DER AKTIONÄR – Unsere App
^Zulassung für National DNA Index System (NDIS) ermöglicht öffentlichen
kriminaltechnischen Laboren mit Akkreditierung in den USA Zugang zu staatlichen
Mitteln zur Einführung von Next-Generation-Sequencing (NGS) in der
routinemäßigen Fallarbeit // NGS-basierter ForenSeq MainstAY Workflow von QIAGEN
ist kostengünstige Alternative zur herkömmlichen Kapillarelektrophorese // In
Kombination mit ForenSeq Kintelligence von QIAGEN deckt ForenSeq MainstAY
vollständigen Workflow für die forensische genetische Genealogie ab
VENLO, Niederlande, und SAN DIEGO, Kalifornien, June 20, 2023 (GLOBE NEWSWIRE)
-- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben,
dass sein ForenSeq® MainstAY Workflow vom US-amerikanischen Federal Bureau of
Investigation (FBI) zugelassen wurde. Mit dem Workflow können akkreditierte
forensische DNA-Labore künftig DNA aus forensischen Fallproben bearbeiten und
die gewonnenen Profile mit der CODIS-Datenbank des US-amerikanischen National
DNA Index System (NDIS) abgleichen. Die Datenbank umfasst 20 Millionen DNA-
Profile von straffälligen Personen und wird landesweit von Behörden bei
strafrechtlichen Ermittlungen verwendet.
Der ForenSeq MainstAY Workflow wurde von Verogen, einem Unternehmen von QIAGEN,
entwickelt und vermarktet. Er umfasst das ForenSeq MainstAY Kit für hohen
Durchsatz sowie das MiSeq FGx Sequenzierungssystem und das ForenSeq MainstAY
Analysemodul in der Universal Analysis Software. Der Workflow wurde vom Utah
Bureau of Forensic Services Laboratory System zur NDIS-Zulassung eingereicht.
Der standardisierte Workflow unterstützt bei der Bearbeitung hoher Fallvolumen
sowie der Untersuchung von Fällen sexualisierter Gewalt und ist eine
kostengünstige Alternative zur Analyse von Short Tandem Repeats (STR) mittels
Kapillarelektrophorese. Durch den Einsatz von Next-Generation-Sequencing-
Technologie (NGS) ermöglicht er einen hohen Durchsatz von bis zu 96 Proben pro
Lauf. Zudem bietet er eine hohe Sensitivität und damit eine verbesserte
Effizienz bei der Analyse sowie eine höhere Auflösung. Darüber hinaus lässt sich
der Workflow auch in Bereichen wie der forensischen genetischen Genealogie
(Forensic Investigative Genetic Genealogy, FIGG) und der Phänotypisierung sowie
für weitere Anwendungen wie beispielsweise die Identifizierung von
Körperflüssigkeiten nutzen.
?Die Zulassung durch das FBI bestätigt die hohe Qualität der NGS-basierten
Forensikprodukte, die von Verogen entwickelt wurden", so Richard Price, Vice
President und Leiter des Bereichs HID und Forensik bei QIAGEN. ?Mit ForenSeq
MainstAY unterstreichen wir unseren Anspruch, kostengünstige NGS-Workflows
bereitzustellen, die forensischen Laboren den Übergang von der
Kapillarelektrophorese zu neuen Verfahren im Rahmen ihres Budgets ermöglichen.
Die Kompatibilität mit dem NDIS ebnet der Forensik den Weg für diesen Wandel und
eröffnet Laboren den Zugang zu staatlichen Mitteln für die Validierung und
Einführung von NGS."
Der im Jahr 2021 eingeführte ForenSeq MainstAY Workflow zielt auf 52 forensisch
relevante autosomale und Y-STR-DNA-Marker ab, anhand derer Identitäten bestätigt
und familiäre Verbindungen gesucht werden können. Der Workflow ist optimiert, um
die typischen Herausforderungen von forensischen Laboren wie Inhibitoren,
niedrigen DNA-Input und Zersetzung von Proben zu meistern. Er erfüllt sowohl die
CODIS-Anforderungen als auch die europäischen Standards. Damit unterstützt der
Workflow die Kompatibilität zwischen Datenbanken und bietet von allen
kommerziell verfügbaren STR-Kits die höchste Genaugkeit. In Kombination mit dem
ForenSeq Kintelligence Workflow deckt ForenSeq MainstAY darüber hinaus einen
vollständigen Arbeitsablauf für die forensische genetische Genealogie ab - von
der Spurensicherung bis zur Identitätsprüfung. Mit dem Verfahren können
öffentliche Labore mehr Fälle lösen, nicht identifizierte Personen
identifizieren und Unschuldige entlasten - stets im Einklang mit den
forensischen Qualitäts- und Akkreditierungsanforderungen.
Die nun erteilte Zulassung knüpft an die NDIS-Zulassung des MiSeq FGx Forensic
Genomics System im Jahr 2019 an. Das System umfasst den ForenSeq DNA Signature
Prep Kit Workflow, der Forensikern die gleichzeitige Analyse von bis zu 231
genomischen DNA-Markern ermöglicht und damit deutlich mehr aussagekräftige Daten
liefert, als üblicherweise mit älteren Methoden analysiert werden.
Als erstes Unternehmen hat QIAGEN in den späten 1990er Jahren kommerzielle Kits
zur Aufreinigung von DNA für forensische Proben auf den Markt gebracht und nimmt
heute eine führende Position im Bereich Personenidentifizierung und Forensik
ein. Das umfassende Portfolio, darunter Kits für die Probenentnahme und
-vorbereitung, Produkte für die DNA-Profilerstellung und für die Automatisierung
von Arbeitsabläufen, wird von forensischen Labors und Ermittlern weltweit
eingesetzt. Anfang 2023 hat QIAGEN Verogen übernommen, das mit seinen NGS-
Technologien die Zukunft der Personenidentifizierung und der forensischen
Ermittlungen mitgestaltet. Zuvor haben beide Unternehmen als Vermarktungspartner
zusammengearbeitet. Mit der Übernahme kann QIAGEN den umfassendsten Workflow auf
dem Markt für die Personenidentifizierung und Forensik anbieten und seine
führende Position festigen.
Weitere Informationen unter: https://www.qiagen.com/us/products/human-id-and-
forensics/nextgeneration-sequencing/verogen-forenseq-mainstay-kit
Disclaimer: Nur für den Einsatz in den Bereichen Forensik,
Personenidentifizierung und Vaterschafts-/Verwandtschaftstests. Nicht für
diagnostische oder therapeutische Anwendungsbereiche.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2023
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.200 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Phoebe Loh +49 2103 29 11457 Daniela Eltrop +49 2103 29 11676
E-Mail: E-Mail: pr@QIAGEN.com
ir@QIAGEN.com (mailto:pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co )
m)
°
Quelle: dpa-AFX
