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Mainz Biomed nimmt am ESMO-Weltkongress 2023 für Gastrointestinale Krebserkrankungen in Barcelona, Spanien, teil
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz
Mainz Biomed nimmt am ESMO-Weltkongress 2023 für Gastrointestinale
Krebserkrankungen in Barcelona, Spanien, teil
28.06.2023 / 09:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Mainz Biomed nimmt am ESMO-Weltkongress 2023 für Gastrointestinale
Krebserkrankungen in Barcelona, Spanien, teil
Der innovative CRC-Screeningtest des Unternehmens wird an den Ständen 105A
und 105B in Zusammenarbeit mit dem Partnerlabor Inicio-Instituto de
Microecología vorgestellt
BERKELEY, US - MAINZ, Deutschland - 28. Juni 2023 - Mainz Biomed NV
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute seine Teilnahme am mit
Spannung erwarteten ESMO-Weltkongress 2023 für Gastrointestinale
Krebserkrankungen (,ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer 2023')
bekannt gegeben. Die von der Europäischen Gesellschaft für Medizinische
Onkologie organisierte Veranstaltung findet vom 28. Juni bis 1. Juli in
Barcelona, Spanien, statt und dient als Plattform für den Austausch über
Spitzenforschung und Innovationen, die den Bereich der Krebserkrankungen des
Magen-Darm-Traktes revolutionieren.
Der Weltkongress für gastrointestinale Onkologie gilt als einer der
wichtigsten Kongresse des Jahres und zielt darauf ab, bösartige Erkrankungen
des Magen-Darm-Trakts zu bekämpfen. In diesem Bereich gibt es nach wie vor
einen erhöhten medizinischen Bedarf, da gastrointestinale Tumoren noch immer
eine der Hauptursachen für krebsbedingte Todesfälle weltweit darstellen.
Mainz Biomed wird zusammen mit seinem Laborpartner, dem Instituto de
Microecología, an den Ständen 105A und 105B vertreten sein. Gemeinsam werden
sie vor Ort Gespräche mit internationalen Gastroenterologen, Onkologen und
weiteren Stakeholdern führen, um die Früherkennung von Darmkrebs
voranzutreiben.
Die Unternehmen stellen auf dem Kongress ColoAlert®, den innovativen
Darmkrebs-Screeningtest für den Heimgebrauch von Mainz Biomed, vor. Durch
modernste PCR-Technologie weist ColoAlert® KRAS- und BRAF-Mutationen sowie
die Gesamtmenge an menschlicher DNA in einer Stuhlprobe nach und ermöglicht
so eine frühzeitige Diagnose und Intervention bei Darmkrebs. Nach Angaben
des World Cancer Research Fund International ist Darmkrebs die
dritthäufigste Krebserkrankung weltweit mit über 1,9 Millionen neuen Fällen
im Jahr 2020.
Darüber hinaus wird Mainz Biomed während der Veranstaltung ein exklusives
Treffen von wissenschaftlichen Meinungsführern (Key Opinion Leaders, KOLs)
ausrichten. Das Meeting bringt Experten aus dem gesamten spanischen Markt
zusammen und bietet ein Forum für den Austausch über neue Erkentnisse aus
der Branche, sowie über mögliche Herausforderungen und Chancen der
Marktdurchdringungsstrategie von ColoAlert®. Mainz Biomed ist
zuversichtlich, dass das Unternehmen dadurch zum einen ein tieferes
Verständnis für wesentliche Bedürfnisse seiner spanischen Kunden erhält, und
zum anderen auch die Zusammenarbeit zwischen Partnern der Branche und die
strategische Weiterentwicklung von ColoAlert® in der Region vorangebracht
werden.
Die Teilnehmer sind eingeladen, Mainz Biomed und das Instituto de
Microecología auf dem Kongress zu besuchen, um mehr über ColoAlert® und die
Bedeutung der Früherkennung bei Darmkrebs zu erfahren.
Über ColoAlert®
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Gies et al., 2018). Das
Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
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folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
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vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
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oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
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das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
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Quelle: dpa-AFX
