EQS-News: Heidelberg Pharma präsentiert erste Wirksamkeitsdaten zu HDP-101 und Daten der proprietären ADC-Technologieplattform auf der AACR-Tagung 2024 (deutsch)

Heidelberg Pharma präsentiert erste Wirksamkeitsdaten zu HDP-101 und Daten der proprietären ADC-Technologieplattform auf der AACR-Tagung 2024

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EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Konferenz
Heidelberg Pharma präsentiert erste Wirksamkeitsdaten zu HDP-101 und Daten
der proprietären ADC-Technologieplattform auf der AACR-Tagung 2024

06.03.2024 / 07:46 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma präsentiert erste Wirksamkeitsdaten zu HDP-101 und Daten
der proprietären ADC-Technologieplattform auf der AACR-Tagung 2024

Ladenburg, 6. März 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, wird auf der diesjährigen
Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) erste
Wirksamkeitsdaten aus der klinischen Phase I-Studie mit dem ATAC-Kandidaten
HDP-101 sowie präklinische Daten weiterer Wirkstoffkandidaten der
firmeneigenen ADC-Technologieplattform präsentieren. Die Tagung findet vom
5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, USA, statt.

Einzelheiten zur Konferenz und den Posterpräsentationen finden Sie
nachfolgend:

Late Breaking Research: Poster: Multimeric linker-exatecan-based ADC
targeting Guanylyl cyclase C (GCC) as novel therapeutic modality for
treatment of colorectal cancer

Abstract-Num- LB059, Section 53
mer:
Session: Late-Breaking Research: Experimental and Molecular
Therapeutics 1
Präsentations- 7. April 2024, 13:30 - 17:00 Uhr PDT
zeit:
Sprecher: Dr. Sarah-Jane Neuberth
Link zum Late-breaking Abstracts sind ab 5. April 2024
Abstract: verfügbar.
Clinical Trials 1: Poster: The anti-BCMA antibody-drug conjugate HDP-101
with a novel amanitin payload shows promising initial first in human results
in relapsed multiple myeloma

Abstract-Nummer: CT067, Section 48
Session: Phase I Clinical Trials 1
Präsentations- 8. April 2024, 9:00 - 12:30 Uhr PDT
zeit:
Sprecher: Dr. András Strassz
Link zum Clinical-trials Abstracts sind ab 5. April 2024
Abstract: verfügbar.
Poster: HDP-102 - a CD37-targeting Amanitin-based-ADC for the treatment of
NHL - non-clinical data package

Ab- 1865, Section 22
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Se- Antibody-Based Technologies and New Inhibitors
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Pr- 8. April 2024, 9:00 - 12:30 Uhr PDT
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Sp- Dr. Sarah-Jane Neuberth
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Li- [1]https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/8116
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In der Posterpräsentation werden präklinische Daten zum ATAC-Kandidaten
HDP-102 vorgestellt, einem Amanitin-basierten ADC, das sich gegen das
Zielmolekül CD37 richtet. CD37 befindet sich ausschließlich auf Immunzellen,
vor allem B-Zellen, und ist bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen, wie
beispielsweise dem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), überexprimiert.

HDP-102 hat in In Vivo-Studien nach einmaliger Verabreichung eine
ausgezeichnete Anti-Tumor-Wirksamkeit gezeigt. Erste präklinische Studien
zeigen eine gute Verträglichkeit, was darauf hindeutet, dass HDP-102 eine
potenzielle neue Behandlungsoption für Patienten mit NHL darstellt.

Poster: Liver toxicity of Amanitin-based Antibody drug conjugates (ATACs) is
caused by unspecific uptake of the ATAC into liver cells

Ab- 7183, Section 24
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Se- Pharmacology and Pharmacogenetics
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Pr- 10. April 2024, 9:00 - 12:30 Uhr PDT
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Sp- Dr. Christian Orlik
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Li- [1]https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/8047
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Der Einsatz von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), die die hohe
Wirksamkeit von Zellgiften mit der Spezifität von Antikörpern kombinieren,
wird bislang oftmals noch durch Nebeneffekte eingeschränkt. Eine Ursache ist
die vom Zielantigen unabhängige Bindung des ADCs
(Off-Target-Tox-Mechanismen), die beispielsweise die vorzeitige Freisetzung
der transportierten Zellgifte verantwortet.

In der Studie wurden die Off-Target-Tox-Mechanismen von ADCs entschlüsselt,
die Amatoxine (RNA-Polymerase-II-Inhibitoren) als Nutzlast verwenden,
sogenannte ATACs. Die Daten zeigen, dass die Lebertoxizität durch
unspezifische Aufnahme des ATACs in Leberzellen verursacht wird. Durch
Substitution von zwei Aminosäuren im Antikörper (LALA-Mutation), die für die
unspezifische Bindung des ATACs verantwortlich sind, konnte die
Off-Target-Toxizität verringert werden. Dadurch wird die Verträglichkeit von
ATACs erheblich erhöht, während die Antitumor-Wirksamkeit nicht
beeinträchtigt wird, was zu einem verbesserten therapeutischen Fenster der
ATACs führt.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste Unternehmen,
das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt
und entwickelt. Dafür nutzt das Unternehmen den biologischen Wirkmechanismus
des Toxins mit seiner innovativen ATAC-Technologie als neues therapeutisches
Prinzip. Diese proprietäre Technologieplattform wird für die Entwicklung
eigener therapeutischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von
Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten
fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die
Indikation Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung befindet.
Weitere ATAC-Kandidaten werden gegen unterschiedliche Zielmoleküle wie CD37,
PSMA oder GCC jeweils in den Indikationen Non-Hodgkin-Lymphom,
metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs oder gastrointestinale
Tumore wie Darmkrebs entwickelt.

Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie
unter www.heidelberg-pharma.com.

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH in der
EU und den USA.

Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG
Wimmer Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing
Communications Tel.: +49 89 41 31 Director & Partner Tel.: +49 89
38-29 E-Mail: 210 228-40 E-Mail:
[1]investors@hdpharma.com [1]katja.arnold@mc-services.eu
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 1.
Ladenburg 1. mailto:katja.arnold@mc-ser
mailto:investors@hdpharma.com vices.eu
IR/PR-Beratung Optimum Strategic
Communications Mary Clark, Zoe Bolt,
Katie Flint Tel: +44 20 3882 9621
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1.
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1852201 06.03.2024 CET/CEST

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Quelle: dpa-AFX