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^Neue Vereinbarung erweitert die Zusammenarbeit mit AstraZeneca über die
Onkologie hinaus - einschließlich komplexer chronischer Erkrankungen // QIAGENs
syndromische Testplattform QIAstat-Dx ermöglicht Fachärzten schnell zu
entscheiden, welche Patienten für Präzisionsmedikamente in der klinischen Phase
geeignet sind
Venlo, Niederlande, Aug. 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Erweiterung seines
Kooperationsvertrags mit AstraZeneca bekannt gegeben, die die Entwicklung und
Vermarktung von Begleitdiagnostika für zukünftige Therapien von AstraZeneca zur
Behandlung chronischer Erkrankungen vorsieht.
Im Rahmen der Vereinbarung wird QIAGEN einen Genotypisierungstest für die
syndromische Testplattform QIAstat-Dx entwickeln und validieren. Mit diesem Test
können Fachärztinnen und Fachärzte während der klinischen Routineuntersuchung
eine Genotypisierung von Patientinnen und Patienten durchführen und so schnell
entscheiden, ob die genomisch zielgerichteten Medikamente von AstraZeneca für
sie geeignet sind.
?Wir freuen uns, unsere Partnerschaft mit AstraZeneca auf neue
Krankheitsbereiche auszuweiten und gemeinsam das erste Begleitdiagnostikum für
chronische Erkrankungen auf dieser Plattform zu entwickeln", so Fernando Beils,
Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei
QIAGEN. ?Die Entwicklung des QIAstat-Dx-Genotypisierungstests mit AstraZeneca
unterstreicht QIAGENs Expertise in der Entwicklung und Vermarktung von
Begleitdiagnostika. Hierzu setzen wir die am besten geeignete molekulare
Testplattform ein, um die spezifischen klinischen und kommerziellen
Anforderungen von Patiententests zu erfüllen."
Das QIAstat-Dx-System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet
kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen erforderlichen Reagenzien und
integrierter Probenaufbereitung. Mittels Multiplex?Echtzeit?PCR erkennt und
unterscheidet es mehrere Pathogene und generiert Ergebnisse in etwa einer
Stunde. QIAstat-Dx bietet auch leicht ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte und
Amplifikationskurven, die zusätzliche Erkenntnisse bieten, die mit Endpunkt-PCR
oder anderen Technologien nicht verfügbar sind. Ende 2023 waren insgesamt über
4.000 Instrumente platziert.
QIAGEN ist ein Pionier im Bereich der Präzisionsmedizin und führend in der
Zusammenarbeit mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung von
Begleitdiagnostika. Diese können genetische Anomalien nachweisen und
Erkenntnisse liefern, um klinische Behandlungsentscheidungen zu unterstützen.
QIAGEN verfügt über ein einzigartiges Technologiespektrum - von der
Polymerase?Kettenreaktion (PCR) und der digitalen PCR (dPCR) bis zum
Next?Generation-Sequencing (NGS). Dadurch ist das Unternehmen in der Lage,
Produkte auf die Anforderungen seiner Partner zuzuschneiden.
QIAGEN unterhält Rahmenkooperationsverträge mit über 30 Unternehmen weltweit zur
Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika - eine breite Palette, die
Fortschritte in der Präzisionsmedizin ermöglicht. Die Behandlung wird auf das
genetische Profil der Patientinnen und Patienten zugeschnitten, das durch Tests
mit Begleitdiagnostika ermittelt wird. Darüber hinaus arbeitet QIAGEN mit
Neuron23 (https://corporate.qiagen.com/English/newsroom/press-releases/press-
release-details/2022/QIAGEN-and-Neuron23-Partner-to-Develop-Next-Generation-
Sequencing-Companion-Diagnostic-for-Novel-Parkinsons-Disease-Drug/default.aspx)
und Helix (https://corporate.qiagen.com/English/newsroom/press-releases/press-
release-details/2023/QIAGEN-and-Helix-Launch-Exclusive-Partnership-to-Advance-
Next-Generation-Sequencing-Companion-Diagnostics-in-Hereditary-
Diseases/default.aspx) zusammen, um Begleitdiagnostika für Krankheitsbereiche
außerhalb der Onkologie zu entwickeln.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30 Juni 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Lisa Specht +49 2103 29 14181
E-Mail:
ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com
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Quelle: dpa-AFX
