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31.10.2023 ‧ dpa-Afx

EQS-News: Mainz Biomed berichtet über erfolgreiche Darmkrebs-Screening-Kampagne für Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit Zöller-Kipper (deutsch)

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Mainz Biomed

Mainz Biomed berichtet über erfolgreiche Darmkrebs-Screening-Kampagne für Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit Zöller-Kipper

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed berichtet über erfolgreiche Darmkrebs-Screening-Kampagne für
Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit Zöller-Kipper

31.10.2023 / 13:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed berichtet über erfolgreiche Darmkrebs-Screening-Kampagne für
Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit Zöller-Kipper

Fast die Hälfte der Mitarbeiter von Zöller-Kipper GmbH in Deutschland hat
bisher schon an dem Screening-Programm mit ColoAlert®, dem
anwenderfreundlichen Darmkrebsfrüherkennungstest von Mainz Biomed,
teilgenommen.

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 31. Oktober 2023 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, hat positive Zwischenergebnisse seiner
Darmkrebs-Screening-Kampagne im Rahmen seiner BGM-Partnerschaft
("betriebliches Gesundheitsmanagement") mit der Zöller-Kipper GmbH, Teil der
Zöller Group mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden, bekannt gegeben. Die
Partnerschaft wurde im April 2023 ins Leben gerufen, als Zöller-Kipper
ColoAlert®, den hochwirksamen und einfach anzuwendenden Screening-Test für
Darmkrebs von Mainz Biomed, für sein betriebliches Gesundheitsprogramm
ausgewählt hat.

"Wir freuen uns sehr, dass nahezu die Hälfte der Mitarbeiter von
Zöller-Kipper in Deutschland unsere Kampagne zur Darmkrebsvorsorge
angenommen hat. Die vielversprechenden Zwischenergebnisse bestärken uns in
unserem Engagement, die Reichweite von ColoAlert® weiter auszubauen und
sicherzustellen, dass so viele Menschen wie möglich von der potenziell
lebensrettenden Früherkennung profitieren können", kommentierte Guido
Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. "Darmkrebs ist die
zweithäufigste krebsbedingte Todesursache. Eine frühzeitige Diagnose ist
ausschlaggebend für bessere Behandlungsmöglichkeiten und erhöht die
Überlebenschancen. Wir danken Zöller-Kipper für die wertvolle Zusammenarbeit
und dafür, dass sie auf unser fortschrittliches Darmkrebsscreening zum
Wohlergehen ihrer Mitarbeiter setzten. Diese erfolgreiche Initiative ist
beispielhaft für zukünftige Kooperationen mit Unternehmen in Deutschland und
Europa."

Die Mitarbeitenden von Zöller-Kipper nutzten das Online-Portal von Mainz
Biomed, um sich für die Zusendung eines ColoAlert® Testkits zu registrieren.
Nachdem die Proben beim Unternehmen eingegangen waren und ausgewertet
wurden, wurden die Testergebnisse über das Portal vertraulich zurück an die
jeweiligen Mitarbeitenden geschickt, zusammen mit einer Erläuterung zu den
Resultaten. Falls die Mitarbeitenden im Vorfeld zugestimmt hatten, dass die
behandelnden Ärzte über die Testergebnisse informiert werden, konnten diese
den Patienten anschließend direkt kontaktieren. Mainz Biomed unterstützte
das BGM-Programm und informierte sowohl Mitarbeitende als auch Ärzte
umfassend über Darmkrebs sowie über Empfehlungen für nächste Schritte.

"Als führender Anbieter von Entsorgungsfahrzeugen sowie elektrischen und
hydraulischen Liftern in Europa sind wir bei Zöller-Kipper davon überzeugt,
dass unsere Mitarbeiter und deren Gesundheit unser größtes Gut sind. Die
Teilnehmerzahlen bestätigen, dass das Angebot des anwenderfreundlichen
Darmkrebsfrüherkennungstests in Partnerschaft mit Mainz Biomed eine
lohnenswerte Investition ist", sagte Irina Riffel, Personalleiterin von
Zöller-Kipper. "Darmkrebs ist eine verheerende Krankheit, und wir freuen uns
sehr, dass wir unseren Mitarbeitern eine Lösung anbieten können, die leicht
anzuwenden ist und zuverlässige sowie schnelle Ergebnisse liefert. Das
Feedback der Teilnehmer war durchweg positiv. Wir möchten uns bei Mainz
Biomed für die erfolgreiche Partnerschaft und deren hervorragenden Service
bedanken und freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit."

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über ColoAlert

ColoAlert, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs

Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.

Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com

In Europa:
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+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu

In den USA:
Josh Stanbury
+1 416 628 7441
josh@sjspr.co

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Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind "zukunftsgerichtete
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Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "glauben", "erwarten",
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Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese
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aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
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Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich
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das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine
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wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.

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Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Mainz BioMed N.V.
Robert-Koch-Strasse 50
55129 Mainz
Deutschland
Internet: mainzbiomed.com
EQS News ID: 1760997

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Quelle: dpa-AFX

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