DER AKTIONÄR – Unsere App
)
^* Klinisches Daten-Update von 11 stark vorbehandelten Patienten aus Phase 1b
Dosisexpansionskohorte A mit ACTengine® IMA203 TCR-T Monotherapie gegen
Zielstruktur PRAME zeigte eine bestätigte objektive Ansprechrate (cORR,
confirmed objective response rate) von 67%; mediane Dauer des Ansprechens
wurde bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,5 Monaten noch nicht
erreicht
* Objektives Ansprechen (objective response, OR) wurde in verschiedenen
soliden Tumorarten beobachtet, einschließlich Checkpoint-resistentem kutanem
Melanom, Platin-resistentem Eierstockkrebs, uvealem Melanom, Kopf- und
Halskrebs sowie Synovialsarkom
* Die IMA203 TCR-T-Monotherapiebehandlung in der Kohorte A wurde weiterhin gut
vertragen, ohne hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom (cytokine release
syndrome, CRS) und ohne Immuneffektorzell-assoziiertes
Neurotoxizitätssyndrom (immune effector cell associated neurotoxicity
syndrome, ICANS)
* Nächstes Daten-Update und Bekanntgabe des Entwicklungspfades in Richtung
zulassungsrelevanter Studien für das vierte Quartal 2023 vorgesehen
* Erweiterung der Produktionskapazitäten für Zelltherapien durch den Bau einer
firmeneigenen GMP-Produktionsstätte für die zulassungsrelevante und
kommerzielle Herstellung von ACTengine® TCR-T-Zelltherapie-Produkten;
voraussichtliche Inbetriebnahme 2024
* CTA-Antrag für TCER® IMA402, einem neuartigen bispezifischen TCR-
Produktkandidaten gegen PRAME, wurde im April bei den deutschen
Zulassungsbehörden eingereicht; Start der klinischen Studie voraussichtlich
im zweiten Halbjahr 2023; erste klinische Daten werden in 2024 erwartet
* Bristol Myers Squibb hat seine erste Option in Anspruch genommen und eine
globale Lizenzvereinbarung mit Immatics für den ersten TCR-T-Zelltherapie-
Produktkandidaten abgeschlossen; die bestehende Kollaboration der beiden
Unternehmen umfasst die Entwicklung von vier TCR-basierten adoptiven
Zelltherapien für die Behandlung solider Tumore; Immatics erhält eine
Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf
Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 490 Millionen US-Dollar, zusätzlich
zu gestaffelten Tantiemen auf den Nettoproduktumsatz
* Am 31. März verfügte Immatics über liquide Mittel und Vermögenswerte in Höhe
von 358,7 Millionen Euro (329,8 Millionen US-Dollar(1)) ohne die kürzlich
erhaltene Optionszahlung von Bristol Myers Squibb; die Betriebskosten sind
weiterhin bis 2025 gedeckt
Tübingen, Deutschland und Houston, Texas, 16. Mai 2023 - Immatics N.V.
(https://immatics.com/) (NASDAQ: IMTX; ?Immatics"), ein Unternehmen, das sich
auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die
Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute die Ergebnisse für das erste Quartal
2023 sowie ein Update zur weiteren Geschäftsentwicklung bekannt.
Harpreet Singh, Ph.D., CEO und Mitbegründer von Immatics, kommentierte: ?Zu
Beginn des Jahres 2023 haben wir bedeutende Fortschritte in unserer klinischen
ACTengine® IMA203-Studie gemacht und vielversprechende Daten bekannt gegeben.
Wir konnten zeigen, dass IMA203 in der Lage ist, eine starke und dauerhafte
Anti-Tumor-Aktivität hervorzurufen, die bei manchen Patienten sogar mehr als 9
Monaten nach der Behandlung anhielt. Wir setzen weiterhin auf das große
Potenzial von PRAME als Multi-Tumor-Zielstruktur und konnten für IMA402 einen
CTA-Antrag einreichen, was unseren zweiten bispezifischen TCR-Kandidaten in
Richtung Klinik voranbringt. Wir freuen uns darauf, ein nächstes Update zu
unseren IMA203 TCR-T-Therapiekandidaten zu veröffentlichen sowie einen Plan für
eine schnelle, potenzielle Markteinführung bis Ende des Jahres bekannt zu
geben."
Erstes Quartal 2023 sowie weitere Updates
Adoptive (https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/) Zelltherapien
(https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/)
ACTengine® IMA203 TCR-T Monotherapie (Phase 1b Kohorte A):
* Am 2. Mai veröffentlichte Immatics ein Daten-Update
(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-
details/immatics-veroeffentlicht-klinisches-daten-update-aus-
laufender?mobile=1) zu 11 stark vorbehandelten Patienten aus der Phase-1b-
Dosiseskalationskohorte A (Monotherapie). Patienten wurden mit IMA203 TCR-T-
Zellen der Dosisstufe (dose level, DL) 4 oder DL5 behandelt, wobei der
Mittelwert der verabreichten Gesamtdosis bei 3,67x10(9) TCR-T-Zellen lag
(Dosisspanne: 1,30-8,84x10(9 )TCR-T-Zellen).
* Die Behandlung mit IMA203 in Kohorte A (Monotherapie) zeigt weiterhin eine
gute Verträglichkeit bei Dosen von bis zu circa 9 Milliarden CD8+ TCR-T-
Zellen; es wurde kein hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom (cytokine
release syndrome, CRS) oder Immuneffektorzell-assoziiertes
Neurotoxizitätssyndrom (immune effector cell associated neurotoxicity
syndrome, ICANS) bei den 11 behandelten Patienten in Kohorte A beobachtet.
Außerdem wurde keine dosisabhängige Zunahme von CRS beobachtet.
* Bei allen 11 Patienten trat, wie zu erwarten, eine Zytopenie (Grad 1-4) auf,
ausgelöst durch die Lymphozytendepletion. Bei 10 Patienten (91%) trat ein
gering bis mäßig ausgeprägtes (Grad 1-2) CRS auf: 5 dieser Patienten (45%)
zeigten ein Grad 1 CRS und 5 Patienten (45%) zeigten ein Grad 2 CRS.
* Objektives Ansprechen wurde bei Patienten mit verschiedenen soliden
Krebserkrankungen nach Letztlinientherapie beobachtet, einschließlich
kutanem Melanom, Eierstockkrebs, uvealem Melanom, Kopf- und Halskrebs sowie
Synovialsarkom.
* Nach circa 6 Wochen wurde eine initiale objektive Ansprechrate (objective
response rate, ORR) von 64% (7/11) beobachtet (partielle Remission (partial
responses, PR) gemäß RECIST 1.1).
* Nach circa 3 Monaten wurde eine bestätigte ORR (confirmed objective response
rate, cORR) von 67% (6/9) beobachtet; das anfängliche Ansprechen nach 6
Wochen wurde bei allen 6 Patienten mit verfügbarem 3-Monats-Scan bestätigt.
* Die mediane Dauer des Ansprechens(2) (min. 1,3+ Monate; max. 8,8+ Monate)
wurde bei einer medianen Nachbeobachtungszeit(3) von 8,5 Monaten noch nicht
erreicht; zwei bestätigte PRs (confirmed PR, cPR) halten seit mehr als 9
Monaten an, sowie zusätzlich 3 anhaltende PRs bei mehr als 6 Monaten, circa
3 Monaten und bei mehr als 6 Wochen.
* Objektives Ansprechen wurde unabhängig von der Tumorart bei Patienten mit
niedrigen, mittleren und hohen PRAME-Expressionsleveln oberhalb des
Massenspektrometrie-basierten RNA-Schwellenwerts von Immatics beobachtet.
Zusätzlich zu Kohorte A (IMA203-Monotherapie) wird ACTengine® IMA203 TCR-T
derzeit in zwei weiteren laufenden Phase 1b-Dosisexpansionskohorten untersucht:
* Kohorte B: IMA203 in Kombination mit einem Immuncheckpoint-Inhibitor.
Kohorte B ist auf die Gewinnung von Daten zur Sicherheit für eine mögliche
weitere Untersuchung eines Kombinationsansatzes als Erstlinientherapie
ausgerichtet.
* Kohorte C: IMA203CD8 TCR-T Monotherapie, bei der zusätzlich ein
firmeneigener CD8??-Korezeptor in IMA203 T-Zellen eingebracht wird. Derzeit
wird IMA203CD8 in DL4a (bis zu 0,8x10(9) transduzierte TCR-T-Zellen pro m(2)
Körperoberfläche) untersucht.
* Immatics hat die Behandlung von Patienten mit IMA203 und IMA203CD8 TCR-T-
Monotherapie als Letztlinientherapie priorisiert.
* Das nächste Update zu Immatics' IMA203-Phase-1b-Kohorten, einschließlich des
klinischen Entwicklungspfads für die PRAME-TCR-T-Monotherapie hin zu
zulassungsrelevanten Studien und einer möglichen Vermarktung, ist für das
vierte Quartal 2023 geplant. Immatics' IMA203-Entwicklungsstrategie zur
Realisierung von PRAME als Multi-Tumor-Zielstruktur basiert auf:
* (1) zunächst einer schnellen Markteinführung in der
Letztlinienbehandlung bei 1-2 soliden Krebsarten mit hoher PRAME-
Prävalenz, bei denen ein klinischer Wirksamkeits-nachweis erbracht
wurde, wie z. B. das kutane Melanom (möglicherweise in Kombination mit
uvealem Melanom) und/oder Eierstockkrebs, und
* (2) später einer geplanten Ausweitung auf weitere Krebsarten wie
Gebärmutterkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Kopf- und Halskrebs und
andere Tumorarten mit einer großen Patientenpopulation.
* Immatics baut derzeit eine hochmoderne Anlage zur Herstellung von ACTengine®
IMA203 TCR-T-Produkten und anderen Zelltherapie-Kandidaten für
zulassungsrelevante klinische Studien sowie für die initiale kommerzielle
Vermarktung. Die Anlage wird voraussichtlich im Jahr 2024 in Betrieb
genommen werden.
Autologe TCR-T Pipeline
* Bristol Myers Squibb hat die erste Option in Anspruch genommen und eine
globale Lizenzvereinbarung (https://investors.immatics.com/de/news-
releases/news-release-details/immatics-gibt-erstes-opt-von-bristol-myers-
squibb-fuer-tcr-t?mobile=1) mit Immatics für den ersten TCR-T-Zelltherapie-
Produktkandidaten abgeschlossen. Die seit 2019
(https://investors.immatics.com/de/node/6711?mobile=1)bestehende
(https://investors.immatics.com/de/node/6711?mobile=1) Multi-Target-
(https://investors.immatics.com/de/node/6711?mobile=1)Kollaboration
(https://investors.immatics.com/de/node/6711?mobile=1) der beiden
Unternehmen umfasst die Entwicklung von vier TCR-basierten adoptiven
Zelltherapien für die Behandlung solider Tumore.
* Immatics erhält eine Optionsausübungszahlung von 15 Millionen US-Dollar und
hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 490 Millionen US-
Dollar, zusätzlich zu gestaffelten Tantiemen auf den Nettoproduktumsatz.
Bispezifische (https://immatics.com/tcr-bispecifics/) TCR-Moleküle
(https://immatics.com/tcr-bispecifics/)
Immatics' TCER®-Kandidaten sind bispezifische TCR-Moleküle der nächsten
Generation mit verlängerter Halbwertszeit, die eine T-Zell-Rekrutierungsdomäne
mit niedriger Affinität und eine TCR-Domäne mit hoher Affinität nutzen, was die
Wirksamkeit im Patienten maximieren und gleichzeitig Toxizitäten minimieren
soll.
* TCER® IMA401 (MAGEA4/8) - Die Phase-1-Studie zur Untersuchung der
Sicherheit, Verträglichkeit und ersten Anti-Tumor-Aktivität des TCER®
Kandidaten IMA401 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer
behandelbaren soliden Tumoren läuft weiter. IMA401 wird in Zusammenarbeit
mit Bristol Myers Squibb entwickelt.
* TCER® IMA402 (PRAME) - Immatics reichte am 14. April 2023 einen CTA(4)-
Antrag beim Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ein, um eine Phase-1/2-Studie zur
Untersuchung von IMA402 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer
behandelbaren soliden Tumoren zu beginnen. Der Start der Studie ist für das
zweite Halbjahr 2023 geplant mit einem ersten klinischen Daten-Update in
2024.
Aktuelle Unternehmensentwicklung
* Nancy Valente, M.D., trat am 12. Mai 2023 von ihrer Position in Immatics'
Aufsichtsrat zurück, um die Stelle als Chief Development Officer bei Xencor
Inc. anzunehmen. Immatics dankt Nancy Valente für ihre wertvollen Beiträge
während ihrer Zeit im Aufsichtsrat.
Finanzergebnisse für das erste Quartal
Liquiditätslage: Bis zum 31. März 2023 betrugen die liquiden Mittel 329,8
Millionen Euro (358,7 Millionen US-Dollar(1)) verglichen mit 362,2 Millionen
Euro (393,9 Millionen US-Dollar(1)) zum 31. Dezember 2022. Der Rückgang ist
hauptsächlich auf unsere laufenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
zurückzuführen. Das Unternehmen rechnet mit einer Liquiditätsreserve bis 2025.
Umsatz: Der Gesamtumsatz für das am 31. März 2023 endende Quartal, der sich aus
den Umsätzen von Kooperationsvereinbarungen zusammensetzt, betrug 9,8 Millionen
Euro (10,7 Millionen US-Dollar(1)) verglichen mit 102,9 Millionen Euro (111,9
Millionen US-Dollar(1)) im Vorjahresquartal bis zum 31. März 2022. Der Rückgang
steht hauptsächlich im Zusammenhang mit der Umsatzrealisierung für den
Lizenzanteil der Kooperationsvereinbarung mit Bristol Myers Squibb für IMA401 im
ersten Quartal 2022.
Forschungs- und Entwicklungskosten: Die gesamten Ausgaben für F&E für das am
31. März 2023 endende Quartal betrugen 27,6 Millionen Euro (30,0 Millionen US-
Dollar(1)) verglichen mit 25,1 Millionen Euro (27,3 Millionen US-Dollar(1)) im
Vorjahresquartal bis zum 31. März 2022. Der Anstieg resultiert im Wesentlichen
aus höheren Kosten im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung der klinischen und
prä-IND-Pipeline der ACTengine®- und TCER®-Kandidaten.
Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und Verwaltungskosten beliefen
sich für das am 31. März endende Quartal auf 9,6 Millionen Euro (10,4 Millionen
US-Dollar(1)) verglichen mit 9,3 Millionen Euro (10,1 Millionen US-Dollar(1)) im
Vorjahresquartal bis zum 31. März 2022.
Nettoeinkommen/-verlust: Das Nettoeinkommen belief sich für das am 31. März
2023 endende Quartal auf 19,7 Millionen Euro (21,4 Millionen US-Dollar(1))
verglichen mit 85,7 Millionen Euro (93,2 Millionen US-Dollar(1)) im
Vorjahresquartal bis zum 31. März 2022. Der Rückgang resultiert hauptsächlich
aus den einmaligen Lizenzeinnahmen im Zusammenhang mit der IMA401-Kooperation
mit Bristol Myers Squibb in den drei Monaten bis zum 31. März 2022.
Die vollständigen Finanzergebnisse finden Sie im aktuellen Report des Formulars
?Form 6-K", welches bei der Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereicht wurde und
auf der SEC Website veröffentlicht wurde: www.sec.gov
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=eoeDDOTVuuDbMO1HFP3msRbmH32yc57U6qfw
-PHlgp7dtvCeYChi8ISDNWt5qnHe7srIkqCmrbcjZA8hhFM6NQ==).
Geplante Konferenzteilnahmen
* 7.-9. Juni 2023: Jefferies Global Healthcare Conference, New York, NY
* 14.-16. November 2023: Jefferies London Healthcare Conference, London, U.K
Die vollständige Liste mit allen Veranstaltungen und Konferenzen finden sie
unter: www.investors.immatics.com/events-presentations
(http://www.investors.immatics.com/events-presentations).
Über Immatics
Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission
ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patient:innen voll auszuschöpfen und neue
Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische
Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die
gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene
Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und
bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit führenden
Pharmaunternehmen.
Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanter Informationen
finden Sie auf unserer Webseite unter www.immatics.com (http://www.immatics.com)
oder folgen Sie uns in den sozialen Medien auf Twitter
(https://twitter.com/immatics), Instagram (https://www.instagram.com/immatics/)
und LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/immatics-biotechnologies/).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft gerichtete
Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen, beziehen sich im
Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige finanzielle oder
operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise Aussagen über den
Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf Partnerschaften, um
seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete Aussagen. In manchen Fällen
können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie
?kann", ?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?wird", ?schätzt", ?voraussehen",
?glaubt", ?prognostiziert", ?potenziell", oder ?fortsetzen" oder die negative
Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie
identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken,
Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den Ergebnissen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit
zum Ausdruck gebracht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf
Schätzungen und Annahmen, die zwar von Immatics und seinem Management als
sinnvoll erachtet werden, aber grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit
können neue Risiken und Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht möglich,
alle Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen
Erwartungen abweichen, gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich:
verschiedene Faktoren, die sich der Kontrolle des Managements entziehen,
einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken,
Ungewissheiten und Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange
Commission (SEC) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser
Präsentation sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen werden,
dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden oder
dass eines der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten Aussagen
erreicht wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in
zukunftsgerichtete Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie
veröffentlicht wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.
Die wissenschaftlichen und klinischen Daten in dieser Pressemitteilung sind vor
Abschluss der klinischen Studie und dem dazugehörigen Bericht per Definition als
vorläufig anzusehen, vorbehaltlich weiterer Qualitätsprüfungen, einschließlich
der üblichen Überprüfung der Quelldaten.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die
offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zum besseren
Verständnis mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht
wurde, ist rechtsgültig.
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Eva Mulder oder Charlotte Spitz
Trophic Communications
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Immatics N.V.
Anja Heuer Jordan Silverstein
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Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Profit/(Loss) of Immatics N.V.
Three months ended March 31,
2023 2022
(Euros in thousands, except
share and per share data)
Revenue from
collaboration
agreements 9,796 102,907
Research and development
expenses (27,581) (25,144)
General and
administrative
expenses (9,586) (9,278)
Other income 941 7
Operating result (26,430) 68,492
Change in fair value of
liabilities for
warrants 7,397 16,528
Other financial
income 2,795 1,759
Other financial
expenses (3,509) (1,117)
Financial result 6,683 17,170
Profit/(loss) before
taxes (19,747) 85,662
Taxes on income - -
Net profit/(loss) (19,747) 85,662
Net profit/(loss) per
share:
Basic (0.26) 1.36
Diluted (0.26) 1.35
Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Comprehensive Income/(Loss) of Immatics N.V.
Three months ended
March 31,
2023 2022
(Euros in thousands)
Net profit/(loss) (19,747) 85,662
Other comprehensive income/(loss)
Items that may be reclassified
subsequently to profit or loss
Currency translation differences
from foreign operations 564 560
Total comprehensive income/(loss)
for the year (19,183) 86,222
Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Financial Position of Immatics N.V.
As of
March 31, December 31,
2023 2022
(Euros in thousands)
Assets
Current assets
Cash and cash
equivalents 117,919 148,519
Other financial assets 211,894 213,686
Accounts receivables 231 1,111
Other current assets 15,011 13,838
Total current assets 345,055 377,154
Non-current assets
Property, plant and
equipment 16,590 13,456
Intangible assets 1,565 1,632
Right-of-use assets 13,010 13,033
Other non-current
assets 2,268 2,545
Total non-current
assets 33,433 30,666
Total assets 378,488 407,820
Liabilities and shareholders'
equity
Current liabilities
Provisions 1,531 -
Accounts payables 14,321 13,056
Deferred revenue 64,770 64,957
Liabilities for
warrants 9,517 16,914
Lease liabilities 2,453 2,159
Other current
liabilities 7,987 9,366
Total current liabilities 100,579 106,452
Non-current liabilities
Deferred revenue 65,279 75,759
Lease liabilities 12,513 12,403
Other non-current
liabilities 33 42
Total non-current liabilities 77,825 88,204
Shareholders' equity
Share capital 767 767
Share premium 720,280 714,177
Accumulated deficit (520,046) (500,299)
Other reserves (917) (1,481)
Total shareholders' equity 200,084 213,164
Total liabilities and
shareholders' equity 378,488 407,820
Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Cash Flows of Immatics N.V.
Three months ended March 31,
2023 2022
(Euros in thousands)
Cash flows from operating
activities
Net profit/(loss) (19,747) 85,662
Taxes on income - -
Profit/(loss) before
tax (19,747) 85,662
Adjustments for:
Interest income (2,254) (6)
Depreciation and
amortization 1,811 1,636
Interest expenses 195 162
Equity settled share-based
payment 6,103 5,702
Net foreign exchange
differences and expected
credit losses 3,143 (1,586)
Change in fair value of
liabilities for
warrants (7,397) (16,528)
Changes in:
Decrease/(increase) in
accounts receivables 880 (61)
Decrease/(increase) in other
assets 234 (235)
(Decrease)/increase in
deferred revenue, accounts
payables and other
liabilities (7,793) 32,800
Interest received 1,189 6
Interest paid (79) (162)
Income tax paid - -
Net cash (used in)/provided
by operating (23,715)
activities 107,390
Cash flows from investing
activities
Payments for property, plant
and equipment (4,317) (1,156)
Payments for investments
classified in Other
financial assets (67,735) -
Proceeds from maturity of
investments classified in
Other financial
assets 68,341 6,993
Payments for intangible
assets (8) (2)
Proceeds from disposal of
property, plant and
equipment - 1
Net cash (used in)/provided
by investing
activities (3,719) 5,836
Cash flows from financing
activities
Proceeds from issuance of
shares to equity
holders - -
Transaction costs deducted
from equity - -
Repayment of lease
liabilities (866) (689)
Net cash (used in)/provided
by financing
activities (866) (689)
Net (decrease)/increase in
cash and cash
equivalents (28,300) 112,537
Cash and cash equivalents at
beginning of the
year 148,519 132,994
Effects of exchange rate
changes and expected credit
losses on cash and cash
equivalents (2,300) 1,785
Cash and cash equivalents at
end of the year 117,919 247,316
Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Changes in Shareholders' equity (deficit) of
Immatics N.V.
Total
share-
Share Share Accumulated Other holders'
(Euros in thousands) capital premium deficit reserves equity
Balance as of
January 1,
2022 629 565,192 (537,813) (3,945) 24,063
Other comprehensive
income - - - 560 560
Net profit - - 85,662 - 85,662
Comprehensive income
for the year - - 85,662 560 86,222
Equity-settled
share-based
compensation - 5,702 - - 5,702
Share options
exercised - - - - -
Balance as of
March 31, 2022 629 570,894 (452,151) (3,385) 115,987
Balance as of
January 1,
2023 767 714,177 (500,299) (1,481) 213,164
Other comprehensive
income - - - 564 564
Net loss - - (19,747) - (19,747)
Comprehensive loss
for the year - - (19,747) 564 (19,183)
Equity-settled
share-based
compensation - 6,103 - - 6,103
Share options
exercised - - - - -
Issue of share
capital - net of
transaction
costs - - - - -
Balance as of
March 31, 2023 767 720,280 (520,046) (917) 200,084
--------------------------------------------------------------------------------
(1) Alle Beträge wurden mit dem von der Europäischen Zentralbank
veröffentlichten Wechselkurs vom 31. März 2023 umgerechnet (1 EUR = 1.0875 USD).
(2) Die Dauer des Ansprechens bei Patienten mit bestätigtem Ansprechen ist
definiert als die Zeit vom ersten dokumentierten Ansprechen bis zum
Fortschreiten der Erkrankung bzw. bis zum Tod. Patienten mit anhaltendem
Ansprechen werden zum Ende des Beobachtungszeitraums (data cut-off) zensiert.
Die mediane Ansprechdauer wurde mit Hilfe der Kaplan-Meier-Methode analysiert.
(3) Die mediane Nachbeobachtungszeit wurde mit Hilfe der reversen Kaplan-Meier-
Methode analysiert.
(4) Clinical Trial Application (CTA) is the European equivalent of an
Investigational New Drug (IND) application.
°
Quelle: dpa-AFX
