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EQS-News: Abivax ernennt Michael Ferguson zum Chief Commercial Officer (deutsch)

EQS-News: Abivax ernennt Michael Ferguson zum Chief Commercial Officer (deutsch)
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18.04.2023 ‧ dpa-Afx

Abivax ernennt Michael Ferguson zum Chief Commercial Officer

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EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Personalie
Abivax ernennt Michael Ferguson zum Chief Commercial Officer

18.04.2023 / 18:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Abivax ernennt Michael Ferguson zum Chief Commercial Officer

* Michael Ferguson kann eine beeindruckende Karriere in der
biopharmazeutischen Industrie vorweisen, mit leitenden Positionen in der
Kommerzialisierung und im Marketing von Arzneimitteln im Bereich der
Gastroenterologie, insbesondere zur Behandlung von chronisch
entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

* Als CCO wird Michael Ferguson die Marktentwicklung von Obefazimod in CED
verantworten, beginnend mit der Indikation Colitis ulcerosa (CU)

PARIS, Frankreich, 18. April 2023 - 18:00 Uhr (MESZ) - Abivax SA (Euronext
Paris: FR0012333284 - ABVX), ein Biotechnologieunternehmen mit einem Produkt
in der klinischen Phase 3, das Therapien zur Modellierung des körpereigenen
Immunsystems entwickelt, um die Symptome von Patienten, die an chronischen
Entzündungserkrankungen leiden, zu lindern, gibt heute die Ernennung von
Michael Ferguson zum neuen Chief Commercial Officer mit sofortiger Wirkung
bekannt. Er wird in der neu gegründeten Abivax-Unternehmenspräsenz an der
US-Ostküste tätig sein. Pierre Courteille wird sich auf die
Geschäftsentwicklung konzentrieren und zum Chief Business Officer ernannt.
Abivax stärkt somit seine Expertise in den Bereichen Kommerzialisierung und
Business Development, um das Unternehmen für die künftige Vermarktung von
Obefazimod aufzustellen.

Michael Ferguson verfügt über mehr als 22 Jahre Erfahrung in der
biopharmazeutischen Industrie und kann zahlreiche Erfolge auf den Gebieten
der Gastroenterologie und der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)
vorweisen. In den vergangenen 16 Jahre seiner Karriere hat er für große
Pharma- und Biotechnologieunternehmen gearbeitet, davon 13 Jahre in
führenden Positionen auf dem Gebiet der Kommerzialisierung. Er war zunächst
bei Shire/Takeda und später bei Arena Pharmaceuticals, wo er als Global
Commercial Lead für die Vermarktung von Etrasimod in allen Indikationen im
Bereich Gastroenterologie zuständig war. Michael Ferguson hat sowohl einen
B.S. und einen MBA mit Auszeichnung in Finanzwesen von der Pennsylvania
State University als auch einen Postgraduiertenabschluss in Pharmazeutischem
Marketing von der St. Joseph's University, Philadelphia.

Prof. Dr. med. Hartmut J. Ehrlich, CEO von Abivax, sagte: "Ich freue mich
sehr, dass Michael Ferguson das Führungsteam von Abivax mit seiner
weitreichenden Erfahrung in der globalen Kommerzialisierung und im
Marketing, insbesondere in den Vereinigten Staaten, weiter verstärkt und so
zum Erfolg des Unternehmens beitragen wird. Als CCO von Abivax wird er die
globale Positionierung unseres führenden Produktkandidaten verantworten und
alle nötigen Vorkehrungen für die kommerzielle Einführung und
Marktentwicklung von Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa treffen.
Mit Michael Ferguson als CCO verfügt das Unternehmen nun über ein starkes,
international erfahrenes und breit aufgestelltes Führungsteam, das
Obefazimod durch die letzten Entwicklungsschritte führen und das Molekül im
Erfolgsfall auf den Markt und zu den Patienten bringen wird, die dringend
neue Behandlungsoptionen benötigen."

Michael Ferguson, neuer CCO von Abivax, kommentierte: "Ich freue mich sehr
zu einem Zeitpunkt Teil des Abivax-Teams zu werden, in dem das klinische
Phase-3-Programm mit Obefazimod bereits in vollem Gange ist. Aufgrund meiner
Erfahrungen und der jüngst kommunizierten und sehr ermutigenden Ergebnisse
von Obefazimod nach zweijähriger Behandlung von an CU leidenden Patienten,
glaube ich, dass der Produktkandidat alle nötigen Eigenschaften aufweist, um
eine neue Therapieoption für CU-Patienten und allgemein im Bereich CED zu
werden. Aus Gesichtspunkten des globalen Marketings ist die einfache, einmal
tägliche orale Verabreichung von Obefazimod von großem Vorteil sowohl für
die Patienten als auch die Gastroenterologen."

*****

Über Abivax (www.abivax.com)
Abivax, ein von Truffle Capital gegründetes Unternehmen in der klinischen
Phase 3, entwickelt Therapien, die das körpereigene Immunsystem modulieren,
um Patienten mit chronischen Entzündungserkrankungen zu behandeln. Abivax,
mit Sitz in Paris und Montpellier, ist an der Euronext Paris, Compartment B
(ISIN: FR 0012333284 - Ticker: ABVX) gelistet. Der Hauptproduktkandidaten
des Unternehmens, Obefazimod (ABX464), ist in der klinischen Phase-3 zur
Behandlung von Colitis ulcerosa. Weitere Informationen zum Unternehmen
finden Sie unter http://www.abivax.com. Folgen Sie uns auf Twitter @ABIVAX_.

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DISCLAIMER
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, Prognosen und
Schätzungen (einschließlich Aussagen zur Patientenrekrutierung) in Bezug auf
bestimmte Programme von Abivax. Obwohl das Abivax Management-Team der
Ansicht ist, dass die Erwartungen, die sich in solchen zukunftsgerichteten
Aussagen widerspiegeln, vernünftig sind, werden Investoren darauf
hingewiesen, dass zukunftsgerichteten Informationen und Aussagen
verschiedene Risiken, Eventualitäten und Ungewissheiten unterliegen, von
denen viele schwer vorhersehbar sind und im Allgemeinen außerhalb der
Kontrolle von Abivax liegen. Sie könnten dazu führen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse und Entwicklungen wesentlich von den in solchen
zukunftsgerichteten Informationen und Aussagen ausgedrückten, implizierten
oder prognostizierten abweichen. Eine Beschreibung dieser Risiken,
Eventualitäten und Ungewissheiten findet sich in den Unterlagen, die Abivax
gemäß seinen gesetzlichen Verpflichtungen bei der französischen Autorité des
Marchés Financiers eingereicht hat, einschließlich seines
Registrierungsdokuments (Document d'Enregistrement Universel). Zu diesen
Risiken, Eventualitäten und Ungewissheiten gehören unter anderem die mit der
Forschung und Entwicklung verbundenen Unwägbarkeiten, künftige klinische
Daten und Analysen, Entscheidungen von Regulierungsbehörden wie der FDA oder
der EMA darüber, ob und wann ein Medikament zugelassen wird, sowie deren
Entscheidungen über die Kennzeichnung und andere Angelegenheiten, die die
Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial solcher Produktkandidaten
beeinflussen könnten. Besondere Aufmerksamkeit sollte den potenziellen
Hürden der klinischen und pharmazeutischen Entwicklung gewidmet werden,
einschließlich der weiteren Bewertung durch Abivax sowie der
Zulassungsbehörden und IRBs/Ethikausschüsse im Anschluss an die Bewertung
der präklinischen, pharmakokinetischen, karzinogenen, toxischen, CMC- und
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Quelle: dpa-AFX

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