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Heidelberg Pharma nimmt im November 2024 an führenden Wissenschafts- und Finanzkonferenzen teil

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Heidelberg Pharma nimmt im November 2024 an führenden Wissenschafts- und
Finanzkonferenzen teil

24.10.2024 / 11:03 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma nimmt im November 2024 an führenden Wissenschafts- und
Finanzkonferenzen teil

Ladenburg, 24. Oktober 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
klinisches Entwicklungsunternehmen von innovativen
Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), wird im
November an führenden Wissenschafts- und Finanzkonferenzen teilnehmen und
ihre ADC-Kandidaten und ADC-Technologieplattformen präsentieren.

Der am weitesten fortgeschrittene, auf Amanitin basierende
ADC-Produktkandidat HDP-101 befindet sich derzeit in einer Phase
I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen
Myeloms. Ende September präsentierte Heidelberg Pharma klinische Daten der
fünften Patientenkohorte, die die vollständige Beseitigung von Tumorzellen
("complete remission") bei einem Patienten, der mehrfach vorbehandelt war,
belegten. Dieser Patient zeigte eine objektive Verbesserung der Erkrankung
("partial response") im 2. Zyklus der Behandlung; die vollständige Remission
("complete remission") wurde nach dem 11. Zyklus festgestellt. Darüber
hinaus zeigten mehrere Patienten eine vielversprechende biologische
Aktivität und objektive Verbesserungen, was das Potenzial von HDP-101 als
Behandlungsoption für Patienten mit dieser Krankheit unterstreicht.

HDP-201, Heidelberg Pharmas erster auf Exatecan basierender ADC-Kandidat ist
ein Topoisomerase I-Inhibitor, der sich in der Krebstherapie bewährt hat und
bereits in zwei zugelassenen ADCs eingesetzt wird. Sein Wirkmechanismus
unterscheidet sich von dem des Amanitins und erweitert damit das
Wirkstoffportfolio des Unternehmens. HDP-201 zielt auf Guanylylcyclase-C
(GCC) ab, einen Rezeptor, der auf der Oberfläche von Darmzellen und
Krebszellen in verschiedenen gastrointestinalen Tumoren exprimiert wird.
Präklinische Daten deuten darauf hin, dass die Verträglichkeit und
Wirksamkeit von HDP-201 mindestens mit der von bereits zugelassenen auf
Exatecan basierenden ADCs vergleichbar ist. Nach umfangreichen präklinischen
Tests wurde in den letzten Wochen der endgültige Entwicklungskandidat
festgelegt. HDP-201 soll für die Behandlung von Darmkrebs entwickelt werden.

World ADC San Diego 2024

Datum &Ort: 4. - 7. November 2024, San Diego, Kalifornien, USA
Workshop: 2nd Biomarker & Patient Selection Day
Datum: 4. November, 10:30 Uhr PST
Titel der Leveraging 17p Deletion as a Biomarker & Patient
Präsenta- Selection Tool for Amanitin Payload ADCs
tion:
Vortragende: Anikó Pálfi, Director Biochemistry & Cell Biology

Stream: Discovery Chemistry
Datum: 6. November, 12:00 Uhr PST
Titel der HDP-201, a Multimeric Linker-Exatecan-based ADC as
Präsenta- Novel Therapeutic Modality for Treatment of Solid
tion: Tumors
Vortragen- Prof. Dr. Andreas Pahl, CEO
der:

Plenary: BCMA Breakdown: Exploring Case Studies of ADC
Development for Targets Without an Approved Therapy
Datum: 6. November, 16:00 Uhr PST
Titel der ATACs: A New Payload Provides New Options for Cancer
Präsenta- Therapy
tion:
Vortragen- Dr. Torsten Hechler, Senior Vice President ADC Research
der:

Deutsches Eigenkapitalforum

Datum &Ort: 25. - 27. November 2024, Frankfurt, Germany
Panel: Company Presentations (Room Zurich)
Datum: 26. November, 11:15 Uhr MEZ
Titel der Präsentation: Leader in Next Generation ADC Payloads
Vortragender: Walter Miller, Chief Financial Officer
Walter Miller steht für Einzelgespräche zur Verfügung, die über das System
der Konferenz gebucht werden können.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine
ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet
und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das
Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur
Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden
Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. Es bietet die
Chance, Therapieresistenzen zu durchbrechen und hat auch die Fähigkeit
ruhende Tumorzellen zu eliminieren, was zu erheblichen Fortschritten bei der
Krebstherapie führen könnte - auch für Patienten, die auf keine andere
Behandlung mehr ansprechen.

Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC
für die Indikation Multiples Myelom, das sich in der klinischen Entwicklung
befindet. Der erste Kandidat, den Heidelberg Pharma mit einem anderen Toxin
als Amanitin entwickelt, ist HDP-201, ein auf Exatecan basierendes ADC.
Exatecan ist ein Topoisomerase I-Inhibitor, der sich für die Krebstherapie
bewährt hat und in zwei bereits zugelassenen ADCs eingesetzt wird. Exatecan
unterscheidet sich in seiner Wirkungsweise von der des Amanitins und
erweitert damit die Wirkstoffpalette des Unternehmens.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

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Quelle: dpa-AFX