EQS-News: Mainz Biomed präsentiert auf der virtuellen Sidoti Investor Conference, 22.-23. März (deutsch)

Mainz Biomed präsentiert auf der virtuellen Sidoti Investor Conference, 22.-23. März

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz
Mainz Biomed präsentiert auf der virtuellen Sidoti Investor Conference,
22.-23. März

21.03.2023 / 08:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed präsentiert auf der virtuellen Sidoti Investor Conference,
22.-23. März

BERKELEY, US - MAINZ, Deutschland - 21. März 2023 - Mainz Biomed NV
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute bekannt gegeben, dass Bill
Caragol, Chief Financial Officer des Unternehmens, auf der vom 22.-23. März
2023 virtuell stattfindenden Sidoti Investor Conference präsentieren und
One-on-One Meetings mit Investoren abhalten wird.

Die Präsentation wird am 22. März 2023 um 17:15 Uhr deutscher Zeit
stattfinden und ist unter folgendem Link zugänglich:
https://sidoti.zoom.us/webinar/register/WN_apzthw9PRlOrUq5PSD5Dcw . Mainz
Biomed steht sowohl am Mittwoch, den 22. März, als auch am Donnerstag, den
23. März, für virtuelle One-on-One-Meetings mit Investoren zur Verfügung. Um
sich für die Präsentation oder Meetings anzumelden, besuchen Sie bitte:
www.sidoti.com/events. Die Registrierung ist kostenlos, Teilnehmende müssen
keine Kundenbeziehung zu Sidoti haben.

Über Sidoti & CompanySeit mehr als zwei Jahrzehnten ist Sidoti & Company (
http://www.sidoti.com) ein führender Anbieter von unabhängigem
Wertpapier-Analysen, der sich auf Small- und Microcap-Unternehmen und auf
die Betreuung spezialisierter institutioneller Investoren fokussiert hat.
Der Großteil der Analystenberichte deckt Unternehmen ab, deren
Marktkapitalisierung im Bereich von 100 Millionen bis 5 Milliarden US-Dollar
liegt. Sidoti bietet Unternehmen und institutionellen Investoren eine
Kombination aus qualitativ hochwertigem Research, einem US-fokussierten
Sales-Ansatz für Small- und Microcaps, breitem Zugang zu den Managementteams
der Unternehmen und umfassender Unterstützung beim Aktienhandel. Sidoti
betreut über 500 institutionelle Kunden in Nordamerika.

Über ColoAlert
ColoAlert, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
liefert so eine Indikation auf Krebsgeschwüre. Damit bietet er eine bessere
Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die
Verwendung der PCR-Technologie erkennt ColoAlert mehr Fälle von Darmkrebs
als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Gies et al.,
2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk
führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen
Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die
Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert im Rahmen der
FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense" untersucht. Sobald das Produkt in den
USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens
darin, einen skalierbaren Vertrieb über ein Programm mit
Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen Labordienstleistern im
ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert, in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com oder folgen
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sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
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das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
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Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 5. Mai 2022. Die
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unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
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Sprache: Deutsch
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Quelle: dpa-AFX