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Mainz Biomed erweitert durch Kooperation mit Eurofins GeLaMed sein wachsendes Netzwerk von Laborpartnern
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed erweitert durch Kooperation mit Eurofins GeLaMed sein
wachsendes Netzwerk von Laborpartnern
03.05.2023 / 09:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Mainz Biomed erweitert durch Kooperation mit Eurofins GeLaMed sein
wachsendes Netzwerk von Laborpartnern
Eurofins GeLaMed wird die Analyse von ColoAlert® Testkits in sein Angebot in
Deutschland aufnehmen.
BERKELEY, US - MAINZ, Deutschland - 3. Mai 2023 - Mainz Biomed NV
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute bekanntgegeben, dass
Eurofins GeLaMed das Netzwerk von Laborpartnern des Unternehmens verstärkt
und die PCR-Analyse der ColoAlert® Testkits in sein Angebot aufnimmt.
ColoAlert® ist das Hauptprodukt von Mainz Biomed: ein hochwirksamer und
einfach anzuwendender Darmkrebsfrüherkennungstest für den Heimgebrauch.
Eurofins GeLaMed verfügt über vier Standorte in Deutschland und ist Teil von
Eurofins Scientific, einer internationalen Laborgruppe mit mehr als 61.000
Mitarbeitern in 61 Ländern, die jährlich mehr als 450 Millionen Tests
analysieren.
Eurofins GeLaMed bietet seinen Kunden ein breites Spektrum an hochwertigen
Labordienstleistungen in elf medizinischen Fachabteilungen an, die
fortschrittliche und moderne diagnostische Methoden in den Bereichen
Humangenetik, medizinische Mikrobiologie, Labormedizin und
Molekulardiagnostik abdecken. Nach Angaben von GeLaMed bearbeiten die
deutschlandweit fast 500 Mitarbeiter mehr als 15.000 Aufträge am Tag und
bieten unter fachärztlicher Leitung mehr als 2.000 unterschiedliche
Analyseverfahen aus ihrem labormedizinischen und mikrobiologischen Portfolio
an.
Marcus Cholewa, Business Line Director Clinical Diagnostics DACH bei
Eurofins, äußerte sich sehr erfreut über die Kollaboration zwischen Mainz
Biomed und Eurofins GeLaMed. Er erklärte, dass Eurofins stets einen
exzellenten Kundenservice, Qualität und den Einsatz fortschrittlicher
analytischer Lösungen anstrebt. Das Unternehmen verfügt weiterhin über das
umfassendste Angebot an Testmethoden. Er ergänzte, dass Eurofins Erfahrung
darin hat, innovative und hochwertige diagnostische Testprodukte einzuführen
und dass das Unternehmen durch die Zusammenarbeit einen Beitrag leistet, um
Darmkrebs zu erkennen und den Patienten personalisierte Informationen für
ein effektives Gesundheitsmanagement zur Verfügung stellt.
Im Rahmen der Vereinbarung wird Eurofins GeLaMed ColoAlert® an seinen
Standorten prozessieren. Mainz Biomed wird im Rahmen der Produkteinführung
Aufklärungsveranstaltungen für Ärzte und Patienten durchführen, um auf die
Bedeutung der Früherkennung und Prävention von Darmkrebs aufmerksam zu
machen.
Über ColoAlert®
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Gies et al., 2018). Das
Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
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Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 5. Mai 2022. Die
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Quelle: dpa-AFX
