DER AKTIONÄR – Unsere App
Neue Daten aus einer abschließenden Analyse untermauern die Wirksamkeit und Sicherheit von Roches Hämophilie-Mittel Hemlibra. Die Daten aus der Phase-3b-Studie "STASEY" hätten das günstige Sicherheitsprofil des Mittels in Übereinstimmung mit dem klinischen Programm "HAVEN" bestätigt, teilte der Konzern am Montag mit.
So seien in der abschließenden Analyse keine neuen Sicherheitssignale bei einer längerfristigen Hemlibra-Behandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A mit Inhibitoren von Faktor VIII, dem Gerinnungsprotein, das bei Menschen mit Hämophilie A fehlt oder defekt ist, identifiziert worden.
Diese Daten hat Roche auf dem virtuellen Fach-Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) vorgestellt.
Fast einer von drei Menschen mit Hämophilie A entwickelt laut Roche-Mitteilung Faktor-VIII-Inhibitoren, also Antikörper, die sich an den Ersatzfaktor VIII binden und dessen Wirksamkeit blockieren. Daher hätten Menschen mit Hämophilie A mit Inhibitoren ein höheres Risiko für häufigere oder lebensbedrohliche Blutungen.
Hemlibra ist in mehr als 100 Ländern für die Behandlung von Menschen mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-Inhibitoren zugelassen.
Erst vor Kurzem hat Roche gleich mit mehreren positiven Studiennews sowie der Zulassung von Tocilizumab durch die Weltgesundheitsorganisation WHO für die Behandlung von Corona melden können. Zudem hat der Konzern eine ganze Reihe vielversprechender Projekte in der Pipeline.
Die Aktie von Roche hat zuletzt wieder deutlich zulegen können. Vor Kurzem gelang auch der nachhaltige Ausbruch über die wichtige 200-Tage-Linie und in der vergangenen Woche sogar der Sprung auf ein neues Allzeithoch. Zum Wochenauftakt präsentiert sich die Aktie zwar leicht schwächer, DER AKTIONÄR bleibt aber ganz klar optimistisch. Nicht zu verachten außerdem: die starke Dividendenrendite von derzeit 2,6 Prozent.
(Mit Material von dpa-AFX)
