewahren."
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
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Über ColoAlert
ColoAlert, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.
Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com
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Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com
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Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
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Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
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oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
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auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf
das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine
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Quelle: dpa-AFX
