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^VENLO, Niederlande, Nov. 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung von drei neuen Kits und
ein wichtiges Software-Update für seine QIAcuity-Systeme bekannt gegeben. Damit
erweitert das Unternehmen das Anwendungsportfolio der digitalen PCR?Technologie
in Bereichen wie Zell- und Gentherapien, DNA- und RNA-Quantifizierung sowie
Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit:
* Mit dem QIAcuity Mycoplasma Quant Kit können Forscherinnen und Forscher
Mykoplasmen-Kontaminationen in allen Prozessschritten der Erforschung und
Herstellung von Zell- und Gentherapien präzise nachweisen. Das Kit bietet
einen einzigartigen und sensiblen Workflow, der von einer Drittpartei
validiert wurde und die Anforderungen des europäischen, des US-
amerikanischen und des japanischen Arzneibuchs an die Prüfung auf
Mykoplasmen erfüllt. Dadurch verringert sich der interne Aufwand für die
Validierung.
* Das QIAcuity OneStep Advanced EG Kit ermöglicht Forscherinnen und Forschern
eine äußerst sensitive Quantifizierung von RNA oder von RNA und DNA in einer
Reaktion. Das Kit nutzt eine auf interkalierenden Farbstoffen beruhende
Technologie, mit deren Hilfe Verfahren einfacher zu konzipieren und
kosteneffizienter sind als bei PCR-Tests auf Basis von Fluoreszenzsonden. Im
Gegensatz zu anderen Chemikalien ist das zum Patent angemeldete HotStart-RT-
Enzym erst bei höheren Temperaturen aktiv und verhindert so unkontrollierte
Reaktionsaktivität, während Platten vorbereitet werden oder im Instrument
auf das Cycling warten. Dies ermöglicht den Reaktionsansatz bei
Zimmertemperatur und führt zu verlässlicheren Ergebnissen bei Workflows mit
mehreren Platten. OneStep und andere innovative Chemikalien von QIAGEN
gewährleisten einen schnellen und einfachen Workflow mit geringer manueller
Bearbeitungszeit.
* Die QIAcuity mericon Food Testing Kits sind die einzigen gebrauchsfertigen
digitalen PCR-Lebensmitteltests auf dem Markt. Mit ihnen können
Forscherinnen und Forscher gegen Produktfälschungen vorgehen, indem
Lebensmittel- und Futtermittelzutaten zielgerichtet authentifiziert werden.
Mit dieser Markteinführung erweitert QIAGEN sein umfangreiches Portfolio an
Tests für die Lebensmittelsicherheit, das bisher herkömmliche quantitative
PCR-Tests umfasste. Damit bietet QIAGEN präzisere und sensitivere Tests
sowie eine zuverlässige Datenanalyse und -interpretation.
?Die Einführung unserer neuen QIAcuity-Kits und das Software-Update zeigen, dass
wir bei QIAGEN den Einsatz digitaler PCR-Analysen in wichtigen Bereichen wie
Pharma, Biopharma-Forschung sowie Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit
vorantreiben", erklärt Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des
Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?Mit der Integration dieser
Innovationen in unsere QIAcuity-Plattform bekräftigen wir unser Ziel, präzise,
schnelle, skalierbare und nutzerfreundliche digitale PCR-Lösungen für eine
Vielzahl von Anwendungen bereitzustellen."
Darüber hinaus plant QIAGEN noch im November die Einführung der Version 2.5 der
QIAcuity-Software. Das Update soll Forscherinnen und Forscher dabei
unterstützen, zwei wichtige Eigenschaften von digitalen PCR-Analysen zu
bestimmen. Mithilfe eines Temperaturgradienten ermöglicht die Software die
Bestimmung der genauen Temperatur, bei der ein Experiment durchgeführt werden
sollte. Somit muss die Probe bei der Entwicklung von Tests auf spezifische
genetische Bausteine nicht mehr durch einen externen Thermocycler laufen.
Da Probenmaterial vor der digitalen PCR-Analyse häufig verwässert wird,
berechnet die neue Software auch die Prävalenz des Zielmaterials in einer Probe
sowie die eventuell erforderliche Verwässerung. Nach dem Test bereinigt die
QIAcuity-Software 2.5 die Ergebnisse um die Verwässerung und wandelt sie in
benutzerdefinierte Einheiten um. So wird eine anspruchsvolle Aufgabe
automatisiert und dokumentiert, die für die Berichte und Audit-Trails von
Pharmaunternehmen wesentlich ist.
Die digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, die eine Probe auf
tausende winzige Partitionen verteilen und anschließend die Reaktion jeder
einzelnen gleichzeitig auslesen. Dadurch lassen sich selbst die schwächsten
Signale von DNA und RNA quantifizieren. Die Instrumente vereinen
Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung in einem einzigen Workflow,
wodurch sich die Verarbeitungszeit von sechs auf zwei Stunden verkürzt.
Die vielseitigen QIAcuity-Systeme sind in Versionen mit einer, vier und acht
Platten erhältlich. Die Version mit einer Platte verarbeitet in einer Acht-
Stunden-Schicht bis zu 384 Proben, die Version mit acht Platten verarbeitet in
derselben Zeit bis zu 1.248 Proben.
Weitere Informationen zu den Kits und Geräten des digitalen PCR-Systems QIAcuity
von QIAGEN finden Sie unter https://www.qiagen.com/us/product-
categories/discovery-and-translational-research/pcr-qpcr-dpcr/dpcr-assays-kits-
and-instruments.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. September 2023
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Phoebe Loh +49 2103 29 11457 Daniela Berheide +49 2103 29 11676
E-Mail:
ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com
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Quelle: dpa-AFX
