DER AKTIONÄR – Unsere App
Der positive Newsflow beim Radiopharma-Spezialisten aus Down Under reißt nicht ab. Am Freitag gab Telix Pharmaceuticals eine Zulassungserweiterung für seinen Kassenschlager Illuccix in Kanada bekannt. Zudem konnte das Unternehmen im Laufe der Woche den ersten Patienten in eine wichtige Studie einschließen.
Es handelt sich hierbei um eine Phase-2-Studie zur Erforschung des klinischen Nutzens von TLX250-CDx (89Zr-Girentuximab), dem ersten PET-Prüfpräparat der Australier. Telix Pharma will die Substanz bei Patienten mit rezidivierendem klarzelligem Nierenzellkarzinom (ccRCC) nach einer Operation zur Marktreife führen.
„Wir freuen uns, dass in der CA-NINE-Studie ein erster Patient aufgenommen wurde, was eine mögliche Ausweitung der Indikation für TLX250-CDx auf rezidivierende, metastasierende Erkrankungen unterstützt. Wir möchten Professor Shuch und Associate Professor Calais an der UCLA für ihr Engagement danken, den ungedeckten medizinischen Bedarf bei Nierenkrebs zu decken, sowie den Patienten, die an dieser wichtigen Studie teilnehmen werden", so Telix-Pharma-CMO David N. Cade.
Darüber hinaus konnte Telix Pharma am Freitag einen weiteren Zulassungserfolg vermelden. Health Canada hat die Verwendung vom Top-Seller Illuccix für die Auswahl von Patienten für eine PSMA-gerichtete Radionuklidtherapie zugelassen. Hintergrund: Um für eine PSMA-gerichtete Therapie überhaupt erst in Frage zu kommen, müssen die Patienten mit einem zugelassenen PSMA-PET-Mittel auf Galliumbasis, wie Illuccix ist, behandelt werden. Die bis dato einzig zugelassene PSMA-Therapieoption in Kanada ist Pluvicto von Novartis.
Aufgrund des immensen kommerziellen Erfolgs von Illuccix hat es Telix Pharma sogar bereits geschafft, in die schwarzen Zahlen zu kommen. Das australische Unternehmen besticht zudem durch eine vertikale Integrität. Für den AKTIONÄR gehört der Wert zu den aussichtsreichsten Radiopharma-Werten. Größere Rücksetzer bleiben spekulativ ausgerichtete Kaufchancen.
