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^VENLO, Niederlande, March 29, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Das hochauflösende
Gelelektrophorese-Gerät für DNA- oder RNA-Proben QIAxcel Connect von QIAGEN
wurde mit dem renommierten Red Dot Award ausgezeichnet. Es ist bereits das
vierte Gerät von QIAGEN, das die Auszeichnung bei einem der bedeutendsten
Designwettbewerbe erhalten hat.
QIAxcel Connect automatisiert, was traditionell eine mühsame Laboraufgabe war:
die Analyse der Größe und Qualität von isolierter DNA und RNA. Es vereint
Benutzerfreundlichkeit, hohe Leistungsfähigkeit, flexiblen Durchsatz und
Wirtschaftlichkeit in einem einzigen Gerät. Anwender setzen einfach eine
Kartusche ein, die alles Notwendige enthält, und fügen dann ihre Proben hinzu.
Das System führt die Analyse automatisch durch. Die Ergebnisse werden in
Echtzeit angezeigt und der Analysefortschritt kann von überall über eine
gesicherte Cloud-Verbindung überwacht werden.
?Wir freuen uns, dass die Red Dot-Jury das innovative Produktdesign des QIAxcel
Connect gewürdigt hat", so Thomas Schweins, Senior Vice President und Leiter des
Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?Im vergangenen Jahr hat schon
unsere Plattform für automatisierte Probenverarbeitung EZ2 Connect den Red Dot
Award gewonnen. Die neue Auszeichnung sehen wir nun als Bestätigung unserer
Strategie, das Instrumentenportfolio weiterzuentwickeln und verstärkt digitale
Konnektivität zu integrieren."
QIAxcel Connect bietet Optionen zur Anpassung an individuelle Bedürfnisse.
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler profitieren von der minimalen
Bearbeitungszeit, dem flexiblen Durchsatz und der Geschwindigkeit des Systems.
Im Vergleich zu anderen Elektrophorese-Instrumenten wird QIAxcel Connect
aufgrund seiner einfachen Einrichtung, seiner größeren Flexibilität und seiner
niedrigen Betriebskosten als besonders komfortabel angesehen. Außerdem bietet es
eine hohe analytische Leistung, die viele Anwendungen abdeckt.
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler können QIAxcel Connect für ein breites
Spektrum von Laboranwendungen nutzen, darunter Lebensmittel- und mikrobielle
Tests, akademische Forschung oder Krankheits- und Therapieforschung. QIAxcel
Connect eignet sich für die Analyse und Qualitätskontrolle von Next-Generation-
Sequencing-Bibliotheken sowie von Proben mit geringer Konzentration (z.B.
Flüssigbiopsien), degradierten Proben (z. B. Formalin-fixiertes, in Paraffin
eingebettetes Gewebe) und Multiplex-PCR-Produkten, die eine hohe Auflösung
benötigen.
Mehr Informationen über QIAxcel Connect finden Sie auf unserer Website
(https://www.qiagen.com/applications/automated-sample-preparation/qiaxcel-
connect).
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2022
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.200 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Phoebe Loh +49 2103 29 11457 Daniela Eltrop +49 2103 29 11676
E-Mail: E-Mail: pr@QIAGEN.com
ir@QIAGEN.com (mailto:pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co )
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Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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Quelle: dpa-AFX
