EQS-News: Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil und baut sein Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft weiter aus (deutsch)

Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil und baut sein Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft weiter aus

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz
Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil und baut sein
Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft weiter aus

27.02.2024 / 14:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil und baut sein
Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft weiter aus

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 27. Februar 2024 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, wird als Aussteller auf dem renommierten
Kongress Gynäkologie und Geburtshilfe aktuell in Stuttgart am 1. März
vertreten sein. Damit unterstreicht das Unternehmen sein Engagement zur
Verbesserung der Früherkennung von Darmkrebs mithilfe des innovativen
Screeningtests ColoAlert®. Gynäkologen spielen eine entscheidende Rolle bei
der frühzeitigen Diagnose dieser weit verbreiteten Krankheit.

Für die Erkennung und Prävention von Darmkrebs kommt es auf ein breites
Spektrum von Fachleuten aus dem Gesundheitswesen an, darunter
Gastroenterologen, Allgemeinmediziner, Gynäkologen und Urologen. Sie bieten
ihren Patienten die Durchführung von fäkalen immunchemischen Tests (FIT) an.
Der FIT weist Blut in Stuhlproben nach und wird aktuell standardmäßig als
Methode des nicht-invasiven Darmkrebs-Screenings angewendet. Insgesamt
werden in Deutschland jährlich über 3 Millionen FIT-Tests durchgeführt.
Gynäkologen nehmen dabei eine Schlüsselrolle ein: ihre Patientinnen machen
27 % der Screenings aus. Sie sind für die Früherkennung in Deutschland die
zweitwichtigste Ärztegruppe, gleich nach den Allgemeinmedizinern, die 34 %
der FIT-Tests anraten. Diese Daten unterstreichen wie bedeutsam Gynäkologen
bei der Früherkennung und Prävention von Darmkrebs sind.

Der Gynäkologie Kongress ist eine der führenden Veranstaltungen für
Frauengesundheit und bietet Mainz Biomed ein wertvolles Forum, um sich mit
medizinischen Experten auszutauschen. Als Aussteller präsentiert das
Unternehmen ColoAlert®, einen fortschrittlichen Screeningtest, der einen
deutlichen Vorteil gegenüber den konventionellen FIT-Tests hat: Er weist
nicht nur Blut im Stuhl nach, sondern auch Tumor-DNA. Mainz Biomed möchte
damit einen neuen Standard in der Darmkrebsvorsorge setzen, denn ColoAlert®
adressiert die Limitationen der FIT-Tests, die nicht blutende Tumore nicht
erkennen können. Damit bietet der Test einen umfassenderen Screening-Ansatz,
um Darmkrebs idealerweise in früheren Stadien zu erkennen.

Mainz Biomeds Kongressteilnahme ist Teil seiner Initiative, einen engen
Austausch und nachhaltige Kontakte zu medizinischem Fachpersonal zu pflegen,
die für die Laborpartnerschaften des Unternehmens wichtig sind. Ziel dieser
Bemühungen ist es, den Bekanntheitsgrad der Marke zu erhöhen und ColoAlert®
als wichtige Komponente für das Darmkrebs-Screening im klinischen Alltag zu
etablieren.

In den kommenden Monaten nimmt Mainz Biomed an weiteren medizinischen
Konferenzen teil, die sich an die Zielgruppe des Unternehmens richten. Ein
Höhepunkt wird die Teilnahme am 130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für
Innere Medizin im April sein, wo Mainz Biomed mit einem Symposiumsvortrag
sehr stark vertreten sein wird und seine führende Rolle in der molekularen
Diagnostik für die Krebsvorsorge weiter hervorheben wird.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an:

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Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu

In den USA:
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Hershel Berry
+1 415 505 3749
hberry@bplifescience.com

Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com

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Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
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Sprache: Deutsch
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Quelle: dpa-AFX