Abivax ernennt Patrick Malloy zum Senior Vice President Investor Relations
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Abivax ernennt Patrick Malloy zum Senior Vice President Investor Relations
23.08.2023 / 18:00 CET/CEST
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Abivax ernennt Patrick Malloy zum Senior Vice President Investor Relations
PARIS, Frankreich, 23. August 2023 - 18:00 Uhr (CEST) - Abivax SA (Euronext
Paris: FR0012333284 - ABVX) ("Abivax" oder das "Unternehmen") gab heute die
Ernennung von Patrick Malloy zum neuen Senior Vice President Investor
Relations bekannt. Herr Malloy verfügt über 20 Jahre Erfahrung in leitenden
Positionen im biopharmazeutischen Sektor in den Bereichen Investor Relations
und Kommerzialisierung. Es wird erwartet, dass er entscheidend zur Förderung
der strategischen internationalen Positionierung von Abivax und Obefazimod
in der Investment Community beitragen wird.
Didier Blondel, Chief Financial Officer von Abivax, sagte: "Ich freue mich,
dass Patrick mit seiner umfangreichen Erfahrung in den Bereichen Investor
Relations und Kommerzialisierung sowie mit seiner beeindruckenden
Erfolgsbilanz in strategischen Führungspositionen der biopharmazeutischen
Industrie zu unserem Team stößt. Da wir derzeit die strategische
Positionierung von Abivax und Obefazimod international vorantreiben, wird
seine Expertise für den Erfolg unserer Projekte sowie den Erfolg unseres
Unternehmens sehr wertvoll sein."
Patrick Malloy, Senior Vice President Investor Relations von Abivax,
kommentierte: "Abivax schärft derzeit die Wahrnehmung seines Profils in der
internationalen Finanzwelt. Ich freue mich sehr, diesen Prozess zu
unterstützen, um das laufende klinische Phase-3-Programm mit dem führenden
Produktkandidaten Obefazimod zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer
bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa erfolgreich abzuschließen. Wir wollen
Obefazimod den vielen Patienten zugänglich machen, die dringend neue,
wirksame Medikamente benötigen."
Herr Malloy kommt von der VectivBio AG (im Juni 2023 von Ironwood
Pharmaceuticals übernommen) zu Abivax, wo er die Position des Senior Vice
President, Investor Relations & Strategic Communications innehatte. Zuvor
war er als Vice President für Investor Relations und
Unternehmenskommunikation bei Arena Pharmaceuticals (2022 von Pfizer
übernommen) tätig. Herr Malloy war mehr als 16 Jahre bei Actelion
Pharmaceuticals (2017 von Johnson and Johnson übernommen) tätig, wo er
verschiedene kommerzielle und strategische Führungspositionen innerhalb des
Unternehmens bekleidete. Herr Malloy wird in der Abivax-Niederlassung an der
Ostküste der USA tätig sein.
Kontakt
Abivax
Communications
Regina Jehle
regina.jehle@abivax.com
+33 6 24 50 69 63
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DISCLAIMER
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Schätzungen. Solche Aussagen, Prognosen und Schätzungen sind erkennbar an
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ähnlicher Begriffe. Obwohl die Geschäftsleitung von Abivax der Ansicht ist,
dass die Erwartungen, die sich in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
widerspiegeln, vernünftig sind, werden die Investoren darauf hingewiesen,
dass zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen verschiedenen Risiken,
Eventualitäten und Ungewissheiten unterliegen, von denen viele schwer
vorhersehbar sind und im Allgemeinen außerhalb der Kontrolle von Abivax
liegen, was dazu führen könnte, dass die tatsächlichen Ergebnisse und
Entwicklungen wesentlich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten
Informationen und Aussagen zum Ausdruck gebracht, impliziert oder
prognostiziert wurden. Eine Beschreibung dieser Risiken, Unwägbarkeiten und
Ungewissheiten ist in den Dokumenten zu finden, die das Unternehmen bei der
französischen Finanzmarktaufsichtsbehörde (Autorité des Marchés Financiers)
gemäß seinen gesetzlichen Verpflichtungen eingereicht hat, einschließlich
seines Registrierungsdokuments (Document d'Enregistrement Universel). Zu
diesen Risiken, Unwägbarkeiten und Ungewissheiten gehören unter anderem die
mit der Forschung und Entwicklung verbundenen Unwägbarkeiten, künftige
klinische Daten und Analysen, Entscheidungen von Regulierungsbehörden wie
der FDA oder der EMA darüber, ob und wann ein Medikament zugelassen wird,
sowie deren Entscheidungen über die Kennzeichnung und andere
Angelegenheiten, die die Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial
solcher Produktkandidaten beeinflussen könnten. Besondere Aufmerksamkeit
sollte den potenziellen Hürden der klinischen und pharmazeutischen
Entwicklung gewidmet werden, einschließlich der weiteren Bewertung durch das
Unternehmen und die Zulassungsbehörden und IRBs/Ethikausschüsse im Anschluss
an die Bewertung der präklinischen, pharmakokinetischen, karzinogenen,
toxischen, CMC- und klinischen Daten. Darüber hinaus beziehen sich diese
zukunftsgerichteten Aussagen, Prognosen und Schätzungen nur auf das Datum
dieser Pressemeldung. Die Leser werden davor gewarnt, sich auf diese
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Quelle: dpa-AFX