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Abivax präsentiert vier Abstracts zu Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa auf dem 19. Kongress der Europ Crohn's and Colitis Organisation (ECCO) und veranstaltet wissenschaftliches Symposium
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Abivax präsentiert vier Abstracts zu Obefazimod zur Behandlung von Colitis
ulcerosa auf dem 19. Kongress der Europ Crohn's and Colitis Organisation
(ECCO) und veranstaltet wissenschaftliches Symposium
13.02.2024 / 08:30 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Abivax präsentiert vier Abstracts zu Obefazimod zur Behandlung von Colitis
ulcerosa auf dem 19. Kongress der European Crohn's and Colitis Organisation
(ECCO) und veranstaltet wissenschaftliches Symposium
PARIS, Frankreich, 13. Februar 2024, 8:30 Uhr MEZ - Abivax SA (Euronext
Paris und Nasdaq: ABVX) ("Abivax" oder das "Unternehmen"), ein
Biotechnologieunternehmen mit Programmen im Stadium der klinischen
Entwicklung, das seinen Fokus auf Therapeutika legt, die die natürlichen,
körpereigenen Regulationsmechanismen nutzen, um die Immunreaktion bei
Patienten mit chronischen Entzündungskrankheiten zu stabilisieren,
präsentiert vier wissenschaftliche Abstracts zu seinem führenden
Wirkstoffkandidaten Obefazimod zur Behandlung von mittelschwerer bis
schwerer Colitis ulcerosa (CU) auf dem 19. Kongress der European Crohn's and
Colitis Organisation (ECCO), der vom 21. bis 24. Februar 2024 in Stockholm,
Schweden, stattfindet.
"Wir sind sehr glücklich darüber, dass alle unsere vier eingereichten
Abstracts für eine Präsentation auf dem ECCO-Kongress ausgewählt wurden. Wir
freuen uns sehr auf den wissenschaftlichen Austausch mit den führenden
Experten im Bereich der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen auf dieser
Konferenz.", sagte Dr. med. Sheldon Sloan, M. Bioethics, CMO von Abivax.
"Der ECCO-Kongress bietet uns eine hervorragende Plattform, neue Daten
vorzustellen und die Aufmerksamkeit auf den einzigartigen Wirkmechanismus
von Obefazimod zu lenken, der nach den vorliegenden Daten eine
entzündungshemmende Wirkung durch Stabilisierung der Immunantwort bei
Patienten mit Colitis ulcerosa entfaltet."
Abivax organisiert zudem ein wissenschaftliches Symposium mit dem Titel
"Expanding the Armamentarium: Emerging MOAs for Treating Ulcerative Colitis"
(Erweiterung des Wirkstoffarsenals: Neuartige Wirkmechanismen zur Behandlung
von Colitis ulcerosa) am 23. Februar 2024 um 7:15-8:15 Uhr MEZ in Raum A12,
unter Teilnahme von Prof. Dr. med. Bruce E. Sands, M.S. (USA) und Prof. Dr.
med. Raja Atreya (Deutschland).
Die Live-Übertragung des Symposiums ist unter diesem Link öffentlich
zugänglich. Eine Registrierung für den ECCO-Kongress ist dafür nicht
erforderlich.
Weitere Informationen erhalten Sie am Abivax-Stand in der
ECCO-Ausstellerhalle (Stand Nr. 15) oder auf der ECCO-Website.
Die folgenden Daten zu Obefazimod werden vorgestellt:
Titel der Präsentation Se- Vortragender Abstract- Or- Datum
ss- und t und
io- Poster- Uhrzeit
n nummer (MEZ)
Digitale, mündliche
Präsentationen
[1]Efficacy and safety Se- Prof. Dr. Med. EC24-127- A7 22.
of obefazimod in UC ss- Séverine Vermeire, 3 Februar
patients at weeks 48 io- Ph.D. Leiterin des Digital 2024
and 96 of an open-label n Zentrums für Oral Präsen-
maintenance study among 2: chronisch Presenta- tations-
clinical responders at Cl- entzündliche tion zeit:
week 8 of the Phase 2b in- Darmerkrankungen am (DOP)-12 17:57-1-
induction trial 1. ic- Universitätsklinikum 8:03
https://cm.ecco-ib- al Leuven, Belgien, Uhr
d.eu/cmPortal/searcha- Tr- sowie leitende Gesamte
ble/EC24/config/nor- ia- Prüfärztin des Ses-
mal#!abstractde- ls laufenden Obefazimod sion:
tails/0001622660 1 Studienprogramms in 17:45-1-
Europa 8:45
Uhr
[1]Efficacy of DO- Prof. Dr. med. Bruce EC24-127- A1- 23.
once-daily, orally P E. Sands, M.S. 5 2 Februar
administered obefazimod Se- Inhaber des Dr. Digital 2024
in patients with ss- Burrill B. Oral Präsen-
moderately to severely io- Crohn-Lehrstuhls für Presenta- tations-
active UC at weeks 8, n Medizin an der Icahn tion zeit:
48, and 96 broken down 8: School of Medicine (DOP)-71 18:22-1-
by induction treatment Cl- Mount Sinai und 8:28
dose 1. in- Leiter der Dr. Henry Uhr
https://cm.ecco-ib- ic- D. Gesamte
d.eu/cmPortal/searcha- al Janowitz-Abteilung Ses-
ble/EC24/config/nor- tr- für sion:
mal#!abstractde- ia- Gastroenterologie 17:40-1-
tails/0001623620 ls Mount Sinai Health 8:40
3 System, New York Uhr
Posterpräsentationen
[1]Obefazimod and its Po- Didier Scherrer, EC24-127- Po- 23.
active metabolites st- Ph.D. Chief 2 Poster st- Februar
ABX-464-N-Glu act by er- Scientific Officer, Presenta- er 2024
stabilizing se- Abivax tion-025 Ex- Gesamte
protein-protein ss- hi- Ses-
interaction among key io- bi- sion:
RNA biogenesis n ti- 12:40-1-
partners, CBC and ARS2 on 3:40
1. Ha- Uhr
https://cm.ecco-ib- ll
d.eu/cmPortal/searcha- A
ble/EC24/config/nor-
mal#!abstractde-
tails/0001625450
[1]Efficacy and safety Po- Prof. Dr. med. EC24-127- Po- 23.
of de-escalation from st- Parambir S. Dulai 7 Poster st- Februar
50 mg to 25 mg of oral, er- Associate Professor Presen- er 2024
once-daily, obefazimod se- für Medizin an der tai- Ex- Gesamte
for the third and fifth ss- Abteilung tion-985 hi- Ses-
year of open-label io- Gastroenterologie bi- sion:
maintenance treatment n und Hepatologie an ti- 12:40-1-
in patients with der Northwestern on 3:40
moderately to severely University, Ha- Uhr
active ulcerative Evanston, Illinois ll
colitis (UC): An A
interim analysis 1.
https://cm.ecco-ib-
d.eu/cmPortal/searcha-
ble/EC24/config/nor-
mal#!abstractde-
tails/0001629060
Über Obefazimod
Obefazimod, der führende Produktkandidat von Abivax, ist ein oral zu
verabreichendes kleines Molekül, das die Expression einer einzelnen
microRNA, miR-124, verstärkt. Klinische Phase-2-Studien bei Patienten mit CU
generierten positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten, was zur
Durchführung eines globalen klinischen Phase-3-Studienprogramms
(ABTECT-Programm) führte, mit Einschluss der ersten Patienten in den USA im
Oktober 2022. Der Beginn einer klinischen Phase-2b-Studie zur Behandlung von
Morbus Crohn wird für das dritte Quartal 2024 erwartet und mögliche
Kombinationstherapien in CU werden derzeit geprüft.
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Über Abivax
Abivax ist ein Biotechnologieunternehmen mit Programmen im Stadium der
klinischen Entwicklung. Der Fokus des Unternehmens mit Sitz in Frankreich
und den USA liegt auf Medikamenten, die die natürlichen, körpereigenen
Regulationsmechanismen nutzen, um die Immunreaktion bei Patienten mit
chronischen Entzündungskrankheiten zu stabilisieren. Der führende
Medikamentenkandidat von Abivax, Obefazimod (ABX464), befindet sich in
klinischen Phase-3-Studien zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer,
aktiver Colitis ulcerosa. Weitere Informationen über das Unternehmen finden
Sie unter www.abivax.com.
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Kontakte:
Abivax Kommunikation Abivax Investor Relations
Regina Jehle Patrick Malloy
[1]regina.jehle@abivax.com [1]patrick.malloy@abivax.com
+33 6 24 60 69 63 +1 847 987 4878
1. mailto:regina.jehle@abivax.com 1. mailto:patrick.malloy@abivax.com
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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, Prognosen und
Schätzungen, einschließlich solcher, die sich auf die geschäftlichen und
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Geschäftsleitung von Abivax der Ansicht ist, dass die Erwartungen, die sich
in solchen zukunftsgerichteten Aussagen widerspiegeln, vernünftig sind,
werden die Investoren darauf hingewiesen, dass zukunftsgerichtete
Informationen und Aussagen verschiedenen Risiken, Eventualitäten und
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Allgemeinen außerhalb der Kontrolle von Abivax liegen, was dazu führen
könnte, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Entwicklungen wesentlich von
denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Informationen und Aussagen
zum Ausdruck gebracht, impliziert oder prognostiziert wurden. Eine
Beschreibung dieser Risiken, Unwägbarkeiten und Ungewissheiten ist in den
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Finanzmarktaufsichtsbehörde (Autorité des Marchés Financiers) gemäß seinen
gesetzlichen Verpflichtungen eingereicht hat, einschließlich seines
Registrierungsdokuments (Document d'Enregistrement Universel). Zu diesen
Risiken, Unwägbarkeiten und Ungewissheiten gehören unter anderem die mit der
Forschung und Entwicklung verbundenen Unwägbarkeiten, künftige klinische
Daten und Analysen, Entscheidungen von Regulierungsbehörden wie der FDA oder
der EMA darüber, ob und wann ein Medikamentenkandidat zugelassen wird, sowie
deren Entscheidungen über die Kennzeichnung und andere Angelegenheiten, die
die Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial solcher Produktkandidaten
beeinflussen könnten. Besondere Aufmerksamkeit sollte den potenziellen
Hürden der klinischen und pharmazeutischen Entwicklung gewidmet werden,
einschließlich der weiteren Bewertung durch das Unternehmen und die
Zulassungsbehörden und IRBs/Ethikausschüsse im Anschluss an die Bewertung
der präklinischen, pharmakokinetischen, karzinogenen, toxischen, CMC- und
klinischen Daten. Darüber hinaus beziehen sich diese zukunftsgerichteten
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Quelle: dpa-AFX
