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EQS-News: Heidelberg Pharma und Partner Magenta präsentieren auf der ASH-Jahrestagung 2022 erste klinische Daten zu ihren Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (deutsch)

EQS-News: Heidelberg Pharma und Partner Magenta präsentieren auf der ASH-Jahrestagung 2022 erste klinische Daten zu ihren Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (deutsch)
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10.11.2022 ‧ dpa-Afx

Heidelberg Pharma und Partner Magenta präsentieren auf der ASH-Jahrestagung 2022 erste klinische Daten zu ihren Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

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EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Konferenz
Heidelberg Pharma und Partner Magenta präsentieren auf der ASH-Jahrestagung
2022 erste klinische Daten zu ihren Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

10.11.2022 / 15:24 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma und Partner Magenta präsentieren auf der ASH-Jahrestagung
2022 erste klinische Daten zu ihren Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

* Heidelberg Pharma präsentiert initiale Ergebnisse der ersten klinischen
Studie mit dem ATAC®-Kandidaten HDP-101

* Lizenzpartner Magenta präsentiert erste Daten der Phase I/II-Studie mit
dem ATAC®-Kandidaten MGTA-117

Ladenburg, 10. November 2022 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab
heute bekannt, dass sie erste Daten aus der klinischen Phase I/IIa Studie
mit HDP-101 auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology
(ASH) vorstellen wird. Darüber hinaus wird der Partner Magenta Therapeutics,
Cambridge, MA, USA, (Magenta) (NASDAQ: MGTA) Daten aus seiner klinischen
Studie mit MGTA-117 präsentieren. Die Tagung findet vom 10. bis 13. Dezember
2022 in New Orleans, USA, statt.

Dr. András Strassz, Chief Medical Officer der Heidelberg Pharma AG,
kommentierte: "Wir freuen uns, auf dem ASH-Kongress initiale
Sicherheitsdaten der ersten klinischen Studie mit HDP-101, einem
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat mit dem hochwirksamen Payload Amanitin,
vorstellen zu können. Bisher zeigte HDP-101 eine gute Verträglichkeit bei
Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom im
Spätstadium. Derzeit werden Patienten in die dritte Kohorte aufgenommen und
wir sind gespannt auf weitere Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten."

Postertitel: HDP-101, an Anti-BCMA Antibody-Drug Conjugate with a Novel
Payload Amanitin in Patients with Relapsed Multiple Myeloma, Initial
Findings of the First in Human Study

Details zur Präsentation

Abstract #3219

Session: 652. Multiple Myeloma and Plasma Cell Dyscrasias: Clinical and
Epidemiological: Poster II

Präsentationszeit und -ort: Sonntag, 11. Dezember 2022, 18:00 - 20:00 Uhr
CST, Hall D (Ernest N. Morial Convention Center)

Dr. Strassz wird das Poster mit ersten klinischen Daten der laufenden,
offenen, multizentrischen Phase I/IIa-Studie mit HDP-101 im Multiplem Myelom
vorstellen. Er wird auch für Fragen zur Verfügung stehen.

HDP-101 ist ein BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des
Knochenmarks mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Der erste Teil der
Studie ist eine Phase I-Dosiseskalationsstudie, um eine optimale und sichere
Dosis von HDP-101 für den Phase IIa-Teil der Studie zu finden. Es sollen bis
zu 36 Patienten behandelt werden, die HDP-101 alle drei Wochen intravenös
erhalten. In diesem Teil der Studie wird die Verträglichkeit der
verschiedenen Dosisstufen untersucht.

Präsentation von Heidelberg Pharmas Lizenzpartner Magenta

Postertitel: MGTA-117, an Anti-CD117 Antibody-Drug Conjugated with Amanitin,
in Participants with Relapsed/Refractory Adult Acute Myeloid Leukemia (AML)
and Myelodysplasia with Excess Blasts (MDS-EB): Safety, Pharmacokinetics and
Pharmacodynamics Initial Findings from a Phase 1/2 Study

Details zur Präsentation

Abstract #874

Session: 701. Experimental Transplantation: Basic and Translational: Poster
III
Präsentationszeit und -ort: Montag, 12. Dezember 2022, 15:30 Uhr CST

Posterpräsentation von Heidelberg Pharmas Lizenzpartner Magenta

Postertitel: The Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Characterization of
MGTA-117, an Anti-CD117-Amanitin Antibody-Drug Conjugate for Targeted
Conditioning Prior to Transplant, in Non-Human Primates

Details zur Präsentation

Abstract #4592

Session: 616. Acute Myeloid Leukemia: Novel Therapy, excluding
Transplantation: Poster I

Präsentationszeit und -ort: Montag, 12. Dezember 2022, 18:00 - 20:00 Uhr
CST, Hall D (Ernest N. Morial Convention Center)

Alle Abstracts und weitere Informationen sind online auf der
ASH-Konferenzwebsite abrufbar.

Über Heidelberg Pharmas firmeneigene ATAC-Technologie

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates - ADCs) kombinieren
die hohe Affinität und Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von
kleinen toxischen Molekülen, um Krebs zu bekämpfen. Antibody Targeted
Amanitin Conjugates sind ADCs, deren Wirkstoff aus Amatoxin-Molekülen
besteht. Amatoxine sind bizyklische Peptide, die in der Natur im Grünen
Knollenblätterpilz vorkommen. Durch Bindung an die RNA-Polymerase II hemmen
sie die Transkription der mRNA, einem Mechanismus, der entscheidend für das
Überleben von eukaryotischen Zellen ist. In präklinischen Studien haben
ATACs® eine sehr hohe Wirksamkeit gezeigt, sie überwanden häufige
Resistenzmechanismen und können auch ruhende Tumorzellen bekämpfen.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste Unternehmen,
das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt
und entwickelt. Dafür verwendet das Unternehmen seine innovative
ATAC®-Technologie
und nutzt den biologischen Wirkmechanismus des Toxins als neues
therapeutisches Prinzip. Diese proprietäre Technologieplattform wird für die
Entwicklung eigener therapeutischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im
Rahmen von Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten
fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die
Indikation Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung befindet.
HDP-102, ein CD37-ATAC gegen das Non-Hodgkin-Lymphom und HDP-103, ein
PSMA-ATAC gegen metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakrebs,
befinden sich in der präklinischen Prüfung.

Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie
unter www.heidelberg-pharma.com.

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH in der
EU und den USA.

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Sylvia Wimmer Tel.: +49 89 41 31 Katja Arnold (CIRO) Managing
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Ladenburg
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und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten
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Quelle: dpa-AFX

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