DER AKTIONÄR – Unsere App
Biotest und SteinCares schließen Vertriebsvereinbarung zur Verbesserung des Marktzugangs für Plasmapräparate in Lateinamerika
^
EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Vereinbarung
Biotest und SteinCares schließen Vertriebsvereinbarung zur Verbesserung des
Marktzugangs für Plasmapräparate in Lateinamerika
29.10.2024 / 09:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
PRESSEMITTEILUNG
Biotest und SteinCares schließen Vertriebsvereinbarung zur Verbesserung des
Marktzugangs für Plasmapräparate in Lateinamerika
* Finanzielle und strategische Stärke sind Hauptgründe für Partnerschaft
zur Erschließung lateinamerikanischer Märkte für plasmabasierte
Faktor-VIII-Produkte
* Vereinbarung ist erster Schritt zum Ausbau unserer Aktivitäten in dieser
Region
Dreieich, 29. Oktober 2024. Biotest gibt heute bekannt, dass es mit
SteinCares, einem führenden Unternehmen für Spezialmedizin in Lateinamerika,
eine neue Vertriebsvereinbarung für die Vermarktung und den Vertrieb von
Haemoctin® in ausgewählten lateinamerikanischen Ländern (Chile, Kolumbien,
Costa Rica, Ecuador, Mexiko und Peru) unterzeichnet hat.
Das aus Plasma gewonnene Faktor VIII-Produkt Haemoctin® zur Behandlung und
Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A, bietet eine gute
Alternative zu anderen verfügbaren Therapien. Als plasmabasiertes Produkt
gewährleistet es eine schnelle und zuverlässige Wirksamkeit, hohe Reinheit
und ein hervorragendes Sicherheitsprofil, wodurch das Risiko von
Langzeitkomplikationen bei Hämophilie verringert wird.
Hämophilie-Therapien sind für die Behandlung dieser Krankheit, von der in
Lateinamerika etwa 56.000 Menschen betroffen sind, von entscheidender
Bedeutung. Nach Angaben der World Federation of Hemophilia sind jedoch nur
57% dieser Patienten diagnostiziert und etwa 40% haben Zugang zu einer
prophylaktischen Behandlung. Mit der Einführung von Haemoctin® bekräftigt
Biotest sein Engagement, den Zugang der Patienten zu einer qualitativ
hochwertigen und kostengünstigen Spezialbehandlung zu verbessern.
"Wir freuen uns über die Partnerschaft mit SteinCares, deren finanzielle und
strategische Stärke für uns ein entscheidender Faktor ist, um mit unseren
Produkten in die lateinamerikanischen Märkte zu expandieren, wo die
wirtschaftlichen und politischen Herausforderungen in der Vergangenheit
Chancen für ein stabiles und innovatives Wachstum bieten", unterschreit
Enrico D'Aiuto, Senior Vice President Commercial Operations der Biotest AG.
"Mit dieser ersten Vereinbarung machen wir unser Faktor VIII-Produkt für
Hämophilie-Patienten in Lateinamerika verfügbar. Die starke Präsenz und das
etablierte Geschäft von SteinCares in der Region geben uns die Zuversicht,
dass diese Vereinbarung ein Erfolg wird und der erste Schritt zur Ausweitung
unserer kommerziellen Präsenz in der LATAM-Region sein wird", betont Carolin
Shah, Vice President und verantwortlich für die Business Unit Distribution
Partners bei Biotest.
"Die Aufnahme von Faktor VIII in unser Portfolio unterstreicht unser
Engagement, einen bedeutenden Beitrag zum Wohlergehen von
Hämophiliepatienten in Lateinamerika zu leisten. Indem wir eine qualitativ
hochwertige Behandlungsalternative anbieten, verbessern wir nicht nur die
Wirtschaftlichkeit der Gesundheitssysteme durch Budgetausgleich und
Kosteneffizienz, sondern erweitern auch den Zugang zu sicheren und wirksamen
Therapien für Patienten mit seltenen Krankheiten", sagte Sebastian Katz,
Chief Strategy Officer bei SteinCares.
Über Haemoctin®
Haemoctin® ist ein von Willebrand-Faktor-haltiges Blutgerinnungsfaktor
VIII-Präparat, das aus Blutplasma von qualifizierten, freiwilligen Spendern
gewonnen wird. Die Herstellung erfolgt mittels modernster Verfahren zur
Konzentration und Reinigung aus einem Pool von bis zu 20.000 Plasmaspenden.
Die Injektionslösung bestehend aus Pulver und Lösungsmittel wird bereits
seit über 25 Jahren erfolgreich zur Therapie und Prophylaxe von Blutungen
bei Patienten mit angeborenem Faktor VIII-Mangel (Hämophilie A) eingesetzt
und wegen seiner guten Verträglichkeit und niedrigen Immunogenität
geschätzt. Haemoctin® ist für zwei Jahre bei Raumtemperatur lagerbar und in
drei Packungsgrößen verfügbar. Dosierung und Dauer der Behandlung mit
Haemoctin® richten sich nach der Indikation und der Schwere der Erkrankung.
Über Hämophilie
Weltweit ist einer von 10.000 Menschen von dieser unheilbaren Erbkrankheit
betroffen. Hämophilie ist eine von zahlreichen Gerinnungsstörungen, die
verhindern, dass das Blut gerinnt. Menschen mit Hämophilie können innere
Blutungen erleiden, die von scheinbar kleineren Verletzungen stammen.
Blutungen in Gelenken und Muskeln verursachen starke Schmerzen und führen zu
schweren körperlichen Einschränkungen bis hin zum Tod, wenn Hauptorgane wie
zum Beispiel das Gehirn betroffen sind. Die Behandlung von Blutungen
erfordert die sofortige Gabe von Gerinnungsfaktorenkonzentraten. Hämophilie
A wird durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor VIII verursacht. Daher erkennt
das Immunsystem des Patienten den intravenös verabreichten therapeutischen
Faktor VIII oft als Fremdprotein (Antigen). In der Folge entwickeln bis zu
etwa 30% der Patienten mit einer schweren Hämophilie Antikörper
(FVIII-Inhibitoren) gegen Faktor VIII. Die meisten FVIII-Inhibitoren
entwickeln sich in der frühen Kindheit und beeinträchtigen die Fähigkeit des
Faktor VIII, Hämorrhagien zu verhindern oder zu bewältigen. Dies resultiert
in höheren Komplikations- und Behinderungsraten, Sterblichkeit und
Therapiekosten. Die Entstehung von Inhibitoren ist die schwerste
Komplikation in der heutigen Hämophilie-Behandlung. Die Vermeidung der
Entwicklung von Inhibitoren ist die effektivste Grundvoraussetzung für eine
kontinuierliche Therapie, welche den Hämophilie-Patienten ein fast normales
Leben ermöglichen kann, ohne dass sie irreversible Gelenkschäden erleiden
müssen. Für weitere Informationen zu Hämophilie und Faktor VIII besuchen Sie
bitte die Website der World Federation of Hemophilia
https://www.wfh.org/en/home.
Über SteinCares
SteinCares ist ein führendes Unternehmen für die Vermarktung und den
Vertrieb von medizinischen Spezialprodukten in Lateinamerika, darunter
innovative Arzneimittel, Biosimilars und komplexe Generika. Mit über 40
Jahren Erfahrung im Gesundheitswesen und Niederlassungen in über 30 Ländern
in Lateinamerika und der Karibik dient SteinCares als Brücke zwischen
globalen Pharmaunternehmen und den Gesundheitsdienstleistern der Region. Das
Unternehmen engagiert sich stark für die Schaffung von Möglichkeiten im
Gesundheitswesen, die sich positiv auf das Leben von Patienten und ihren
Familien in Lateinamerika auswirken, mit der Vision, den Zugang zu
innovativer und kosteneffizienter Gesundheitsversorgung für Patienten in der
Region zu verbessern.
Weitere Informationen finden Sie unter http://www.steincares.com/ oder
folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn.
Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von biologischen Arzneimitteln, die aus
menschlichem Plasma gewonnen werden. Mit einer Wertschöpfungskette, die von
der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung
reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische
Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert.
Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und
Albumin, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.400 Mitarbeiter. Die Stamm-
und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse
gelistet. Seit Mai 2022 ist Biotest Teil der Grifols Gruppe, Barcelona,
Spanien (www.grifols.com).
IR Kontakt:
Dr. Monika Baumann (Buttkereit)
Telefon: +49-6103-801-4406
E-Mail: ir@biotest.com
PR Kontakt:
Dirk Neumüller
Telefon: +49 -6103-801-269
E-Mail: pr@biotest.com
Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com
Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201
Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235
Notiert: Frankfurt (Prime Standard)
Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart,
Tradegate
Disclaimer
Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-
und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche
wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und
übernimmt dafür keine Verpflichtung.
---------------------------------------------------------------------------
29.10.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate
News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter https://eqs-news.com
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Biotest AG
Landsteinerstraße 5
63303 Dreieich
Deutschland
Telefon: 0 61 03 - 8 01-0
Fax: 0 61 03 - 8 01-767
E-Mail: ir@biotest.com
Internet: www.biotest.com
ISIN: DE0005227235, DE0005227201
WKN: 522723, 522720
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
München, Stuttgart, Tradegate Exchange
EQS News ID: 2017501
Ende der Mitteilung EQS News-Service
---------------------------------------------------------------------------
2017501 29.10.2024 CET/CEST
°
Quelle: dpa-AFX
