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^VENLO, Niederlande, April 14, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung seiner QIAseq Targeted
cfDNA Ultra Panels bekannt gegeben. Mit Hilfe der Panels können Forscherinnen
und Forscher, die Krebs und andere Krankheiten untersuchen, Bibliotheken für
Next-Generation-Sequencing (NGS) aus zellfreien DNA-Proben (cfDNA) aus
Flüssigbiopsien erstellen - in weniger als acht Stunden.
Das neue Kit erweitert das "QIAseq Targeted DNA"-Produktportfolio um eine
weitere Innovation. Das Kit ist eines der Highlights, das QIAGEN im Bereich Life
Sciences beim Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR)
vom 14.-19. April 2023 in Orlando (Florida) präsentieren wird.
Die auf cfDNA basierende Flüssigbiopsie ist inzwischen unverzichtbar für die
Diagnose, die Ergebnisprognose und die Therapieüberwachung bei Krebs und anderen
Krankheiten. cfDNA zirkuliert im Blut sowie anderen Körperflüssigkeiten, daher
sind keine chirurgischen Eingriffe zur Entnahme von Gewebeproben erforderlich.
Allerdings ist die Konzentration krankheitsrelevanter Varianten oft gering.
Forscherinnen und Forscher benötigen also äußerst sensible und zuverlässige
Verfahren.
Die QIAseq Targeted DNA Panels erfüllen diese Anforderungen: Sie ermöglichen den
verlässlichen Nachweis somatischer genetischer Varianten auch in
herausfordernden Szenarien bis hin zu einer Varianten-Allel-Frequenz (VAF) von
lediglich 0,1 Prozent. Möglich ist dies dank moderner Chemie, einer reduzierten
enzymatischen Fehlerquote und einer optimierten Bioinformatik-Pipeline.
?QIAGEN will Innovationen in der Flüssigbiopsie-Technologie weiter vorantreiben.
So können wir die Krebsforschung und die Behandlungsergebnisse von Patientinnen
und Patienten verbessern. Durch die Einführung unserer QIAseq Targeted cfDNA
Ultra Panels können Forscherinnen und Forscher somatische genetische Varianten
in geringer Konzentration nun schnell und präzise nachweisen. Damit haben sie
ein wertvolles Instrument zur Erforschung von Krebs und anderen Krankheiten an
der Hand", so Dr. Thomas Schweins, Senior Vice President und Leiter des
Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?Wir freuen uns darauf, uns auf der
AACR 2023 mit Expertinnen und Experten auszutauschen und zu zeigen, auf welch
vielfältige Weise wir uns im Kampf gegen Krebs engagieren."
Mit der Technologie von QIAGEN können nachweislich kleinste Spuren von cfDNA-
Varianten entdeckt werden. Dies ist Thema bei den ?AACR Spotlight Theater Talks"
am 17. April von 10-11.00 Uhr. Dort präsentiert Marzia Del Re von der
Universität Pisa, Italien, ihre Studie, in der sie das digitale, nanoplatten-
basierte PCR-System QIAcuity von QIAGEN mit anderen Systemen vergleicht. ?Unsere
Daten zeigen, dass QIAcuity eine höhere Sensitivität aufweist als die digitale
Tröpfchen-PCR", betont sie. ?Damit lassen sich Mutationen bei einer höheren Zahl
von Patientinnen und Patienten nachweisen, auch bei geringer cfDNA-Menge."
Das digitale PCR-System QIAcuity ermöglicht es Forscherinnen und Forschern, DNA-
und RNA-Ziele mit hoher Präzision und Sensitivität nachzuweisen und zu
quantifizieren. So lassen sich seltene und schwer nachweisbare Ziele für ein
breites Anwendungsfeld zuverlässig analysieren. Die Instrumente vereinen
Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung in einem einzigen Workflow,
wodurch sich die Verarbeitungszeit auf lediglich zwei Stunden verkürzt.
QIAGEN wird sein digitales PCR-Portfolio zudem um neue Pan-Cancer-Panels
erweitern. Diese Panels sind eine hochinnovative Lösung für die Untersuchung der
wichtigsten krebsrelevanten Gene und werden ab Herbst 2023 verfügbar sein. Die
Tests legen den Fokus auf charakteristische Mutationen in spezifischen Genen und
ermöglichen es Forscherinnen und Forschern, Proben in Multiplex-Reaktionen zu
untersuchen und damit eine schnellere und effizientere Analyse durchzuführen.
Die Panels eignen sich für ein breites Anwendungsspektrum - einschließlich der
Biomarker-Validierung, der orthogonalen Validierung von Next-Generation-
Sequencing, der Überwachung von Resistenzen sowie Medikamenten und der
Charakterisierung von Tumoren.
Die äußerst zuverlässigen Mutationsnachweise von QIAcuity lassen sich mit der
unkomplizierten Probenverarbeitung des Systems EZ2 Connect von QIAGEN
kombinieren. Die Plattform für die vollautomatische und bequeme
Probenverarbeitung reinigt mit vorab gefüllten Reagenzien-Kartuschen DNA und RNA
aus verschiedenen Probentypen auf. Somit optimiert sie Workflows und erhöht die
Produktivität in Laboren. QIAcuity stellt einen schnellen und sensitiven
Nachweis bei sehr geringer Mutationslast sicher - eine Komplettlösung für
Krebsforscherinnen und -forscher.
QIAGEN heißt Besucherinnen und Besucher auf dem Jahrestreffen der AACR am Stand
753 im Orange County Convention Center in Orlando herzlich willkommen. Hier wird
QIAGEN auch erstmals den QIAcube Connect Red vorstellen: eine limitierte Ausgabe
seines automatisierten Geräts für die Verarbeitung von DNA, RNA und
Proteinproben, das als Goldstandard gilt. Es wurden bereits über 10.000 QIAcube-
Geräte mit blauer Türabdeckung installiert - insgesamt wird es jedoch nur etwa
100 Geräte mit roter Türabdeckung geben.
Mehr zum Engagement von QIAGEN im Kampf gegen Krebs erfahren Sie unter
www.qiagen.com/conquer-cancer (http://www.qiagen.com/conquer-cancer).
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2022
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.200 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Phoebe Loh +49 2103 29 11457 Daniela Eltrop +49 2103 29 11676
E-Mail: E-Mail: pr@QIAGEN.com
ir@QIAGEN.com (mailto:pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co )
m)
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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Quelle: dpa-AFX
