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Der europäische Impfstoff-Spezialist kann mit weiteren positiven Daten zu seinem Chikungunya-Vakzin VLA1553 aufwarten. Die Ergebnisse sollten die bis Ende 2022 geplante rollierende Einreichung des Zulassungsantrags bei der US-Gesundheitsbehörde FDA unterstützen. Valneva fasst damit eine weitere Produktzulassung ins Auge.
Valneva berichtet über die Erreichung des primären Endpunkts mit einer Seroresponserate von 99 Prozent (zwölf Monate nach der Einmalimpfung) und beobachtet stabile Antikörperspiegel zwischen sechs und zwölf Monaten. Die Gesellschaft stellte keine Sicherheitsbedenken fest, was das Sicherheitsprofil der Substanz aus früheren Studien bestätigt.
"Wenn unser Impfstoffkandidat zugelassen wird, sind wir zuversichtlich, dass er dazu beitragen kann, diese große, wachsende und bisher nicht addressierte Bedrohung der öffentlichen Gesundheit zu bewältigen", so Valneva-CMO Juan Carlos Jaramillo zu den jüngsten Daten zum Chikungunya-Impfstoffkandidaten.
Die Chancen stehen gut, dass Valneva seinen Chikungunya-Impfstoffkandidaten über die Ziellinie führen kann. Der negative Newsflow rund um den Covid-19-Impfstoff des Unternehmens ist jedoch weiter ein Belastungsfaktor für die spekulative Aktie. Anleger warten mit einem Neueinstieg bei Valneva vorerst ab.
Hinweis auf Interessenkonflikte:
Der Vorstandsvorsitzende und Mehrheitsinhaber der Herausgeberin Börsenmedien AG, Herr Bernd Förtsch, ist unmittelbar und mittelbar Positionen über die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate eingegangen, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren können: Valneva.
