EQS-News: Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2024 bekannt (deutsch)

Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2024 bekannt

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Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden
ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung
2024 bekannt

23.09.2024 / 13:05 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden
ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung
2024 bekannt

Ladenburg, 23 September 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten
(Antibody Drug Conjugates, ADCs), gibt bekannt, dass neue Studienergebnisse
ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Amanitin-basierten
ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 21. Jahrestagung der International Myeloma
Society (IMS) vorgestellt werden. Das IMS findet vom 25. bis 28. September
2024 in Rio De Janeiro, Brasilien, statt.

HDP-101 ist ein Anti-BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat zur Behandlung des
rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des
Knochenmarks, für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Der erste
Teil der Studie ist eine Phase I-Dosiseskalationsstudie, um eine optimale
und sichere Dosis von HDP-101 für den Phase IIa-Teil der Studie zu finden.

Prof. Marc-Steffen Raab, Leiter des Myelomzentrums am Universitätsklinikum
Heidelberg sowie klinischer Prüfarzt von Heidelberg Pharma, wird neue
klinische Ergebnisse aus fünf Patientenkohorten der laufenden offenen,
multizentrischen Phase I/IIa-Studie zur Bewertung von HDP-101 beim Multiplem
Myelom vorstellen.

Präsentationsdetails sind wie folgt:

Präsentationstitel: The Anti-BCMA Antibody-Drug Conjugate HDP-101 with a
Novel Amanitin Payload Shows Promising Initial First in Human Results in
Relapsed Multiple Myeloma (OA - 60)

Session: Abstract Session 5
Vortragender: Prof. Marc-Steffen Raab
Datum und Zeit: Freitag, 27. September 2024, 9:48 - 10:00 Uhr (BRT)
Ort: Plenary Hall, Pavilion 3, Raumname: 101 A1-A2
Frühere Daten aus der fünften Kohorte zeigten eine biologische Aktivität bei
drei von fünf Patienten und eine objektive Verbesserung der Krankheit
("partielle Remission"). Die Studie behandelt derzeit Patienten in der
sechsten Kohorte, weitere Daten werden auf kommenden wissenschaftlichen
Konferenzen vorgestellt.

Im Anschluss an die IMS-Präsentation wird Heidelberg Pharma am 15. Oktober
2024 um 17:00 Uhr MESZ/ 11:00 Uhr ET ein F&E-Webinar für Investoren,
Analysten und Journalisten veranstalten. Weitere Informationen zur Anmeldung
werden in Kürze bekannt gegeben.

Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG
Wimmer Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing
Communications Tel.: +49 89 41 31 Director & Partner Tel.: +49 89
38-29 E-Mail: 210 228-40 E-Mail:
[1]investors@hdpharma.com 1. [1]katja.arnold@mc-services.eu
mailto:investors@hdpharma.com 1.
mailto:katja.arnold@mc-ser
vices.eu
Internationale IR/PR-Unterstützung
Optimum Strategic Communications
Mary Clark, Zoe Bolt, Katie Flint
Tel: +44 20 3882 9621 E-Mail:
[1]HeidelbergPharma@optimumcomms.com
1.
mailto:HeidelbergPharma@optimum
comms.com
Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma entwickelt auf Basis ihrer ADC-Technologien neuartige
Arzneimittel für die gezielte und hochwirksame Krebsbehandlung. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die hohe Affinität und Spezifität von
Antikörpern mit der Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu
bekämpfen. Ausgewählte Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen
beladen und transportieren sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort
seine Wirkung entfalten und die Zelle töten.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma das Pilzgift Amanitin für
den Einsatz in Krebstherapien. Dafür nutzt das Unternehmen den biologischen
Wirkmechanismus des Toxins mit seiner innovativen ATAC-Technologie als neues
therapeutisches Prinzip. Es bietet die Chance, Therapieresistenzen zu
durchbrechen und hat auch die Fähigkeit ruhende Tumorzellen zu eliminieren,
was zu erheblichen Fortschritten bei der Krebstherapie führen könnte - auch
für Patienten, die auf keine andere Behandlung mehr ansprechen. Der am
weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die
Indikation Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung befindet.

Neben Amanitin erweitern weitere Wirkstoffe ("Payloads") die
ADC-Plattformtechnologien von Heidelberg Pharma, um zielgerichtete und
hochwirksame ADCs zur Behandlung einer Vielzahl von bösartigen
hämatologischen und soliden Tumoren zu entwickeln.

Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie
unter www.heidelberg-pharma.com
ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt",
"erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche
Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne
und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten
Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere
Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des
Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften
oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen
Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner
davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen
zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten
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Quelle: dpa-AFX