DER AKTIONÄR – Unsere App
Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil und baut sein Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft weiter aus
^
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz
Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil und baut sein
Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft weiter aus
27.02.2024 / 14:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil und baut sein
Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft weiter aus
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 27. Februar 2024 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, wird als Aussteller auf dem renommierten
Kongress Gynäkologie und Geburtshilfe aktuell in Stuttgart am 1. März
vertreten sein. Damit unterstreicht das Unternehmen sein Engagement zur
Verbesserung der Früherkennung von Darmkrebs mithilfe des innovativen
Screeningtests ColoAlert®. Gynäkologen spielen eine entscheidende Rolle bei
der frühzeitigen Diagnose dieser weit verbreiteten Krankheit.
Für die Erkennung und Prävention von Darmkrebs kommt es auf ein breites
Spektrum von Fachleuten aus dem Gesundheitswesen an, darunter
Gastroenterologen, Allgemeinmediziner, Gynäkologen und Urologen. Sie bieten
ihren Patienten die Durchführung von fäkalen immunchemischen Tests (FIT) an.
Der FIT weist Blut in Stuhlproben nach und wird aktuell standardmäßig als
Methode des nicht-invasiven Darmkrebs-Screenings angewendet. Insgesamt
werden in Deutschland jährlich über 3 Millionen FIT-Tests durchgeführt.
Gynäkologen nehmen dabei eine Schlüsselrolle ein: ihre Patientinnen machen
27 % der Screenings aus. Sie sind für die Früherkennung in Deutschland die
zweitwichtigste Ärztegruppe, gleich nach den Allgemeinmedizinern, die 34 %
der FIT-Tests anraten. Diese Daten unterstreichen wie bedeutsam Gynäkologen
bei der Früherkennung und Prävention von Darmkrebs sind.
Der Gynäkologie Kongress ist eine der führenden Veranstaltungen für
Frauengesundheit und bietet Mainz Biomed ein wertvolles Forum, um sich mit
medizinischen Experten auszutauschen. Als Aussteller präsentiert das
Unternehmen ColoAlert®, einen fortschrittlichen Screeningtest, der einen
deutlichen Vorteil gegenüber den konventionellen FIT-Tests hat: Er weist
nicht nur Blut im Stuhl nach, sondern auch Tumor-DNA. Mainz Biomed möchte
damit einen neuen Standard in der Darmkrebsvorsorge setzen, denn ColoAlert®
adressiert die Limitationen der FIT-Tests, die nicht blutende Tumore nicht
erkennen können. Damit bietet der Test einen umfassenderen Screening-Ansatz,
um Darmkrebs idealerweise in früheren Stadien zu erkennen.
Mainz Biomeds Kongressteilnahme ist Teil seiner Initiative, einen engen
Austausch und nachhaltige Kontakte zu medizinischem Fachpersonal zu pflegen,
die für die Laborpartnerschaften des Unternehmens wichtig sind. Ziel dieser
Bemühungen ist es, den Bekanntheitsgrad der Marke zu erhöhen und ColoAlert®
als wichtige Komponente für das Darmkrebs-Screening im klinischen Alltag zu
etablieren.
In den kommenden Monaten nimmt Mainz Biomed an weiteren medizinischen
Konferenzen teil, die sich an die Zielgruppe des Unternehmens richten. Ein
Höhepunkt wird die Teilnahme am 130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für
Innere Medizin im April sein, wo Mainz Biomed mit einem Symposiumsvortrag
sehr stark vertreten sein wird und seine führende Rolle in der molekularen
Diagnostik für die Krebsvorsorge weiter hervorheben wird.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
Folgen Sie uns, um auf dem neuesten Stand zu bleiben:
LinkedIn
X (Previously Twitter)
Facebook
Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.
Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu
In den USA:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749
hberry@bplifescience.com
Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind "zukunftsgerichtete
Aussagen" im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die
Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "glauben", "erwarten",
"schätzen", "planen", "vorhersagen" und "projizieren" und andere ähnliche
Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese
hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten
sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich
auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf
das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine
Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun
schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt
wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.
---------------------------------------------------------------------------
Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.
Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Mainz BioMed N.V.
Robert-Koch-Strasse 50
55129 Mainz
Deutschland
Internet: mainzbiomed.com
EQS News ID: 1845637
Ende der Mitteilung EQS News-Service
---------------------------------------------------------------------------
°
Quelle: dpa-AFX
