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20.12.2017
Weitere Top-News für den Biotech-Übernahmekandidaten Exelixis: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem potenziellen Blockbuster Cabometyx eine Zulassungserweiterung erteilt. Damit steht das Krebsmittel fortan auch als Erstlinientherapie bei einem fortgeschrittenen Nierenkrebs zur Verfügung. Die Exelixis-Aktie steht unmittelbar vor dem nächsten Kursschub.
Die Basis für die Bewilligung lieferte Exelixis mit erstklassigen Daten aus der CABOSUN-Studie, in der die Biotech-Schmiede die Überlegenheit von Cabozantinib (Cabometyx) im Vergleich zu SUTENT von Pfizer demonstrierte. Cabometyx ist bereits seit April 2016 in den USA zugelassen, jedoch als Zweitlinien-Therapie beim fortgeschrittenem Nierenkrebs. Mit der vorzeitigen Zulassung – Exelixis selbst und auch die Marktteilnehmer rechnet mit einer Genehmigung im ersten Quartal 2018 – dürfte die Biotech-Firma das Wachstum weiter forcieren.
Unternehmen bleibt ein heißer Übernahmekandidat
Schon jetzt ist Cabometyx der Kassenschlager bei Exelixis gewesen. Experten rechnen im kommenden Jahr mit Erlösen von 533 Millionen Dollar bei dem Krebsmittel, 2020 sollen es bereits 929 Millionen Dollar sein. Dieses starke Wachstum formt die Firma zu einem heißen Übernahmekandidaten im Sektor. Zumal Exelixis bereits profitabel ist.
Seit mehreren Monaten notiert die Exelixis-Aktie seitwärts. Mit der schnellen Zulassungserweiterung im Rücken dürften die Papiere nun einen weiteren Versuch starten, die Schiebezone nach oben zu verlassen. Dann sollte der Knoten platzen. Auf dem aktuellen Niveau ist die Aktie ein klarer Kauf für spekulative Anleger mit Stopp bei 18,00 Euro.
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