EQS-News: PAION VERANSTALTET GESPONSERTES ANGIOTENSIN-II-SYMPOSIUM AUF DEM ISICEM IN BRÜSSEL (deutsch)

PAION VERANSTALTET GESPONSERTES ANGIOTENSIN-II-SYMPOSIUM AUF DEM ISICEM IN BRÜSSEL

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EQS-News: PAION AG / Schlagwort(e): Konferenz
PAION VERANSTALTET GESPONSERTES ANGIOTENSIN-II-SYMPOSIUM AUF DEM ISICEM IN
BRÜSSEL

16.03.2023 / 10:00 CET/CEST
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PAION VERANSTALTET GESPONSERTES ANGIOTENSIN-II-SYMPOSIUM AUF DEM ISICEM IN
BRÜSSEL

* Gesponsertes Symposium & Posterpräsentation über Angiotensin II auf dem
42. ISICEM Kongress, 21. - 24. März 2023 in Brüssel

* PAION präsentiert neue Daten aus einer Post-hoc-Analyse der
ATHOS-3-Studie mit Angiotensin II

Aachen, 16. März 2023 - Die PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter
Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8), ein Specialty-Pharma-Unternehmen mit
innovativen Wirkstoffen zur Anwendung bei ambulanter und im Krankenhaus
durchgeführter Sedierung, wird an dem ISICEM 2023, International Symposium
on Intensive Care and Emergency Medicine, vom 21. bis 24. März 2023 in
Brüssel teilnehmen. Ein Abstract über Angiotensin II wurde für einen Vortrag
angenommen. Darüber hinaus hat PAION ein gesponsertes Symposium organisiert.

Poster-Präsentation:

Angiotensin II for the treatment of vasodilatory shock in patients with
acute kidney injury. Poster Nummer P219

Diese Post-hoc-Analyse gibt Aufschluss darüber, welche Patientengruppe
weiter untersucht werden könnte, um die Vorteile einer Behandlung mit
Angiotensin II zu ermitteln.

Gesponsertes Symposium:

Management of refractory distributive shock: new insights and practical
aspects

Mittwoch, 22. März 2023, 12.30-13.30 Uhr (MEZ).

Angiotensin II ist von der Europäischen Kommission für die Behandlung der
refraktären Hypotonie bei Erwachsenen mit septischem oder anderweitig
distributivem Schock zugelassen, die trotz adäquater Volumenrestitution und
Anwendung von Katecholaminen und anderen verfügbaren vasopressorischen
Therapien hypoton bleiben.

PAION schätzt, dass in Europa jährlich etwa 150.000 Patienten mit septischem
oder anderem distributivem Schock trotz Behandlung mit bestehenden Therapien
unter den angestrebten Blutdruckwerten bleiben, was zu einer hohen
Sterblichkeitsrate bei diesen kritisch kranken Patienten führt.

Gregor Siebert, Vorstandsvorsitzender der PAION AG, kommentierte: "Der
septische und andere distributive Schocks sind schwerwiegende Zustände, die
bei Krankenhauspatienten zu einer erhöhten Sterblichkeit führen. Dies
erfordert eine aufwändige Behandlung durch Intensivmediziner, bei der PAION
ins Spiel kommt. Mit unserem Produkt Angiotensin II leisten wir hier einen
wertvollen Beitrag für die Behandlung von Erwachsenen. Wir freuen uns
darauf, den Dialog mit Intensivmedizinern und wichtigen Meinungsführern
weiter zu intensivieren und zu lernen, was in der Praxis benötigt wird. Das
Symposium auf dem ISICEM bietet dafür eine ideale Plattform."

Angiotensin II (GIAPREZA®) auf einen Blick

Angiotensin II zur Injektion ist ein von der FDA zugelassener
Vasokonstriktor zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem
oder anderweitig distributivem Schock. Angiotensin II ist von der
Europäischen Kommission für die Behandlung der refraktären Hypotonie bei
Erwachsenen mit septischem oder anderweitig distributivem Schock zugelassen,
die trotz adäquater Volumenrestitution und Anwendung von Katecholaminen und
anderen verfügbaren vasopressorischen Therapien hypoton bleiben. Angiotensin
II imitiert das körpereigene Angiotensin-II-Peptid, das eine zentrale Rolle
im Renin-Angiotensin-Aldosteron-System spielt, das wiederum den Blutdruck
reguliert.

Angiotensin II erhöht den Blutdruck durch Gefäßverengung; die erhöhte
Freisetzung von Aldosteron durch die direkte Wirkung von Angiotensin II auf
die Gefäßwand wird durch Bindung an den G-Protein-gekoppelten
Angiotensin-II-Rezeptor Typ 1 auf den glatten Gefäßmuskelzellen vermittelt,
wodurch die Ca2+/Calmodulin-abhängige Phosphorylierung von Myosin stimuliert
und eine Kontraktion des glatten Muskels verursacht wird.

Bei der pivotalen Phase-III-Studie von Angiotensin II für die Behandlung
eines High-Output-Schocks (ATHOS-3) handelte es sich um eine randomisierte,
Placebo-kontrollierte, doppelblinde, internationale, multizentrische
Phase-III-Studie zu Sicherheit und Wirksamkeit, in der Erwachsene mit
septischem Schock oder anderweitig distributivem Schock, die trotz
Flüssigkeits- und Vasopressor-Therapie eine Hypotonie aufwiesen, im
Verhältnis 1:1 auf Angiotensin II oder Placebo randomisiert wurden und 321
Patienten behandelt wurden. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt, ein Ansteigen
des Blutdrucks, wurde von 70 % der mit Angiotensin II behandelten Patienten
im Vergleich zu 2 % der mit Placebo behandelten Patienten erreicht; p <
0,001.

Die europäische Zusammenfassung der Produktmerkmale ist auf der Website der
EMA verfügbar:

www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/giapreza.

Über PAION

Die PAION AG ist ein börsennotiertes Specialty-Pharma-Unternehmen mit
innovativen Wirkstoffen zur Anwendung bei ambulanter und im Krankenhaus
durchgeführter Sedierung, Anästhesie sowie in der Intensivmedizin. PAIONs
Leitsubstanz ist Remimazolam, ein intravenös verabreichtes, ultrakurz
wirkendes und gut steuerbares Benzodiazepin-Sedativum und Anästhetikum.
PAION hat die Vermarktung von Remimazolam (Byfavo®) in ausgewählten
europäischen Märkten gestartet. Remimazolam ist in mehreren Märkten
außerhalb Europas verpartnert. Remimazolam ist in den USA, der
EU/EWR/Vereinigtem Königreich, China und Südkorea für die Kurzsedierung
sowie in Japan und Südkorea für die Allgemeinanästhesie zugelassen.

Darüber hinaus vermarktet PAION zwei Produkte für die Intensivmedizin in
ausgewählten europäischen Ländern: Angiotensin II (GIAPREZA®), einen
Vasokonstriktor zur Behandlung der refraktären Hypotonie bei Erwachsenen mit
septischem oder anderweitig distributivem Schock, und Eravacyclin (XERAVA®),
ein neuartiges Fluorocyclin-Antibiotikum für die Behandlung komplizierter
intraabdomineller Infektionen bei Erwachsenen.

PAIONs Mission ist es, ein führendes Specialty-Pharma-Unternehmen in den
Bereichen Anästhesie und Intensivmedizin zu sein, indem wir neuartige
Produkte auf den Markt bringen, die Patienten, Ärzten und anderen
Stakeholdern im Gesundheitswesen zugutekommen.

PAION hat seinen Hauptsitz in Aachen.

PAION-Kontakt:

Ralf Penner

Senior Vice President Investor Relations & Corporate Communications

PAION AG

Heussstraße 25

52078 Aachen

Tel. +49 241 4453-152

E-Mail r.penner@paion.com

www.paion.com

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Quelle: dpa-AFX