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Der europäische Impfstoff-Entwickler Valneva konnte in der zurückliegenden Handelswoche einen wichtigen Meilenstein verbuchen. Dank der FDA-Zulassung von IXCHIQ hat es die Gesellschaft endlich geschafft, den ersten Chikungunya-Impfstoff überhaupt zur Marktreife zu führen. Weitere Daten unterfüttern den Nutzen des Vakzins.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat IXCHIQ bisher nur grünes Licht zum Impfen von Erwachsenen ab 18 Jahren erteilt. Valneva strebt auch die Vertriebsgenehmigung für Minderjährige an.
Neue Studiendaten zum Chikungunya-Impfstoff VLA1553 in der Altersgruppe zwischen 12 und 18 Jahren könnten die Basis dafür legen. Am Montag hat Valneva über positive zulassungskritische Phase-3-Daten zur Immunogenität seines Single-Shot Impfstoffkandidaten gegen das Chikungunya-Virus berichtet, wonach der primäre Endpunkt erreicht wurde. Das Vakzin war demnach generell gut verträglich und zeigte ein ähnliches Sicherheitsprofil wie bei Erwachsenen.
Mit IXCHIQ gegen das Chikungunya-Virus hat Valneva nun den dritten Reiseimpfstoff zur Zulassung geführt. Die Vakzine IXIARO und DUKORAL sorgen bereits für Umsätze. Dank der Erholung im Reise-Business konnte Valneva in den ersten neun Monaten des Jahres die Produkterlöse um knackige 42,6 Prozent auf 106,1 Millionen Euro steigern.
Für das Gesamtjahr 2023 peilt das Management rund um CEO Thomas Lingelbach Produktumsätze zwischen 130 und 150 Millionen Euro an. Für Forschung und Entwicklung will das Unternehmen im laufenden Kalenderjahr insgesamt 60 bis 70 Millionen Euro in die Hand nehmen.
Der jüngste Newsflow bei Valneva stimmt positiv. Kann das Unternehmen daran anknüpfen und spielt das Marktumfeld mit, sollte die Aktie weiter nach oben klettern können. Spekulativ ausgerichtet Anleger können noch einsteigen, ein Stopp bei 4,70 Euro sichert nach unten ab. Valneva ist auch Teil des Impfstoff-Aktien-Index des AKTIONÄR. Weitere Informationen erhalten Sie hier.
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