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Heidelberg Pharma AG: Heidelberg Pharma gibt Update zur klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Kandidaten HDP-101 bekannt

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Heidelberg Pharma AG: Heidelberg Pharma gibt Update zur klinischen Phase
I/IIa-Studie mit dem Kandidaten HDP-101 bekannt

19.09.2023 / 07:11 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma gibt Update zur klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem
Kandidaten HDP-101 bekannt

* Die ersten vier Patientenkohorten und Dosisstufen sind abgeschlossen und
erwiesen sich als sicher und gut verträglich

* Die Rekrutierung für die fünfte Kohorte mit einer Dosis von 100 µg/kg
hat bereits begonnen

* Ein Patient aus der dritten Kohorte wird weiterhin behandelt und zeigt
kein Fortschreiten der Krankheit (stable disease)

Ladenburg, 19. September 2023 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab
heute bekannt, dass die klinische Phase I/IIa-Studie mit dem am weitesten
fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten HDP-101 mit der Rekrutierung von
Patienten für die fünfte Patientenkohorte mit einer Dosierung von 100 µg/kg
begonnen hat. Die Auswertung der Patientendaten durch das Safety Review
Committee (SRC) ergab, dass bisher keine dosislimitierenden Toxizitäten
aufgetreten sind. Die ersten vier Dosisstufen haben sich als sicher und gut
verträglich erwiesen. Bislang wurden 12 Patienten in der Studie behandelt.

Mit der Ausweitung der Studienzentren in diesem Sommer hat sich die
Patientenrekrutierung deutlich beschleunigt. Ein Patient aus der dritten
Kohorte erhält nun seit über neun Monaten HDP-101 als Monotherapie und wurde
mit elf Dosen behandelt.

Dr. András Strassz, Chief Medical Officer von Heidelberg Pharma,
kommentierte: "Wir freuen uns, dass unser erstes auf Amanitin basierendes
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat HDP-101 gut verträglich ist und bisher keine
dosislimitierenden Toxizitäten aufweist. Die Dosiseskalation wird wie
geplant in der fünften Kohorte fortgesetzt."

Das BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat HDP-101 wird in einer offenen,
multizentrischen Studie für die Behandlung des rezidivierten oder
refraktären Multiplen Myeloms getestet, einer Krebserkrankung des
Knochenmarks.

Über die Phase I/IIa-Studie mit HDP-101
Der erste Teil der Studie ist eine Phase I-Dosiseskalationsstudie, in der
die maximal verträgliche Dosis von HDP-101 bestimmt wird. Anhand dieser
Erkenntnisse wird die Dosis für den Phase IIa-Teil festgelegt, dessen
primäres Ziel die erste Bewertung der Anti-Tumor-Aktivität von HDP-101 ist.

In die offene, multizentrische Phase I/IIa-Studie sollen im ersten Teil bis
zu 36 Patienten und im zweiten Teil bis zu 30 Patienten eingeschlossen
werden. Die Patienten in der Phase IIa werden anhand des 17p-Deletionsstatus
stratifiziert. Präklinische Daten belegen, dass Amanitin das Potenzial hat,
besonders gut auf jene Tumoren zu wirken, die sich durch eine sogenannte
17p-Deletion genetisch verändert haben, um einen besonderen
Schutzmechanismus von Zellen zu umgehen. Patienten mit einer solchen
Deletion sprechen in der Regel schlechter auf Standardtherapien an und haben
eine deutlich schlechtere Prognose. In der Phase IIa soll nicht nur die
Wirksamkeit von HDP-101 in Patienten mit Multiplem Myelom, sondern auch die
klinische Relevanz der 17p-Deletion validiert werden.

Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste Unternehmen,
das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt
und entwickelt. Dafür nutzt das Unternehmen den biologischen Wirkmechanismus
des Toxins mit seiner innovativen ATAC-Technologie als neues therapeutisches
Prinzip. Diese proprietäre Technologieplattform wird für die Entwicklung
eigener therapeutischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von
Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt.

Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC
für die Indikation Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung
befindet. Weitere ATAC-Kandidaten werden gegen unterschiedliche Zielmoleküle
wie CD37, PSMA oder GCC jeweils in den Indikationen Non-Hodgkin-Lymphom,
metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs oder gastrointestinale
Tumore wie Darmkrebs entwickelt.

Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com.

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH in der
EU und den USA.

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Quelle: dpa-AFX