DGAP-News: Heidelberg Pharma erhält vom Paul-Ehrlich-Institut Genehmigung für den Start einer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101 (deutsch)

Heidelberg Pharma erhält vom Paul-Ehrlich-Institut Genehmigung für den Start einer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101

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Heidelberg Pharma erhält vom Paul-Ehrlich-Institut Genehmigung für den Start
einer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101

19.07.2021 / 16:15
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma erhält vom Paul-Ehrlich-Institut Genehmigung für den Start
einer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101

- Initiierung des ersten deutschen Studienzentrums in den nächsten Monaten
geplant

Ladenburg, 19. Juli 2021 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab heute
bekannt, dass die deutsche Zulassungsbehörde, das Paul-Ehrlich-Institut,
Langen, (PEI) die Genehmigung für das Studiendesign der geplanten klinischen
Phase I/IIa-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101 erteilt hat. HDP-101 ist
ein BCMA-Antikörper-Amanitin-Konjugat, das in der Indikation Multiples
Myelom, einer Blutkrebserkrankung mit hohem medizinischem Bedarf, getestet
werden soll.

Dr. András Strassz, Chief Medical Officer der Heidelberg Pharma AG,
kommentierte: "Wir freuen uns sehr, dass nach der Genehmigung der Studie
durch die FDA nun auch die deutsche Zulassungsbehörde, das
Paul-Ehrlich-Institut, den Beginn einer Studie mit unserem ATAC-Kandidaten
HDP-101 in Deutschland genehmigt hat. Nach Zustimmung der Ethikkommission
und Abschluss der Verträge werden wir mit der Initiierung der deutschen
Studienzentren beginnen. In den USA laufen die Vorbereitungen bereits und
wir rechnen in den nächsten Wochen mit dem Einschluss des ersten Patienten."

Über die Phase I/IIa-Studie mit HDP-101
Der erste Teil der Studie ist eine Phase I-Dosiseskalationsstudie, in der
die maximal verträgliche Dosis von HDP-101 bestimmt wird. Anhand dieser
Erkenntnisse wird die Dosis für den Phase IIa-Teil festgelegt, dessen
primäres Ziel die Bewertung der vorläufigen Anti-Tumor-Aktivität von HDP-101
ist.

In die offene, multizentrische Phase I/IIa-Studie sollen im ersten Teil bis
zu 36 Patienten und im zweiten Teil bis zu 30 Patienten eingeschlossen
werden. Die Patienten in der Phase IIa werden anhand des 17p-Deletionsstatus
stratifiziert. Präklinische Daten belegen, dass Amanitin das Potenzial hat,
besonders gut auf jene Tumoren zu wirken, die sich durch eine sogenannte
17p-Deletion genetisch verändert haben, um einen besonderen
Schutzmechanismus von Zellen zu umgehen. Patienten mit einer solchen
Deletion sprechen in der Regel schlechter auf Standardtherapien an und haben
eine deutlich schlechtere Prognose. In der Phase IIa soll nicht nur die
Wirksamkeit von HDP-101 in Patienten mit Multiplem Myelom, sondern auch die
klinische Relevanz der 17p-Deletion validiert werden.

Über Heidelberg Pharma
Die Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg. Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste
Unternehmen, das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei
Krebstherapien einsetzt und entwickelt. Die proprietäre Technologieplattform
wird für die Entwicklung eigener therapeutischer
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von Kooperationen mit
externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten fortgeschrittene eigene
Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples
Myelom, das unmittelbar vor dem Eintritt in die klinische Entwicklung steht.
HDP-102, ein CD37-ATAC gegen das Non-Hodgkin-Lymphom und HDP-103, ein
PSMA-ATAC gegen metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakrebs,
befinden sich in der präklinischen Prüfung.

Die Heidelberg Pharma AG ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert:
ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden
Sie unter www.heidelberg-pharma.com

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Quelle: dpa-AFX