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EQS-Adhoc: APONTIS PHARMA AG mit Prognoseanpassung für Geschäftsjahr 2023 (deutsch)

EQS-Adhoc: APONTIS PHARMA AG mit Prognoseanpassung für Geschäftsjahr 2023 (deutsch)
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02.05.2023 ‧ dpa-Afx

APONTIS PHARMA AG mit Prognoseanpassung für Geschäftsjahr 2023

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EQS-Ad-hoc: APONTIS PHARMA AG / Schlagwort(e): Prognose/Prognoseänderung
APONTIS PHARMA AG mit Prognoseanpassung für Geschäftsjahr 2023

02.05.2023 / 21:50 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group
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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der Verordnung (EU)
Nr. 596/2014

APONTIS PHARMA AG mit Prognoseanpassung für Geschäftsjahr 2023

Monheim am Rhein, 2. Mai 2023. Die APONTIS PHARMA AG ("APONTIS PHARMA" oder
die "Gesellschaft", Ticker APPH / ISIN DE000A3CMGM5) passt ihre Prognose für
das Geschäftsjahr 2023 aufgrund von Lieferschwierigkeiten bei einem
beauftragten Hersteller, verzögertem Umsatzwachstum und
Zulassungsverzögerungen an. Die Gesellschaft erwartet nun einen Umsatz von
EUR 42,6 Mio. (bisher: EUR 51,7 Mio.) und ein EBITDA von EUR -3,2 Mio.
(bisher: EUR 3,2 Mio.).

Die Abweichungen bei erwartetem Umsatz und Ergebnis sind unter anderem auf
Unsicherheiten in der Belieferung des Produkts Atorimib durch den
beauftragten Hersteller zurückzuführen. Der beauftragte Hersteller strebt
eine nachhaltige Verbesserung der Liefersituation an. Eine solche
Bereitstellung der ursprünglich geplanten Liefermengen von Atorimib könnte
für APONTIS PHARMA wieder zu einer deutlichen Verbesserung von Umsatz und
EBITDA führen. Darüber hinaus macht sich neben Verzögerungen von
Markteinführungen im Vorjahr ein verzögertes Umsatzwachstum von neuen Single
Pills bemerkbar. Des Weiteren verschob sich die nationale Zulassung durch
das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einer Single
Pill sowie deren nachfolgende Markteinführung innerhalb des Geschäftsjahres
2023. Nach den geltenden Zulassungsrichtlinien für dezentrale europäische
Verfahren sollte das BfArM innerhalb einer Frist von 30 Tagen die nationale
Phase durchführen und die Zulassungsbescheide ausstellen. Die europäische
Zulassung für dieses Produkt liegt bereits seit Frühjahr 2022 vor.

APONTIS PHARMA AG

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APONTIS PHARMA Presse-Kontakt

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Sven Pauly
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Unternehmen: APONTIS PHARMA AG
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Quelle: dpa-AFX

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