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Heidelberg Pharma kündigt Präsentationen von verschiedenen Forschungsergebnissen zur ATAC-Technologie auf der ASH Jahrestagung 2020 an
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Heidelberg Pharma kündigt Präsentationen von verschiedenen
Forschungsergebnissen zur ATAC-Technologie auf der ASH Jahrestagung 2020 an
05.11.2020 / 15:36
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma kündigt Präsentationen von verschiedenen
Forschungsergebnissen zur ATAC-Technologie auf der ASH Jahrestagung 2020 an
- Heidelberg Pharma stellt das Design der geplanten klinischen Studie mit
HDP-101 vor
- Partner MD Anderson Cancer Center präsentiert in einem Vortrag
präklinische Daten zur Induktion einer Immunantwort gegen Multiples Myelom
durch HDP-101
- Lizenzpartner Magenta stellt weitere präklinische Daten des
ATAC-Kandidaten MGTA-117 vor
Ladenburg, 5. November 2020 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab heute
bekannt, dass sie auf der 62. Jahrestagung der American Society of
Hematology (ASH) das Design für die geplante klinische Studie mit HDP-101
präsentieren wird. Darüber hinaus werden die Partner MD Anderson Cancer
Center, Houston, TX, USA, (MD Anderson) sowie Magenta Therapeutics,
Cambridge, MA, USA, (Magenta) (NASDAQ: MGTA) Daten zur ATAC-Technologie
vorstellen. Die Tagung findet vom 5. bis 8. Dezember 2020 in einem
virtuellen Format statt.
Prof. Andreas Pahl, CSO der Heidelberg Pharma AG, kommentierte: "Wir freuen
uns sehr, dass wir das Design unserer ersten klinischen Studie mit einem
Antikörper-Amanitin-Konjugat (ATAC) auf dieser wichtigen Konferenz
vorstellen dürfen. Die Studie soll mit dem BCMA-ATAC HDP-101 in der
Indikation Multiples Myelom durchgeführt werden. Das Design wurde bereits in
einem Pre-IND-Meeting mit der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA erörtert,
und die Einreichung des Studienantrags bei der FDA soll in Kürze erfolgen.
Einen Kandidaten bis zur Anwendung im Menschen zu entwickeln, ist ein
aufwändiger Prozess und die IND ein wichtiger Meilenstein für uns."
Postertitel: A First in Human Study Planned to Evaluate HDP-101, an
Anti-BCMA Amanitin Antibody-Drug Conjugate with a New Payload and a New Mode
of Action, in Multiple Myeloma
Details zur Präsentation
Abstract: #3230
Name: 653. Myeloma: Therapy, excluding Transplantation: Poster III
Präsentationszeit: Montag, 7. Dezember 2020
Posterhalle: Das Poster wird in der virtuellen Posterhalle am 7. Dezember
2020 von 7:00 Uhr - 15:00 Uhr PST (16:00 Uhr - 22:00 Uhr CET) zugänglich
sein.
Dr. András Strassz, Senior Medical Officer der Heidelberg Pharma AG, wird
das Studiendesign für die geplante klinische Phase I-Studie mit HDP-101 in
einer aufgezeichneten Präsentation vorstellen und steht dann für Fragen
virtuell zur Verfügung.
HDP-101 ist ein Antikörper-Amanitin-Konjugat, das aus einem BCMA-Antikörper,
einem Linker und dem Toxin Amanitin besteht. Heidelberg Pharma verfolgt
einen völlig neuen Behandlungsansatz für die Krebstherapie: Dieser Ansatz
beruht auf dem einzigartigen biologischen Wirkprinzip des Pilz-Toxins
Amanitin, das durch die Hemmung der RNA-Polymerase II Krebszellen gezielt
vernichten soll. Die Hemmung der RNA-Polymerase ist ein für die
Krebstherapie neues Wirkprinzip und bietet die Chance, Therapieresistenzen
zu durchbrechen oder auch ruhende Tumorzellen zu vernichten, was zu
erheblichen klinischen Fortschritten führen könnte.
Vortrag von MD Anderson
Frühere Studien mit Myelom-Zelllinien und primären Patientenproben zeigten,
dass Amanitin das Potenzial hat, besonders gut auf Tumoren mit aggressiven
Verlaufsformen im Zusammenhang mit einer 17p-Deletion zu wirken. Hier fehlt
der Abschnitt auf einem Chromosom 17, der das Tumorsuppressorgen TP53
enthält, was den Tumorzellen einen Überlebensvorteil verschafft. Daneben ist
auch das Gen für RNA-Polymerase II von der Deletion betroffen, wodurch
weniger RNA-Polymerase II von diesen Tumorzellen produziert wird und sie
besonders empfindlich gegen Amanitin sind. MD Anderson wird in seinem
Vortrag neue präklinische Daten vorstellen, die die früheren Ergebnisse
bestätigen sowie neue Erkenntnisse zur Induktion einer spezifischen
Immunantwort gegen die Zellen des Multiplen Myeloms durch HDP-101 zeigen.
Vortragstitel: The Anti-B-Cell Maturation Antigen (BCMA) Antibody--Amanitin
Conjugate HDP-101 Induces Immunogenic Cell Death and Immunologic Memory in
Models of Multiple Myeloma
Abstract #668
Name der Session: 652. Myeloma: Pathophysiology and Pre-Clinical Studies,
excluding Therapy
Vortragender: Dr. Ram Kumar Singh, Department of Lymphoma/Myeloma, MD
Anderson Cancer Center
Datum: Montag, 7. Dezember 2020
Zeit: 11:30 Uhr - 13:00 Uhr PST (20:30 Uhr - 22:00 Uhr CET)
Präsentationszeit: 12:15 Uhr PST (21:15 Uhr CET)
Posterpräsentation von unserem Lizenzpartner Magenta
Postertitel: A Single Dose of a Novel Anti-Human CD117-Amanitin ADC
Engineered for a Short Half-life Provides Dual Conditioning and
Anti-Leukemia Activity and Extends Survival Compared to Standard of Care in
Multiple Pre-Clinical Models of Acute Myeloid Leukemia (AML)
Details zur Präsentation
Abstract: #1044
Name der Session: 616. Acute Myeloid Leukemia: Novel Therapy, excluding
Transplantation: Poster I
Präsentationszeit: Samstag, 5. Dezember 2020
Posterhalle: Das Poster wird in der virtuellen Posterhalle am 5. Dezember
2020 von 7:00 Uhr - 15:30 Uhr PST (16:00 Uhr - 22:30 Uhr CET) zugänglich
sein.
Alle Abstracts und weitere Informationen sind ab 5. November online auf der
ASH-Konferenzwebsite abrufbar und werden in der November-Zusatzausgabe 2020
der Zeitschrift "Blood" online veröffentlicht.
Über Heidelberg Pharmas firmeneigene ATAC-Technologie
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates - ADCs) kombinieren
die hohe Affinität und Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von
kleinen toxischen Molekülen, um Krebs zu bekämpfen. ATACs (Antibody Targeted
Amanitin Conjugates) sind ADCs, deren Wirkstoff aus Amatoxin-Molekülen
besteht. Amatoxine sind bizyklische Peptide, die in der Natur im Grünen
Knollenblätterpilz vorkommen. Durch Bindung an die RNA-Polymerase II hemmen
sie die Transkription der mRNA, einem Mechanismus, der entscheidend für das
Überleben von eukaryotischen Zellen ist. In präklinischen Studien haben
ATACs eine sehr hohe Wirksamkeit gezeigt, sie überwanden häufige
Resistenzmechanismen und können auch ruhende Tumorzellen bekämpfen.
Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste Unternehmen,
das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei Krebstherapien einsetzt
und entwickelt. Dafür verwendet das Unternehmen seine innovative
ATAC-Technologie (Antibody Targeted Amanitin Conjugates) und nutzt den
biologischen Wirkmechanismus des Toxins als neues therapeutisches Prinzip.
Diese proprietäre Technologieplattform wird für die Entwicklung eigener
therapeutischer Antikörper-Amanitin-Konjugate sowie im Rahmen von
Kooperationen mit externen Partnern eingesetzt, um eine Vielzahl von
ATAC-Kandidaten zu erzeugen. Der am weitesten fortgeschrittene eigene
Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples
Myelom.
Die Heidelberg Pharma AG hat die klinischen Produktkandidaten upamostat
(vormals MESUPRON(R)) und TLX250-CDx (vormals REDECTANE(R)) zur
Weiterentwicklung und Kommerzialisierung verpartnert. Das Unternehmen ist an
der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV /
Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie unter
www.heidelberg-pharma.com.
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Sylvia Wimmer Tel.: +49 89 41 31 Katja Arnold (CIRO) Managing
38-29 E-Mail: Director & Partner Tel.: +49 89
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Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 katja.arnold[at]mc-services.eu
Ladenburg
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1145922 05.11.2020
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Quelle: dpa-AFX
