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07.09.2020
Im Rahmen der Phase-2/3-Studie mit dem Covid-19-Impfstoffkandidaten BNT162b2 darf BioNTech nun auch Freiwillige aus Deutschland in das globale Programm aufnehmen. Das zuständige Paul-Ehrlich-Institut gab dafür nun grünes Licht. Im dünnen Handel an den deutschen Börsen kann die Aktie wieder Boden gut machen.
Die Placebo-kontrollierte Studie untersuche die Sicherheit und Wirksamkeit von BNT162b2 in bis zu 30.000 Probanden im Alter von 18 bis 85 Jahren, heißt es von Unternehmensseite. Der Zufall entscheidet, ob die Studienteilnehmer entweder den potenziellen Corona-Impfstoff oder ein Placebo erhalten.
„Die Einbindung von Studienzentren in Europa, und nun auch in Deutschland, hat speziell zum Ziel, eine hiesige Zulassung zu unterstützen.“
Timeline steht
Im Rahmen der jüngsten Pressemitteilung bekräftigen BioNTech und der Entwicklungspartner Pfizer, im Falle von positiven Studienverläufen bereits im Oktober 2020 die behördliche Zulassung von BNT162b2 zu beantragen. Zudem bestätigte das Forschungsduo die Ziele, bis Ende 2020 bis zu 100 Millionen Dosen sowie über 1,3 Milliarden Dosen bis Ende 2021 zu fertigen.
Die Genehmigung vom Paul-Ehrlich-Institut ist ganz klar positiv zu werten. Dennoch lässt sich aufgrund des heutigen US-Feiertags und den damit verbundenen geschlossenen Börsen in Übersee keine verlässliche Indikation für den Wert ableiten. Auf der Handelsplattform Tradegate kann die BioNTech-Aktie zur Stunde sieben Prozent zulegen. Für den AKTIONÄR befindet sich die spekulative Impfstoff-Aktie auf einem interessanten Einstiegsniveau.
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