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08.10.2024 ‧ dpa-Afx

EQS-News: Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der Partnerlabore auf die neue Version (deutsch)

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Mainz Biomed

Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der Partnerlabore auf die neue Version

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten
Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der
Partnerlabore auf die neue Version

08.10.2024 / 14:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed meldet erhöhtes Interesse an seinem verbesserten
Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert sowie die Umstellung der
Partnerlabore auf die neue Version

GANZIMMUN Diagnostics stellt ColoAlert auf der 57. Medizinischen Woche
Baden-Baden vor

MAINZ, Deutschland - 08. Oktober 2024 - Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ),
("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein molekulargenetisches
Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert
hat, hat heute ein erhöhtes Interesse von bestehenden und potenziellen
Laborpartnern an seinem verbesserten Hauptprodukt ColoAlert bekannt gegeben,
das im Juli 2024 auf den Markt gebracht wurde und derzeit in ganz Europa und
in ausgewählten internationalen Märkten erhältlich ist. Die
weiterentwickelte Version des Darmkrebs-Früherkennungstests des Unternehmens
ist nachweislich effizienter und benutzerfreundlicher und soll als
Standard-Angebot für alle bestehenden Partnerlabore etabliert werden.

Weitreichende Umstellung auf das verbesserte ColoAlert-Produkt

GANZIMMUN Diagnostics, eines der führenden Labore in Deutschland, das
ColoAlert lizensiert hat, wird als einer der ersten Partner auf den neuen
Darmkrebs-Früherkennungstest von Mainz Biomed umstellen. GANZIMMUN plant,
die optimierte Version des innovativen, auf DNA-Biomarkern basierenden
Screening-Tests bis Anfang nächsten Jahres vollständig zu implementieren.
Damit profitiert das Unternehmen von den signifikanten Verbesserungen bei
der Probenverarbeitung und der Anwenderfreundlichkeit, die in der Branche
neue Maßstäbe gesetzt haben.

Erhöhtes Kundeninteresse

Das erhöhte Interesse der Laborpartner an der neuen Version von ColoAlert
ist vor allem auf verbesserte Produktmerkmale zurückzuführen. Dazu gehören
beispielsweise der firmeneigene DNA-Stabilisierungspuffer, der die
zuverlässige Auswertung von Proben, unabhängig von ihrem Volumen,
gewährleistet und die vereinfachte Entnahmevorrichtung, die Anwendern die
häusliche Durchführung des Tests erleichtert. Diese innovativen Neuerungen
haben die Notwendigkeit von Wiederholungstests drastisch reduziert, sodass
Patienten ihre Ergebnisse bereits 2-3 Tage nach Eintreffen der Probe im
Labor erhalten.

Produktvorstellung auf wichtiger medizinischer Veranstaltung

GANZIMMUN Diagnostics wird die verbesserte Version von ColoAlert auf der 57.
Medizinischen Woche Baden-Baden vorstellen, einem deutschen Kongress für
Komplementärmedizin, der vom 30. Oktober bis zum 3. November 2024
stattfindet. Das unterstreicht die zunehmende Bedeutung der
Komplementärmedizin in der Krebsprävention und -früherkennung. Die
Veranstaltung bietet eine ideale Plattform, um medizinischen Fachkräften,
Anwendern integrativer Medizin und Forschern, die an fortschrittlichen
diagnostischen Technologien interessiert sind, den innovativen DNA-basierten
Darmkrebs-Screening-Test von Mainz Biomed vorzustellen.

"Wir freuen uns darauf GANZIMMUN bei der Präsentation der verbesserten
Version von ColoAlert auf einer so renommierten Veranstaltung zu
unterstützen", erklärte Tarrin Khairi-Taraki, VP Commercial Operations bei
Mainz Biomed. "Die 57. Medizinische Woche Baden-Baden bietet eine
hervorragende Gelegenheit, die Bedeutung der Früherkennung von Darmkrebs
hervorzuheben und zu demonstrieren, wie unsere Innovationen die
dazugehörigen Prozesse effizienter gestalten."

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über GANZIMMUN Diagnostics

GANZIMMUN Diagnostics ist eines der führenden Labore für Präventiv- und
Komplementärmedizin in Europa. Ein multidisziplinäres Team von mehr als 420
Mitarbeitern bearbeitet unter der Leitung des erfahrenen Laborarztes Dr.
med. Patrik Zickgraf täglich etwa 5.500 Laboraufträge. Das umfassende
diagnostische Leistungsspektrum, das über 4.000 Laborparameter umfasst,
beinhaltet neben der Basis-Analytik eine Vielzahl innovativer Tests wie den
ColoAlert.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte: https://www.ganzimmun.de/en/

Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs. ColoAlert® wird in Europa
und den Vereinigten Arabischen Emiraten bereits vertrieben. Das Unternehmen
führt eine klinische

Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Zu den Produktkandidaten von
Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur Früherkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis
molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren,
besuchen Sie mainzbiomed.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter und
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Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an:

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Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
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und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 8. April 2024. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter http://www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Mainz BioMed N.V.
Robert-Koch-Strasse 50
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Deutschland
Internet: mainzbiomed.com
EQS News ID: 2004259

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Quelle: dpa-AFX

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