DGAP-News: RedHill Biopharma meldet Rekord-Quartalsumsatz und erreicht zum ersten Mal kommerzielle Gewinnzone (deutsch)

RedHill Biopharma meldet Rekord-Quartalsumsatz und erreicht zum ersten Mal kommerzielle Gewinnzone

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DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e):
Quartals-/Zwischenmitteilung
RedHill Biopharma meldet Rekord-Quartalsumsatz und erreicht zum ersten Mal
kommerzielle Gewinnzone

17.02.2022 / 15:34
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RedHill Biopharma meldet Rekord-Quartalsumsatz und erreicht zum ersten Mal
kommerzielle Gewinnzone

Update zur Geschäftsentwicklung (ungeprüfte und vorläufig geschätzte
Finanzdaten [1] für das vierte Quartal):

* Geschätzte Umsätze im vierten Quartal 2021 erreichen Rekordhöhe von US$
22-24 Millionen im Vergleich zu US$ 21,6 Millionen im dritten Quartal
2021 und US$ 21,5 im vierten Quartal 2020

* Es wird angenommen, dass das Unternehmen im vierten Quartal 2021 die
kommerzielle Gewinnzone (Break-Even) erreicht und im Geschäftsjahr 2022
gewerblich profitabel sein wird (beides Non-GAAP EBITDA) [2]

* Cash-Bestand [3] von US$ 54,2 Millionen zum 31. Dezember 2021, ein
Anstieg im Vergleich zum dritten Quartal 2021 (US$ 51,5 Millionen) und
zum vierten Quartal 2020 (US$ 45,9 Millionen zum 31. Dezember 2020)

* Substanzielle Senkung der Betriebs- und Entwicklungskosten nach
Umsetzung eines Kosteneffizienzplans

* Stärkung der kundenorientierten Vertriebsmannschaft durch interne
Neuausrichtung und Erhöhung auf 120 Vertriebsprofis

* Rekordhöhe bei den vierteljährlichen Neuverschreibungen von Talicia(R)
mit einem Anstieg von 26,5% gegenüber Q3/2021 und von 78,4% gegenüber
Q4/2020

* Movantik(R) wächst weiter, Neuverschreibungen im Vergleich zum dritten
Quartal 2021 um 2,4% und zum vierten Quartal 2020 um 4,5% gestiegen

TEL AVIV, Israel und RALEIGH, NC, Februar 17, 2022, RedHill Biopharma Ltd.
(Nasdaq: RDHL) ("RedHill" oder das "Unternehmen"), ein
Spezial-Biopharmaunternehmen, gab heute ein Update seiner Geschäftstätigkeit
für das vierte Quartal 2021, einschließlich ausgewählter erwarteter
ungeprüfter vorläufiger Finanzdaten bekannt.

Dror Ben-Asher, Chief Executive Officer von RedHill, sagte: "Die starke
Wachstumsdynamik unseres Umsatzes trotz eines anhaltenden Pandemieumfelds in
Verbindung mit der Stärkung unserer Vertriebsmannschaft durch eine interne
Neuausrichtung und Erhöhung auf 120 kundenorientierte Vertriebsprofis,
disziplinierte Maßnahmen zur Kostenkontrolle und die potenzielle Erweiterung
unsers bestehenden kommerziellen Portfolios mit synergistischen Produkten
sollen uns helfen, im Jahr 2022 die kommerzielle Gewinnzone zu erreichen.
Parallel dazu zeigt unser kompaktes F&E-Team weiterhin eine enorme
Kreativität und Tatkraft bei der Weiterentwicklung von RedHills starker
Pipeline mit Produkten im späten klinischen Stadium. Insbesondere laufen
umfangreiche Gespräche mit unterschiedlichen Regulierungsbehörden mehrerer
Länder über mögliche Wege zur Zulassung von Opaganib, dem wahrscheinlich
ersten, neuartigen, oralen Arzneimittelkandidaten, der eine signifikante
Verbesserung der Viruselimination (virale Clearance) bei hospitalisierten
Patienten mit schwerer COVID-19 gezeigt hat."

Das Unternehmen beabsichtigt, seine geprüften Ergebnisse für das vierte
Quartal und das Gesamtjahr 2021 in den kommenden Wochen bekannt zu geben.
Die hier beschriebenen vorläufigen Finanzergebnisse wurden weder geprüft
noch überprüft und können nach Fertigstellung des Jahresabschlusses des
Unternehmens noch angepasst werden.

Über RedHill Biopharma
RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) ist ein Spezial-Biopharmaunternehmen,
das sich vornehmlich auf gastrointestinale Erkrankungen und
Infektionskrankheiten spezialisiert hat. RedHill vermarktet die
Magen-Darm-Präparate Movantik(R) gegen Opioid bedingte Verstopfung bei
Erwachsenen [4], Talicia(R) zur Behandlung von Helicobacter
pylori-Infektionen bei Erwachsenen [5] und Aemcolo(R) zur Behandlung von
Reisedurchfall bei Erwachsenen [6]. Zu den wichtigsten klinischen
Entwicklungsprogrammen von RedHill im Spätstadium gehören: (i) RHB-204, mit
einer laufenden Phase-3-Studie zur Behandlung von Infektionen mit pulmonalen
nichttuberkulösen Mykobakterien (NTM); (ii) Opaganib (ABC294640), ein
"first-in-class", oral verabreichter, selektiver SK2-Inhibitor, der auf
mehrere Indikationen abzielt und zur Zeit in einem laufenden
Phase-2/3-Programm zur Behandlung von Covid-19 sowie in Phase-2-Studien für
die Behandlung von Prostatakrebs und Gallengangkarzinom getestet wird; (iii)
RHB-107 (Upamostat), ein oral verabreichter Serin-Protease-Inhibitor, der
sich zur Zeit in einer US-amerikanischen Phase-2/3-Studie zur Behandlung
symptomatischer Covid-19 befindet, und darüber hinaus auf mehrere andere
Krebs- und entzündliche gastrointestinale Erkrankungen abzielt; (iv) RHB-104
mit positiven Ergebnissen aus einer ersten Phase-3-Studie zur Behandlung von
Morbus Crohn; (v) RHB-102, mit positiven Ergebnissen aus einer
Phase-3-Studie zur Behandlung von akuter Gastroenteritis und Gastritis und
mit positiven Ergebnissen aus einer Phase-2-Studie zur Behandlung von IBS-D;
sowie (vi) RHB-106, ein verkapseltes Darmpräparat. Weitere Informationen zum
Unternehmen finden Sie unter www.redhillbio.com.

HINWEIS: Diese Pressemitteilung, die ausschließlich für ein besseres
Verständnis zur Verfügung gestellt wird, ist eine übersetzte Version der
offiziellen Pressemitteilung, die vom Unternehmen in englischer Sprache
veröffentlicht wurde. Für die vollständige Pressemitteilung in englischer
Sprache, einschließlich des Haftungsausschlusses für zukunftsgerichtete
Aussagen, besuchen Sie bitte:
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Unternehmenskontakt: Adi Frish Medienkontakte: U.S./UK: Amber
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DACH, übriges Europa Dr. Solveigh
Mähler MC Services AG +49 (0)211
529 252 19
[1]solveigh.maehler@mc-services.eu
1.
mailto:solveigh.maehler@mc-ser
vices.eu
[1] Die oben dargestellte geschätzte ungeprüfte Finanzlage und die
Betriebsergebnisse für das zum 31. Dezember 2021 endende vierte Quartal sind
vorläufig und können sich je nach Ergebnis des Quartalsabschlusses des
Unternehmens und weiterer Finanzprüfungen ändern. Die unabhängige
eingetragene Wirtschaftsprüfungsgesellschaft des Unternehmens hat keinerlei
Verfahren hinsichtlich dieser vorläufigen Finanzinformationen durchgeführt
und diese weder geprüft noch überprüft oder zusammengestellt. Die
tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens können aufgrund der Fertigstellung
des Quartalsabschlussverfahrens des Unternehmens, Überprüfungsanpassungen
und anderer Entwicklungen, die sich zwischen jetzt und dem Zeitpunkt der
endgültigen Festlegung der Finanzergebnisse des Unternehmens für das vierte
Quartal ergeben können, von diesen Schätzungen abweichen; Der
Wirtschaftsprüfer des Unternehmens, Kesselman & Kesselman, Certified Public
Accountants (Isr.), ein Mitgliedsunternehmen von PricewaterhouseCoopers
International Limited, einer unabhängigen eingetragenen
Wirtschaftsprüfungsgesellschaft, hat diese Schätzungen nicht geprüft,
überprüft oder zusammengestellt.
[2] Das Non-GAAP-EBITDA des operativen Geschäfts schließt folgende
Positionen aus: Finanzaufwendungen, Abschreibungen, Wertminderungen von
immateriellen Vermögenswerten und aktienbasierte Vergütungsaufwendungen.
[3] Einschließlich Barmittel, Barmitteläquivalente, kurzfristige Anlagen
(Bankeinlagen und finanzielle Vermögenswerte zum beizulegenden Zeitwert) und
Barmittel mit Verfügungsbeschränkung
[4] Die vollständigen Verschreibungsinformationen für Movantik(R)
(Naloxegol) finden Sie unter: www.Movantik.com.
[5] Die vollständigen Verschreibungsinformationen für Talicia(R)
(Omeprazol-Magnesium, Amoxicillin und Rifabutin) finden Sie unter:
www.Talicia.com.
[6] Die vollständigen Verschreibungsinformationen für Aemcolo(R) (Rifamycin)
finden Sie unter: www.Aemcolo.com.

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Quelle: dpa-AFX