BASEL (dpa-AFX) - Novartis
Dabei habe das Mittel von Novartis eine Verbesserung der Sehschärfe gezeigt, die mit der des ersten Jahres übereinstimmte. Von den Beovu-Patienten, die das erste 12-wöchige Dosierungsintervall abschlossen hatten, blieben 70 Prozent bis zum zweiten Jahr bei der 12-wöchigen Dosierung. Dies zeige, dass DME-Patienten im Vergleich zur derzeitigen Standardtherapie Aflibercept weniger Injektionen erhalten könnten. Aflibercept wird unter dem Handelsnamen Eylea außerhalb der USA vom Pharma- und Agrarchemiekonzern Bayer
DME ist eine Augen-Komplikation bei Patienten mit Diabetes, die die Sehschärfe stark beeinträchtigen und schließlich zur Erblindung führen kann./hr/rw/AWP/mis
Quelle: dpa-AFX