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Abivax ernennt Dr. med. Sheldon Sloan zum Chief Medical Officer
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Abivax ernennt Dr. med. Sheldon Sloan zum Chief Medical Officer
17.02.2023 / 08:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Abivax ernennt Dr. med. Sheldon Sloan zum Chief Medical Officer
Dr. Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, kann eine beeindruckende Karriere in
der Entwicklung und Markteinführung von Medizinprodukten in der
pharmazeutischen Industrie vorweisen, insbesondere im Bereich chronisch
entzündliche Darmerkrankungen (CED)
Als CMO wird Dr. Sloan eine entscheidende Rolle bei der Durchführung und dem
erfolgreichen Abschluss des laufenden, globalen klinischen Phase-3-Programms
mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa (CU) spielen, wie auch
bei den anschließenden globalen Marktzulassungsanträgen und den
Vorbereitungen zur Markteinführung
Dr. Sloan wird in den USA tätig sein und eine Unternehmenspräsenz von Abivax
an der
US-Ostküste etablieren
PARIS, Frankreich, 17. Februar 2023 - 8:00 Uhr (MEZ) - Abivax SA (Euronext
Paris: FR0012333284 - ABVX), ein Biotechnologieunternehmen mit einem Produkt
in der klinischen Phase 3, entwickelt Therapien zur Modellierung des
körpereigenen Immunsystems, um die Symptome von Patienten, die an
chronischen Entzündungserkrankungen leiden, zu lindern, gibt heute die
Ernennung von Dr. Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, zum neuen Chief Medical
Officer zum 1. März 2023 bekannt. Dr. Sloan verfügt über mehr als 30 Jahre
Erfahrung in der akademischen Forschung und der biopharmazeutischen
Industrie und kann eine beeindruckende Bilanz in den Bereichen
Gastroenterologie und chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED)
vorweisen. Er war über 25 Jahre in großen Pharma- und Biotechunternehmen
tätig, wobei er 15 Jahre lang verschiedenen Führungspositionen bei J&J
innehatte und zuletzt die Leitung des Programms "Etrasimod UC" zunächst bei
Arena Pharmaceuticals und dann bei Pfizer verantwortete. In der
Vergangenheit brachte er Programme im fortgeschrittenen klinischen
Entwicklungsstadium, globale Zulassungsanträge sowie
Produktmarkteinführungen im Bereich CED erfolgreich zum Abschluss.
"Wir freuen uns sehr, Sheldon bei Abivax zu begrüßen. Seine umfangreiche
Erfahrung wird der klinischen und medizinischen Weiterentwicklung und deren
strategischer Ausrichtung sehr zugutekommen.", sagte Prof. Dr. med. Hartmut
J. Ehrlich, CEO von Abivax. "Seine weitreichenden Kompetenzen werden für
Abivax, insbesondere bei der Durchführung des laufenden klinischen
Phase-3-Studienprogramms mit Obefazimod zur Behandlung von CU-Patienten,
äußerst hilfreich sein. Darüber hinaus wird Sheldon die Strategie unserer
künftigen klinischen Entwicklungsprogramme mit Obefazimod vorantreiben, mit
Priorität auf der Entwicklung der Indikation Morbus Crohn. Das ganze
Abivax-Team freut sich sehr darauf, seine Fähigkeiten und Anstrengungen zu
bündeln und Obefazimod, gemeinsam mit Sheldon, auf dem Weg zur angestrebten
globalen Zulassung voranzubringen, um den Produktkandidaten, sollte er
zugelassen werden, so schnell wie möglich all den Patienten zur Verfügung zu
stellen, die neue, effektive Behandlungsoptionen brauchen."
Bevor Dr. Sloan zu Abivax kam, war er zunächst für Arena Pharmaceuticals und
dann, nach der Übernahme des Unternehmens, für Pfizer tätig. Er leitete das
Programm "Etrasimod UC" und war verantwortlich für die
funktionsübergreifende Führung, Planung und das Management, die operative
Prozessplanung sowie das Ausführungsmanagement des Colitis ulcerosa
Programms, was auch die Beantragungen zur globalen Zulassung und die
Markteinführung miteinschloss. Bevor Dr. Sloan seine Funktion bei Arena
Pharmaceuticals aufnahm, bekleidete er verschiedene Führungspositionen in
den Bereichen Medical Affairs, Forschung und Entwicklung und
Wissenschaftspolitik bei J&J. Hier leitete er zuletzt, als Global Medical
Affairs Leader im Bereich CED, die globale Markteinführung von Stelara in
den Indikationen Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Dr. Sloan verfügt zudem
über weitreichende Erfahrung auf dem Gebiet der Bioethik und befasste sich
auf verschiedenen Ebenen mit bioethischen Fragestellungen, wie der Nutzung
und dem Schutz von Versuchstieren und der Forschung am Menschen. Dr. Sloan
erwarb seinen "Medical Doctor (M.D.)" am Rush Medical College, Chicago, USA,
und einen "Master of Bioethics" an der University of Pennsylvania, USA. Er
ist Autor zahlreicher wissenschaftlicher Publikationen und Abstracts und
Co-Autor verschiedener Bücher in den Bereichen Gastroenterologie und
Immunologie.
Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, CMO of Abivax, kommentierte: "Ich freue
mich sehr, in dieser für das Unternehmen sehr aufregenden und entscheidenden
Zeit zu Abivax zu kommen. Ich werde mich dafür einsetzen, das
fortgeschrittene, klinische Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung
von Colitis ulcerosa durch die zulassungsrelevanten Studien und, sollten
diese erfolgreich sein, in Richtung weltweiter Einreichung von
Zulassungsanträgen und, nach erfolgreicher Zulassung, bis zur
Markteinführung voranzutreiben. Ich bin sehr glücklich über die Gelegenheit,
mit meiner Expertise im Bereich CED dazu beizutragen, Obefazimod durch die
medizinischen, klinischen und kommerziellen Schritte und Prozesse zu führen.
Ich glaube, dass dieser Produktkandidat eine neue, langfristig effektive
Behandlungsoption bei chronischen Entzündungskrankheiten werden kann, ein
Bereich, in dem der Bedarf an neuen Therapien unvermindert groß ist. Ich
werde meine ganze Energie darauf verwenden, das Potenzial von Obefazimod zum
Nutzen der vielen Patienten, die an CED und anderen chronischen
Entzündungskrankheiten leiden, voll auszuschöpfen."
*****
Über Abivax (www.abivax.com)
Abivax, ein von Truffle Capital gegründetes Unternehmen in der klinischen
Phase 3, entwickelt Therapien, die das körpereigene Immunsystem modulieren,
um Patienten mit chronischen Entzündungserkrankungen zu behandeln. Abivax,
mit Sitz in Paris und Montpellier, ist an der Euronext Paris, Compartment B
(ISIN: FR 0012333284 - Ticker: ABVX) gelistet. Der Hauptproduktkandidaten
des Unternehmens, Obefazimod (ABX464), ist in der klinischen Phase-3 zur
Behandlung von Colitis ulcerosa. Weitere Informationen zum Unternehmen
finden Sie unter www.abivax.com. Folgen Sie uns auf Twitter @ABIVAX_.
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[1]regina.jehle@abivax.com tors Hennecke
+33 6 24 50 69 63 1. Li- [1]anne.hennecke@mc-services.eu
mailto:regina.jehle@abiva feS- +49 211 529 252 22 1.
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DISCLAIMER
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, Prognosen und
Schätzungen (einschließlich Aussagen zur Patientenrekrutierung) in Bezug auf
bestimmte Programme von Abivax. Obwohl das Abivax Management-Team der
Ansicht ist, dass die Erwartungen, die sich in solchen zukunftsgerichteten
Aussagen widerspiegeln, vernünftig sind, werden Investoren darauf
hingewiesen, dass zukunftsgerichteten Informationen und Aussagen
verschiedene Risiken, Eventualitäten und Ungewissheiten unterliegen, von
denen viele schwer vorhersehbar sind und im Allgemeinen außerhalb der
Kontrolle von Abivax liegen. Sie könnten dazu führen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse und Entwicklungen wesentlich von den in solchen
zukunftsgerichteten Informationen und Aussagen ausgedrückten, implizierten
oder prognostizierten abweichen. Eine Beschreibung dieser Risiken,
Eventualitäten und Ungewissheiten findet sich in den Unterlagen, die Abivax
gemäß seinen gesetzlichen Verpflichtungen bei der französischen Autorité des
Marchés Financiers eingereicht hat, einschließlich seines
Registrierungsdokuments (Document d'Enregistrement Universel). Zu diesen
Risiken, Eventualitäten und Ungewissheiten gehören unter anderem die mit der
Forschung und Entwicklung verbundenen Unwägbarkeiten, künftige klinische
Daten und Analysen, Entscheidungen von Regulierungsbehörden wie der FDA oder
der EMA darüber, ob und wann ein Medikament zugelassen wird, sowie deren
Entscheidungen über die Kennzeichnung und andere Angelegenheiten, die die
Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial solcher Produktkandidaten
beeinflussen könnten. Besondere Aufmerksamkeit sollte den potenziellen
Hürden der klinischen und pharmazeutischen Entwicklung gewidmet werden,
einschließlich der weiteren Bewertung durch Abivax sowie der
Zulassungsbehörden und IRBs/Ethikausschüsse im Anschluss an die Bewertung
der präklinischen, pharmakokinetischen, karzinogenen, toxischen, CMC- und
klinischen Daten. Darüber hinaus gelten diese zukunftsgerichteten Aussagen,
Prognosen und Schätzungen nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung. Die
Leser werden darauf hingewiesen, nicht unangemessen auf diese
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Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen, Prognosen oder Schätzungen an
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17.02.2023 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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Quelle: dpa-AFX
