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Während es bei der angestrebten EU-Zulassung für den Corona-Impfstoff VLA2001 zu weiteren Verzögerungen kommt, kann Valneva den nächsten Schritt bei einem anderen Programm verbuchen. Gemeinsam mit dem Partner Pfizer meldete der Impfstoff-Spezialist positive Phase-2-Studiendaten bei Kindern und Jugendlichen mit seinem Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidaten.
Valneva beobachtete eine starke Immunantwort bei Studienteilnehmern im Alter von fünf bis 17 Jahren einen Monat nach Komplettierung der Grundimmunisierung und ein vergleichbares Sicherheitsprofil der pädiatrischen Teilnehmer wie mit den zuvor veröffentlichten Daten bei Erwachsenen.
Der europäische Impfstoff-Spezialist will die pädiatrische Population in eine Phase-3-Studie einbeziehen, der Start soll im dritten Quartal 2022 erfolgen. Dafür benötigt Valneva jedoch noch die behördliche Genehmigung.
Beim Lyme-Borreliose-Impfstoffprojekt befindet sich Valneva auf einem guten Weg. Probleme bereitete zuletzt allerdings die EU, die weitere Fragen an das Unternehmen bezüglich des Corona-Impfstoffs VLA2001 übermittelte. Die Aktie befindet sich derzeit nicht auf der Empfehlungsliste des AKTIONÄR.
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