DGAP-News: Heidelberg Pharma gibt Update zur klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101 in den USA (deutsch)

Heidelberg Pharma gibt Update zur klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101 in den USA

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Heidelberg Pharma gibt Update zur klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem
ATAC-Kandidaten HDP-101 in den USA

07.09.2021 / 07:21
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma gibt Update zur klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem
ATAC-Kandidaten HDP-101 in den USA

- Kompatibilitätstests für geschlossenes Infusionssystem mit HDP-101
erfolgreich abgeschlossen
- Versand der Studienmedikation in die USA in Vorbereitung
- Vertrag mit erstem Studienzentrum, MD Anderson Cancer Center,
unterzeichnet; zeitnahe Initiierung des Zentrums geplant

Ladenburg, 7. September 2021 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab
heute bekannt, dass die Vorbereitungen zum Start der klinischen Phase
I/IIa-Studie mit HDP-101 weiter fortgeschritten sind und die Initiierung des
ersten Studienzentrums, dem MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA, in
Kürze geplant ist.

In der klinischen Studie soll der ATAC-Kandidat HDP-101 in der Indikation
Multiples Myelom, einer Krebserkrankung des Knochenmarks mit hohem
medizinischem Bedarf, getestet werden. Da es sich bei HDP-101 um ein
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat handelt, das mit einem Toxin, Amanitin,
beladen wurde, ist in den USA die Verwendung eines speziellen geschlossenen
Systems für die Infusionsgabe vorgeschrieben (Closed System Transfer Device,
CSTD), um das Krankenhauspersonal vor einem versehentlichen Kontakt mit dem
Wirkstoff zu schützen. Die vorgeschriebenen Kompatibilitätstests von HDP-101
mit dem von MD Anderson verwendeten System wurden in den letzten Wochen
durchgeführt und konnten erfolgreich abgeschlossen werden. Das CSTD kann
somit für die Infusion von HDP-101 in der klinischen Studie genutzt werden.
Die Dokumentation der Studienmedikation wird entsprechend aktualisiert und
danach an das US-Studienzentrum versendet.

Der Vertrag mit MD Anderson, dem ersten von mehreren geplanten
Studienzentren in den USA, wurde abgeschlossen und die Ärzte und das
medizinische Personal für die Durchführung der Studie geschult. Eine
offizielle Initiierung des Studienzentrums ist für die zweite
Septemberhälfte geplant.

"Wir freuen uns, dass wir im Sommer unsere Vorbereitungen zum Studienstart
in den USA voranbringen konnten und wir nun kurz vor der Initiierung des
ersten Studienzentrums stehen. Nicht nur unsere Mitarbeiter arbeiten seit
langem auf diesen Augenblick hin, auch Patienten mit Multiplem Myelom und
eingeschränkten Therapieoptionen hoffen auf neue Behandlungsansätze",
kommentierte Prof. Dr. Andreas Pahl, Vorstand für Forschung & Entwicklung
der Heidelberg Pharma AG.

Über die Phase I/IIa-Studie mit HDP-101
Der erste Teil der Studie ist eine Phase I-Dosiseskalationsstudie, in der
die maximal verträgliche Dosis von HDP-101 bestimmt wird. Anhand dieser
Erkenntnisse wird die Dosis für den Phase IIa-Teil festgelegt, dessen
primäres Ziel die erste Bewertung der Anti-Tumor-Aktivität von HDP-101 ist.

In die offene, multizentrische Phase I/IIa-Studie sollen im ersten Teil bis
zu 36 Patienten und im zweiten Teil bis zu 30 Patienten eingeschlossen
werden. Die Patienten in der Phase IIa werden anhand des 17p-Deletionsstatus
stratifiziert. Präklinische Daten belegen, dass Amanitin das Potenzial hat,
besonders gut auf jene Tumoren zu wirken, die sich durch eine sogenannte
17p-Deletion genetisch verändert haben, um einen besonderen
Schutzmechanismus von Zellen zu umgehen. Patienten mit einer solchen
Deletion sprechen in der Regel schlechter auf Standardtherapien an und haben
eine deutlich schlechtere Prognose. In der Phase IIa soll nicht nur die
Wirksamkeit von HDP-101 in Patienten mit Multiplem Myelom, sondern auch die
klinische Relevanz der 17p-Deletion validiert werden.

Über Heidelberg Pharma
Die Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg. Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste
Unternehmen, das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei
Krebstherapien einsetzt und entwickelt. Die proprietäre Technologieplattform
wird für die Entwicklung eigener therapeutischer
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von Kooperationen mit
externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten fortgeschrittene eigene
Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples
Myelom, das unmittelbar vor dem Eintritt in die klinische Entwicklung steht.
HDP-102, ein CD37-ATAC gegen das Non-Hodgkin-Lymphom und HDP-103, ein
PSMA-ATAC gegen metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakrebs,
befinden sich in der präklinischen Prüfung.

Die Heidelberg Pharma AG ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert:
ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden
Sie unter www.heidelberg-pharma.com

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Quelle: dpa-AFX