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Der Arzneimittelhersteller Eli Lilly hat bereits am vergangenen Freitag die Zulassung von der US-Arzneimittelbehörde FDA für sein Antidiabetikum Tirzepatid erhalten. Nachdem die Aktie von Eli Lilly in den vergangenen Wochen in einer breiten Spanne seitwärts pendelte, gelingt den Papieren zum Auftakt der neuen Handelswoche am Montag ein deutlicher Ausbruch.
Die FDA hat die unter dem Markennamen Mounjaro vertriebene Tirzepatid-Injektion als Ergänzungsmittel zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Laut Unternehmensangaben ist Mounjaro dabei der erste und bisher einzige von der FDA zugelassene Glukoseabhängiges insulinotropes Peptid. Dabei handelt es sich um ein Hormon, welches für eine Stimulation der Insulinausschüttung in den B-Zellen der Bauchspeicheldrüse verantwortlich ist.
Um den Patienten die Verabreichung zu erleichtern, wird Mounjaro im Autoinjektor-Pen von Eli Lilly mit einer vormontierten, versteckten Nadel geliefert werden. Diese müssen die Patienten weder sehen noch anfassen. In den USA leiden mehr als 37 Millionen Amerikaner an Diabetes. Rund 90 bis 95 Prozent davon haben Diabetes Typ 2.
Bei den Anlegern kommt die News gut an. Nachdem die Papiere zuletzt im Bereich von 280 bis 300 Dollar seitwärts pendelten, gelingt der Aktie am Montag ein deutlicher Befreiungsschlag. Erweisen sich die Kursgewinne als nachhaltig, rückt das Rekordhoch bei 314 Dollar in den Fokus. Die Eli-Lilly-Aktie ist derzeit keine laufende Empfehlung des AKTIONÄR.
