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Während der Hauptfokus der Anleger bei Valneva auf den weiteren Entwicklungen rund um den Corona-Totimpfstoff VLA 2001 liegt, kommt das Unternehmen bei einem anderen wichtigen Programm auch voran. Die Rede ist vom Impfstoff-Projekt gegen die fieberhafte Viruserkrankung Chikungunya, einer Einreichung des Zulassungsantrags rückt näher.
Demnach hat Valneva die sechsmonatige Nachbeobachtung der Studie VLA1553-301 abgeschlossen und alle Endpunkte erfüllt. Dabei beobachtete der europäische Impfstoff-Entwickler erneut ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Die im August vorgelegten Ergebnisse wurden damit bestätigt.
Valneva geht nun davon aus, dass das Verfahren zur Einreichung des Zulassungsantrags bei der US-Gesundheitsbehörde FDA im zweiten Quartal beginnen wird.
Valneva knüpft an seinen positiven Newsflow der letzten Wochen und Monate an. Dennoch ist die Aktie zuletzt im vom Ukraine-Konflikt geprägten Marktumfeld unter Druck geraten und im Zuge dessen unter den Stopp des AKTIONÄR (12,50 Euro) gefallen. Interessierte Anleger sollten sich den spannenden, aber auch spekulativen Wert nun auf die Watchlist setzen.
Hinweis auf Interessenkonflikte:
