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Mit der Zulassung der ersten CRISPR/Cas9-basierten Therapie überhaupt leiten zwei vielversprechende Biotech-Player einen Paradigmenwechsel bei der Behandlung von genetisch bedingten Erkrankungen ein.
Bereits vor gut drei Jahren lief eine Meldung zu CRISPR/Cas9 über den Ticker. Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna erhielten 2020 für die Grundlagenforschung und Entdeckung dieser Gen-Schere den Nobelpreis für Chemie. Seit wenigen Tagen ist CRISPR/Cas9 keine „Science-Fiction“ mehr, sondern beim Patienten angekommen: Die erste Zulassung einer CRISPR/Cas9-basierten Therapie markiert den Startpunkt einer neuen Ära in der Medizin.
